replication. Ze¤ze¤ et al. [7] show

replication. Ze¤ze¤ et al. [7] showed genetic variation in M13
mini-satellite-primed RAPD among spores after a cycle of
single-spore cultures of G. margarita BEG34. This could
be explained by two putative mechanisms: DNA rearrangement
and karyotype shift as predicted by Lanfranco
et al. [6]. The present diagnostic sequence was detected
from both CK and MAFF520054 (Fig. 1) that were cultured
independently for 8 years (see footnote to Table 1).
The persistence of the sequence was also evident even in
the hyphal DNA in the symbiotic phase (Fig. 2). These
facts provide strong evidence for the stability of the sequence
at a practically acceptable level. The sequence may
be conserved in the majority of nuclei.
In conclusion, the diagnostic sequence serves as a
powerful molecular marker to identify the genetic lineage
of G. margarita MAFF520054 and CK regardless of generation
and sampling location. We have begun to apply
the method, with morphological and cell-physiological
identi¢cation techniques for Gigaspora spores (unpublished
data), to the ecological study of the isolate in the
AMF-inoculated area of Mt. Fugendake.

Kết quả (Việt) 1:

nhân rộng. Ze¤ze¤ et al. [7] cho thấy biến thể di truyền trong M13mini-satellite-primed RAPD trong số các bào tử sau một chu kỳSingle-spore nền văn hóa G. margarita BEG34. Điều này có thểđược giải thích bằng hai cơ chế giả định: sắp xếp lại DNAvà karyotype shift như dự đoán của Lanfrancoet al. [6]. Trình tự chẩn đoán hiện nay đã được phát hiệnCK và MAFF520054 (hình 1) mà đã được nuôi cấymột cách độc lập trong 8 năm (xem chú thích bảng 1).Kiên trì trình tự cũng đã được rõ ràng ngay cả trongDNA che trong giai đoạn cộng sinh (hình 2). Nhữngsự kiện cung cấp bằng chứng mạnh mẽ cho sự ổn định của dãyở một mức độ chấp nhận được thực tế. Trình tự có thểđược bảo tồn trong phần của hạt nhân.Trong kết luận, trình tự chẩn đoán phục vụ như là mộtmạnh mẽ phân tử đánh dấu để xác định dòng di truyềncủa G. margarita MAFF520054 và CK bất kể thế hệvà nếm thử vị trí. Chúng tôi đã bắt đầu áp dụngCác phương pháp, hình Thái và sinh lý di độngIdenti ¢ cation kỹ thuật cho các bào tử Gigaspora (chưa được công bốdữ liệu), để nghiên cứu sinh thái isolate trong cácAMF tiêm chủng khu vực núi Fugendake.

Kết quả (Việt) 2:

nhân rộng. Ze¤ze¤ et al. [7] đã cho thấy sự biến đổi di truyền ở M13
RAPD mini-tinh-sơn lót giữa các bào tử sau một chu kỳ của
nền văn hóa đơn bào tử của G. margarita BEG34. Điều này có thể
được giải thích bởi hai cơ chế được giả định: sắp xếp lại ADN
và sự thay đổi nhiễm sắc thể như dự đoán của Lanfranco
et al. [6]. Trình tự chẩn đoán hiện nay đã được phát hiện
từ cả CK và MAFF520054 (Hình. 1) mà đã được nuôi
độc lập trong 8 năm (xem chú thích bảng 1).
Sự tồn tại của chuỗi cũng được thấy rõ ngay cả trong
DNA sợi nấm trong giai đoạn cộng sinh (Hình . 2). Những
sự kiện cung cấp bằng chứng mạnh mẽ cho sự ổn định của các trình tự
ở một mức độ thực tế chấp nhận được. Các chuỗi có thể
được bảo tồn trong đa số các hạt nhân.
Trong kết luận, trình tự chẩn đoán phục vụ như là một
marker phân tử mạnh mẽ để xác định các dòng di truyền
của G. margarita MAFF520054 và CK không phân biệt thế hệ
và lấy mẫu địa điểm. Chúng tôi đã bắt đầu áp dụng
phương pháp này, với hình thái học và tế bào sinh lý
identi ¢ kỹ thuật cation cho bào tử Gigaspora (chưa công bố
dữ liệu), để nghiên cứu sinh thái của cô lập trong
khu vực AMF-chủng của Mt. Fugendake.