PathogenicityThe isolates of A. mal

Pathogenicity
The isolates of A. mali were first multiplied on PDA medium and
then spore suspension of fungus prepared by flooding the culture
plate with sterilized distilled water. The fungal growth on Perti-plate
was scrapped with the help of a sterilized razor blade, strained
through a double layer of sterile cheese-cloth into a 150 ml flask
and spore concentration adjusted to 4 x 105 conidia per millilitre
with the help of a haemocytometer. The prepared conidial
suspensions were used for pathogenicity. Pathogenicity of fungus
was carried out on detached leaves of apple cv. ‘Red Delicious’.
Healthy leaves were collected, leaf surface rinsed with sterilized
water, leaves dried with a laboratory towel and placed in petriplates.
Each petriplate was lined with a wet blotter paper on bottom to
maintain high humidity. A set of three leaves (injured, uninjured and
control) was placed in each petriplate. Before placement on Petriplates,
the injured and uninjured leaves were inoculated with a
conidial suspension (4 × 105 spores/ ml) with an atomizer to the
whole surface. The control leaves was sprayed with sterilized water.
Leaves in petriplates were incubated at 24±1°C with 12 h dark and
12 h light adjustment and monitored for symptom development. Reisolation
of pathogen was carried out and compared with original
inoculum to satisfy Koch’s postulates.

Kết quả (Việt) 1:

BàiChủng A. mali được nhân với lần đầu tiên trên phương tiện PDA vàsau đó spore treo nấm chuẩn bị của lũ lụt các nền văn hóatấm với tiệt trùng nước cất. Sự tăng trưởng nấm trên Perti-tấmbị tháo dỡ với sự giúp đỡ của một lưỡi dao cạo tiệt trùng, căng thẳngthông qua một lớp kép của pho mát-vải vô trùng vào một flask 150 mlvà spore nồng độ điều chỉnh 4 x 105 conidia cho millilitrevới sự giúp đỡ của một haemocytometer. Các chuẩn bị conidialđình chỉ được sử dụng cho bài. Bài của nấmđược thực hiện trong tách ra lá của apple var. 'Red Delicious'.Lành mạnh lá được thu thập, bề mặt lá rinsed với tiệt trùngnước, lá khô với khăn phòng thí nghiệm và đặt trong petriplates.Mỗi petriplate được lót bằng một giấy ướt blotter ở phía dưới đểduy trì độ ẩm cao. Một bộ ba lá (bị thương, uninjured vàkiểm soát) được đặt trong mỗi petriplate. Trước khi các vị trí trên Petriplates,bị thương và uninjured lá đã được tiêm chủng với mộtconidial hệ thống treo (4 × 105 bào tử / ml) với một phun để cáctoàn bộ bề mặt. Các lá kiểm soát đã được phun với tiệt trùng nước.Lá ở petriplates đã được ủ tại 24±1 ° C với 12 h tối và12 h ánh sáng điều chỉnh và giám sát cho triệu chứng phát triển. Reisolationcủa mầm bệnh đã được thực hiện và so với bản gốcinoculum để đáp ứng các định đề Koch.

Kết quả (Việt) 2:

Lây bệnh nhân
Các chủng A. mali lần đầu tiên được nhân trên PDA vừa và
sau đó bào tử của nấm chuẩn bị do lũ lụt các nền văn hóa
tấm bằng nước cất vô trùng. Sự tăng trưởng của nấm trên Perti tấm
đã bị hủy bỏ với sự giúp đỡ của một lưỡi dao cạo tiệt trùng, căng thẳng
thông qua một lớp đôi vô trùng pho mát vải vào bình 150 ml
và bào tử tập trung điều chỉnh 4 x 105 bào tử trên mỗi ml
với sự giúp đỡ của một haemocytometer . Các bào tử vô chuẩn bị
hệ thống treo được sử dụng để gây bệnh. Gây bệnh của nấm
đã được thực hiện trên lá tách rời của cv táo. 'Red Delicious'., Lá lành được thu thập lá bề mặt được rửa sạch với khử trùng nước, lá khô bằng khăn trong phòng thí nghiệm và được đặt trong petriplates. Mỗi petriplate được lót bằng một tờ giấy thấm ướt trên dưới cùng để duy trì độ ẩm cao. Một bộ ba lá (bị thương, không bị thương và điều khiển) đã được đặt trong mỗi petriplate. Trước khi vị trí trên Petriplates, lá bị chấn thương và không bị thương đã được tiêm với một hệ thống treo bào tử vô tính (4 × 105 bào tử / ml) với một bình xịt thuốc vào toàn bộ bề mặt. Các lá đối chứng đã bị xịt nước khử trùng. Leaves trong petriplates được ủ ở 24 ± 1 ° C với 12 h tối và điều chỉnh ánh sáng 12 h và theo dõi sự phát triển triệu chứng. Reisolation của tác nhân gây bệnh đã được thực hiện và so sánh với bản gốc cấy để đáp ứng quy tắc Koch.