Nguyên tắc hấp phụ
Các hấp phụ hạn được cho là đã được sử dụng đầu tiên bởi Kayser [1] vào năm 1881 để giải thích sự ngưng tụ của khí trên bề mặt, trái ngược với sự hấp thụ khí trong đó các phân tử khí thâm nhập vào giai đoạn số lượng lớn các chất rắn hấp thụ. Thuật ngữ "hấp phụ 'đã được đề xuất bởi McBain [2] là một mô tả đầy đủ của giao thông công cộng thành chất rắn, bao gồm hấp phụ trên bề mặt, hấp thu do sự thâm nhập vào sự ngưng tụ rắn và trong lỗ chân lông.
Sự hấp phụ được mô tả như là làm giàu của một hoặc nhiều thành phần trong lớp bề, [3] tức là một sự dư thừa của các phân tử tồn tại giao diện adsorbate / hấp phụ, khi tiếp xúc của một hấp phụ rắn thành khí hoặc hơi nước. Đó là thu thập và tập trung chọn lọc vào các bề mặt rắn của các phân tử nhất định chứa trong một luồng hơi hoặc khí. Do đó, hơi nước hoặc chất khí gọi là adsorbates khi hấp phụ, thậm chí của hệ thống hỗn hợp và ở nồng độ thấp, có thể bị bắt, thường có chọn lọc, và lấy từ các dòng nước thải sử dụng một loại vật liệu, chủng loại của các chất hấp phụ.
Sự hấp phụ được chia thành hai tiểu -categories hấp phụ vật lý (physisorption) hoặc van der Waals hấp phụ và hấp phụ hóa học (chemisorption) và quá trình hấp phụ có thể được xác định liệu liên kết hóa học được hình thành trong quá trình này. Physisorption được áp dụng cho tất cả các hệ adsorbate-chất hấp phụ được cung cấp các điều kiện áp suất và nhiệt độ thích hợp trong khi chemisorption chỉ có thể xảy ra nếu hệ thống có khả năng làm cho một liên kết hóa học.
Chỉ số
đang được dịch, vui lòng đợi..
