Pseudoephedrine AcetateJust a repri

Pseudoephedrine Acetate

Just a reprint. What do I think? Well, I would like the titled material to be analogous to chloroephedrine, but this is just a salt of the amine using acetic as the acid, a result of the isolation process from pills. Much of it is in traffic in Mexico; apparently the superlabs also purchase material which at one time was in pills. The second article is about a seizure.

Meth Synthesis W/ephedrine, HI, Red Phosphorus
by Cousin Singe
NOTICE: TO ALL CONCERNED Certain text files and messages contained on this site deal with activities and devices which would be in violation of various Federal, State, and local laws if actually carried out or constructed. The webmasters of this site do not advocate the breaking of any law. Our text files and message bases are for informational purposes only. We recommend that you contact your local law enforcement officials before undertaking any project based upon any information obtained from this or any other web site. We do not guarantee that any of the information contained on this system is correct, workable, or factual. We are not responsible for, nor do we assume any liability for, damages resulting from the use of any information on this site.

All you people who want an easy meth systhesis – They don’t exist! You have to know some chemistry. Learn some (yes it takes some discipline) or be doomed to fail.

So, again, this information is posted for information purposes only. I accept no responsibility for anyone actually using this. If you do you will be subject to state and federal laws and will be subject to fines and/or imprisonment. If you are stupid enough to actually manufacture meth you WILL probably go to prison. This is the 90's.

So to make meth from ephedrine- Using l- or pseudo ephedrine place 1000 gms of ephedrine, 250gms of red phosphorus, and 1000ml of hydriotic acid in a suitable round bottom flask. Fit the flask with a reflux condenser and reflux the mixture for 48hrs at 120 degrees C. Add a 10% solution of sodium hydroxide until the Ph is 14. You should get an oil layer and a water layer. Separate the oil layer in a separatory funnel and put it a flask with 3 volumes of water. Rig the flask for distillation and distill the oil water mixture until the oil is mostly gone (except for highly colored globs of oil.) In the reciever flask there should be two layers, an upper oil layer and a lower water layer. Separate the oil layer and mix it with 10% hydrochloric acid until the Ph is 7.6. evaporate the water and it will crystallize into methamphetamine hcl.

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“We have observed that mixtures containing red phosphorus, iodine and either concentrated HCl or glacial acetic acid do convert ephedrine to methamphetamine; however, when the phosphorus is omitted, methamphetamine is not formed. Ephedrine was reacted with red phosphorus and iodine in refluxing water, varying the ratios of red phosphorus and iodine; when red phosphorus and iodine are in excess of ephedrine in a 1:3.8:7.2 molar ratio (ephedrine:red phosphorus:iodine) methamphetamine is formed and the ephedrine is consumed in 8 hours.”

Anyone have any thoughts, experience with the typical E-RP-HA when the usually separate step of creating the hydriotic acid is omitted and the three chemicals are just reacted in refluxing water. It seems like that is what is being described (along with acid substitution).

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Materials:

1. 30ml bottle tincture iodine containing 2% iodine, sodium iodide 2.4%, alcohol 47%, rest H20

2. 5 Sinustop Herbal Decongestant tablets containing 60mg crystaline pseudoephedrine HCl each mixed with some herbal ingrediants. Or 300mg of ephedrine obtained thru some other method.

3. 5 road flares.

4. Bottle of drain cleaner containg conc. H2SO4

5. Bottle white distilled vinegar

6. Red devil Lye containing sodium hydroxide

7. Spray can of brake cleaner containing 1,1,1 trichloroethylene or 1,1,1 trichloroethane

Procedure:

A. Purifying pseudoephedrine:

1. Take the 5 decongestant capsules, empty their contents into a small funnel with a coffee filter. Pour 50ml of cold water through the filter, and collect the liquid in a small jar.

2. Add a 1/4tsp of lye to the collected liquid. You should immediately smell the odor of ephedrine.

3. Put the resultant solution in another small jar, and add 50ml of brake cleaner, then close the lid and shake vigorously. Let stand so that the layers seperate.

4. Using a turkey baster, suck up the bottom brake cleaner layer out of the jar and put it into a small bowl.

5. Add 50ml of vinegar and heat the resultant mixure over low heat in a frying pan with 1/2 inch of water. Thus a water bath. Do not use a gas stove, since the brake cleaner vapors will produce toxic phosgene if there is contact with a flame. Instead use a hot plate or electric stove at low heat only.

6. Heat the bowl in the water bath until no more liquid is left. At the bottom will be a solid layer of a pseudoephedrine acetate.

B. Preparing the red phosphorus:

1. Scrape the red phosphorus off of the caps of the 5 flares and store for later use. You should get about 0.1g per flare.

C. Preparing the iodine/HI solution:

1. Pour the entire bottle of the iodine tincture into a small ceramic bowl. Heat on the above type water bath until no more alcohol is left. Let cool, put in a small polyethylene jar, and add 0.1ml of the H2SO4 drain cleaner. Thats about 1/4inch of liquid in the end of an eye dropper. This converts the sodium iodide to HI. You now have a solution of iodine and HI. 2. Add the red phosphorus, and heat bottle in a water bath until the purple iodine color goes away.

D. The reaction:

1. Add the pseudoephedrine acetate to the solution of HI/I and phosphorus, and heat on a water bath for 24 hours.

E: Extraction:

1. Cool the reaction solution and add 1/2tsp of lye. Take the solution and perform steps A3-A6. 2. You will end up with methamphetamine acetate that you can scrape from the bowl.

Congradulations! You have circumvented all of law enforcement and have greatly contributed to the end of the “drug war”. (or contributed to the outlaw of all flares, iodine tincture, vignegar, drain cleaners, and auto store chemicals and coffee filters as will happen in the next year)

Best regards, Cousin Singe

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FAQ fodder…

If methamphetamine looks waxy or oily, it is probably contaminated with the HI salt of meth, an oily by-product of the red-phosphorous/HI reduction of ephedrine–the most prevalent method of clandestine manufacture.

The HI salt is soluble in acetone, while the HCL salt is only very slightly soluble. The HI salt could be washed out, basified, and then precipitated with HCl gas to give methamphetmine HCL.

When completely dry, methamphetamine HCL is soluble in chloroform, while ephedrine HCL is not. This would provide a convenient method of separation.

[Reference: Skinner, Harry F., "Methamphetamine Synthesis Via Hydriotic Acid/Red Phosphorous Reduction Of Ephedrine," Forensic Science International, Vol 48, 1990, pp. 123-134]

Kết quả (Trung (Phồn thể)) 1:

偽麻黃堿醋酸

只是轉載。我想做什麼？嗯，我想帶標題的材料是類似于 chloroephedrine，但這是只是一種鹽胺使用的醋酸作為酸，從丸的分離過程的結果。大部分都是在交通在墨西哥;顯然 superlabs 還購買材料，一次是在吃藥。第二篇文章是關於扣押.

冰毒合成 W/麻黃堿，嗨，赤磷
由表弟單個
通知： 向所有有關某些文字檔和郵件中包含的活動和設備將違反各項聯邦、 州和地方法律如果實際進行或建造此網站處理。這個網站的站長不主張打破任何法律。我們的文本的檔和消息基地是僅供參考之用。我們建議您聯繫您當地執法官員在承擔任何專案基於從這或任何其他 web 網站獲得的任何資訊之前。我們不能保證任何包含在此系統上的資訊是正確的、 可行的或事實。我們概不負責，我們承擔任何責任，從這個網站上任何資訊的使用所造成的損害，也不

所有你想輕鬆冰毒合成 — — 的人他們不存在 ！你必須知道一些化學。學習一些 (yes 以一些學科的) 或註定要失敗。

所以，再次，此資訊發佈僅供資訊參考。我接受實際使用這個任何人都不負的責任。如果你這樣做你會受到國家和聯邦法律，並將會受到罰款和監禁。如果您是蠢到實際上製造冰毒你大概會去坐牢。這是 90 的.

所以使安非他命從麻黃堿使用 l-或偽麻黃堿麻黃鹼地方 1000 gms、 赤磷、 250gms 和 hydriotic 酸的 1000 毫升中的適用于圓底燒瓶。燒瓶符合回流冷凝器和回流為 48 小時在 120 度 C.添加 10%的溶液氫氧化鈉的混合物，直到 ph 值是 14。你應該得到油和水層。分隔分離漏斗中的油圖層並把它放一個長頸瓶，水的 3 卷。鑽機蒸餾燒瓶和蒸餾油水混合物，直到有油大多不見了 （除了高度彩色水珠的油)。在接收器燒瓶中應該有兩個圖層、 上部石油層和較低水。獨立的石油層和與 10%的鹽酸混合，直到 ph 值是 7.6。使水分蒸發，和它將會結晶成甲基苯丙胺 hcl。

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"我們已經觀察到含有赤磷、 碘和濃鹽酸或冰醋酸的混合物做轉換甲基安非他明 ； 麻黃堿然而，當省略磷時，不會形成甲基安非他明。麻黃堿的反應與赤磷和碘的回流水變紅色磷和碘 ； 的比率當赤磷和碘超過 1:3.8:7.2 摩爾比 (麻黃堿： 紅色磷： 碘） 甲基安非他明的麻黃堿形成和麻黃堿消耗在 8 小時內。

任何人有任何想法，經驗與典型 E-RP-醫管局時省略通常單獨的步驟創建的 hydriotic 酸的和三種化學物質都只是作出反應，回流水。它好像是什麼被描述 （與酸替代）。

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材料：

1。30 毫升含 2%碘、 碘化鈉 2.4%、 47%酒精，第碘酊瓶休息 H20

2。5 Sinustop 中草藥減充血劑片劑含有結晶偽麻黃堿 60 毫克每個 HCl 與一些中草藥成分混合。或 300 毫克的麻黃堿獲得通過一些其他的方法。

3。5 道路照明彈.

4.鋼筋混凝土船船體清潔含排水管 h2 如此 4 瓶

5。白瓶蒸餾水醋

6。紅魔鬼堿液，含有氫氧化鈉

7。噴霧可以清潔含 1,1,1 三氯乙烯或 1,1,1 三氯乙烷的制動器的

過程：

A.純偽麻黃堿：

1。5 通鼻塞膠囊，為它們的內容到一個小漏斗空咖啡的篩選器。通過篩檢程式，倒入 50 毫升的水冷和收集在一小罐中的液體

2。向收集液中添加堿液 1/4 茶匙。你應立即聞到氣味的

3。 麻黃堿。放在另一個小罐子，由此產生的解決方案和更清潔添加 50 毫升的制動、 然後蓋上蓋子和大力搖。讓站在這樣的圖層單獨。

4。使用火雞，吸了制動清潔底層從一個罐子裡，把它放入一個小的碗。

5。添加 50 毫升醋和熱由此產生混合在低熱在平底鍋用水的 1/2 英寸。因而水浴。請不要使用煤氣爐，因為如果有與火焰接觸制動清潔蒸氣會產生有毒光氣。而在低熱量僅使用熱板或電爐.

6。熱在水浴中的碗，直到沒有更多的液體離開。在底部將固體層的偽麻黃堿醋酸。

B.準備赤磷：

1。刮從 5 照明彈帽上的紅色磷和存儲供以後使用。你應該每 flare。 約 0.1 g

C.準備碘/喜解決方案：

1。將整瓶酒的碘酊倒入一個小的陶瓷碗。對上述類型水浴熱，直到沒有更多的酒精左。讓冷卻，放在一個小聚乙烯罐子裡，並添加 0.1 毫升的 h2 如此 4 流失更清潔。這就是液體的約 1/4 英寸在眼滴管的結尾。這將碘化鈉轉換為喜。您現在有一個解決方案的碘和喜。2.添加紅色磷、和熱瓶中水浴直到紫色碘顏色消失為止.

D。反應：

1。偽麻黃堿醋酸向解決方案添加的喜 / 我和磷和上水熱浴缸

E： 提取：

1。 24 小時。超酷的反應解決方案並添加堿液的 1/2 茶匙。採取該解決方案並執行步驟 A3 A6。2。你最終會與你可以刮從的甲基苯丙胺醋酸

Congradulations! 碗。你繞過了所有的執法，大大加劇了"毒品戰爭"結束。(或促成所有照明彈的歹徒，碘酊、 vignegar、 污水清潔器和自動存儲化學品和咖啡篩檢程式將發生在下一年)

最好的問候，表哥單個

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常見問題飼料......

如果甲基安非他明看起來糯或油性，它可能受污染的安非他命，ephedrine–the 最流行的方法的秘密製造。 紅色磷/喜減少油性副產品的喜鹽

喜鹽是溶于丙酮、 鹽酸鹽只是極微溶。喜鹽可以洗出，鹼化，然後沉澱以 HCl 氣體給 methamphetmine

當完全乾燥時，甲基苯丙胺鹽酸鹽是溶于氯仿，麻黃堿鹽酸鹽並不是同時。 HCL。這將提供方便的方法，分離。

[參考： 斯金納、 哈利 F.、"甲基苯丙胺合成通過 Hydriotic 酸或紅色磷減少的麻黃堿，"法醫科學國際、 Vol 48，1990 年，頁 123-134]

Kết quả (Trung (Phồn thể)) 3:

偽麻黃碱Acetate

Just重印。我認為怎樣？那麼，我會要題為的材料是類似於chloroephedrine，但是這是胺物的鹽使用乙酸作為酸，隔離過程的結果從藥片的。多少在交通在墨西哥;superlabs也顯然地購買一次在藥片的材料。第二篇文章是關於seizure.

甲基苯丙胺綜合W/ephedrine， HI，紅色Phosphorus
by表兄弟Singe
NOTICE ：對在這個站點和消息包含的所有關心的某些文本文件應付是違反各種各樣聯邦的活動和設備，州和當地法律，如果實際上執行或修建。這個站點的Web站點管理員不主張打破任何法律。我們的文本文件和消息基地只是作為提供情報的目的。我們建議您在承擔任何項目前與您的當地法律執行官員聯繫根據從此或其他網站得到的所有信息。我們不保證在這個系統包含的其中任一信息是正確，可使用或者事實的。我們不負責，亦不我們假設所有責任為，損傷起因於使用關於這个site.

All的任何信息您想要一容易的甲基苯丙胺systhesis –的人們他們不存在!您必須認識一些化學。學會一些(它是採取一些學科)或注定對fail.

So，再，這信息只為信息的目的被張貼。使用此，我實際上不承擔任何人的責任。如果您您將是受狀態和聯邦法律支配，并且是受罰款和監禁支配。如果您是足够愚笨實際上製造甲基苯丙胺您大概將去監獄。這是做甲基苯丙胺由麻黃精使用l-或麻黃精冒充的麻黃精地方1000 gms， 250gms紅色磷和1000ml的90's.

So在一個適當的圓的底部燒瓶的hydriotic酸。符合燒瓶回流冷凝器并且循環加熱48hrs的混合物在120攝氏度。增加氫氧化鈉的一種10%解答，直到酸碱度是14。您應該得到油層和水層數。分離在一個separatory漏斗的油層并且投入它有水的3容量的一個燒瓶。裝配蒸餾的燒瓶并且蒸餾油水混合物，直到油主要去(除了油高度色的水珠。)在接收器燒瓶應該有兩層數、上部油層和最低水位層數。分離油層并且與10%鹽酸混合它，直到酸碱度是7.6。蒸發水，并且它將結晶入甲基苯丙胺hcl.

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「我們注意到包含紅色磷，碘的混合物和被集中的HCl或冰河乙酸轉換麻黃精成甲基苯丙胺;然而，當磷被省去時，甲基苯丙胺沒有被形成。麻黃精起了反應與紅色磷和碘在循環加熱水，變化紅色磷和碘比率;當紅色磷和碘是超出在1:3.8的麻黃精：7.2槽牙比率(麻黃精：紅色磷：碘)甲基苯丙胺被形成，并且麻黃精在8個小時被消耗。」

Anyone有所有想法，與典型的E-RP-HA的經驗，當通常分開的步創造hydriotic酸被省去時，并且三種化學製品在循環加熱起反應水。它似乎像那樣是什麼被描述(與酸代替一起)。

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Materials ：

1. 30ml瓶包含2%碘，碘化鈉2.4%，酒精47%，休息H20

2. 5 Sinustop草本解充血藥的酊碘壓片包含60mg crystaline偽麻黃碱HCl中的每一个混合與一些草本ingrediants。或者麻黃精300mg通過一些其他method.

3. 5路flares.

獲得了4. 流失擦淨劑containg濃縮的H2SO4

5.瓶白色的瓶蒸餾了vinegar

6.包含鈉hydroxide

7.閘擦淨劑的噴壺紅魔灰汁包含1,1,1三氯乙烯或1,1,1 trichloroethane

Procedure ：

A.淨化偽麻黃碱：

1.採取5個解充血藥膠囊，倒空他們的內容入與咖啡過濾器的一個小漏斗。通過過濾器傾吐冷水50ml，并且收集在小jar.

2.的液體增加灰汁1/4tsp到收集的液體。您在另一個小瓶子應該立刻嗅到ephedrine.

3.氣味投入總值解答，并且增加閘擦淨劑50ml，然後接近盒蓋并且有力地震動。讓的立場，以便層數separate.

4。使用火雞baster，吮底下閘擦淨劑層數在瓶子外面并且放它入小bowl.

5.增加醋50ml并且加熱在低熱的總值mixure在有1/2英寸的一個煎鍋水。因而熱水鍋。不要使用煤氣爐，因為閘擦淨劑蒸氣將生產毒性氧氯化碳，如果有與火焰的聯絡。反而使用一個熱板或電火爐在低熱only.

6。加熱在熱水鍋的碗，直到沒有其他液體沒有被留下。在底部將是準備紅色磷的偽麻黃碱acetate.

B.的堅實層數：

1.刮為以後使用紅色磷5家火光和商店的蓋帽。您應該得到關於每準備iodine/HI解答的flare.

C.的0.1g ：

1.傾吐整個瓶碘酊入一個小陶瓷碗。在上述類型熱水鍋的熱直到沒有其他酒精沒有被留下。讓涼快，投入在一個小聚乙烯瓶子，并且增加H2SO4流失擦淨劑的0.1ml。那是關於液體1/4inch在最後滴管的。這轉換碘化鈉成HI。您現在有碘和HI的解答。2.增加紅色磷，并且在熱水鍋的熱瓶直到紫色碘顏色去away.

D。反應：

1.增加偽麻黃碱醋酸鹽到HI/I和磷的解答，并且加熱在24个hours.

E的熱水鍋：提取：

1.冷卻反應解答并且增加灰汁1/2tsp。採取解答并且執行步A3-A6。2.您將最終獲得您能從bowl.

Congradulations刮的甲基苯丙胺醋酸鹽!您徊避了所有執法和很大地造成了「毒品戰爭的」結尾。(或造成全部的罪犯飄動，碘酊、vignegar，流失擦淨劑和自動商店化學製品和咖啡過濾器在下一年內將發生)

Best問候，表兄弟Singe

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FAQ飼料…

If甲基苯丙胺看起來蠟狀或油膩，它大概沾染與甲基苯丙胺HI鹽，麻黃精的紅phosphorous/HI減少的這一個油膩的副產物秘密manufacture.

The HI鹽多數流行方法是可溶解的在丙酮，而HCL鹽是只非常有一點可溶解的。HI鹽能破壞，鹽基化，而麻黃精HCL不是，然後沉澱與HCl氣體給methamphetmine HCL.

When完全地烘乾，甲基苯丙胺HCL是可溶解的在三氯甲烷。這將提供separation.

[參考一個方便方法：斯金納，哈里F.， 「甲基苯丙胺綜合通過Hydriotic酸/麻黃精的紅色亞磷減少」，法醫學國際性組織，第48日捲1990年，頁。123-134]