The Rb gene family includes three m

The Rb gene family includes three members, Rb/p105, p107 and Rb2/p130, collectively referred to as ‘pocket proteins’. The term ‘pocket proteins’ derives from the conserved binding pocket region through which pRb, p107 and Rb2/p130 bind viral oncoproteins and cellular factors such as the E2F family of transcription factors. Further studies have shown that overexpression of all three pocket proteins in cells can induce growth arrest in the G1 phase of the cell cycle (Dyson, 1998). These studies helped define the role of the Rb gene family in regulating transition between cell proliferation and terminal differentiation. How pRb family members control cell cycle proliferation is not completely understood. Moreover, the interaction between the pRb family proteins and the E2F family transcription factors plays a central role in governing cell cycle progression and DNA replication by controlling the expression of cell cycle E2F-dependent genes (Macaluso et al., 2005).
In addition, pRb recruits chromatin remodeling factors such as histone deacetylase 1 (HDAC1) (Luo et al., 1998), SWI/SNF factors (Harbour and Dean, 2000; De Luca et al., 1997), Polycomb group proteins (Dahiya et al., 2001) or methyltransferase (Nielsen et al., 2001) that act on the nearby surrounding nucleosome structure.
The pRb protein has also a central role in various differentiation processes, including eye, lens, brain, peripheral nervous system, epidermis, melanocytes, hair cells, muscle and liver. For example, pRb is necessary for the completion of the muscle differentiation program and for myogenic helix–loop–helix-dependent transcription (reviewed by De Falco, in this issue). The most convincing evidence of the importance of pRb in cellular differentiation comes from studies of Rb knockout mice, where the disruptions of the Rb gene cause death by day 14 of gestation, associated with defects in the development of the hematopoietic system and central nervous systems

Kết quả (Việt) 1:

Gia đình gen Rb bao gồm ba thành viên, Rb/p105, p107 và Rb2/p130, gọi chung là 'túi protein'. Thuật ngữ 'túi protein' có nguồn gốc từ vùng túi bảo tồn ràng buộc mà qua đó pRb, p107 và Rb2/p130 ràng buộc virus oncoproteins và các yếu tố tế bào như gia đình E2F yếu tố phiên mã. Tiếp tục nghiên cứu đã chỉ ra rằng tế cả ba túi protein trong các tế bào có thể gây ra sự tăng trưởng bắt giữ tại giai đoạn G1 của chu kỳ tế bào (Dyson, 1998). Các nghiên cứu này đã giúp xác định vai trò của gia đình gen Rb trong quy định chuyển tiếp giữa sự gia tăng di động và thiết bị đầu cuối khác biệt. Làm thế nào pRb thành viên gia đình kiểm soát chu kỳ tế bào phát triển không hoàn toàn hiểu. Hơn nữa, sự tương tác giữa các gia đình pRb protein và các yếu tố phiên mã gia đình E2F đóng một vai trò trung tâm trong quản sự tiến triển của chu kỳ tế bào và sao chép DNA bằng cách kiểm soát sự biểu hiện của chu kỳ tế bào E2F phụ thuộc vào gen (Macaluso và ctv., 2005).Ngoài ra, pRb tuyển dụng bị tu sửa các yếu tố như histone deacetylase 1 (HDAC1) (Luo và ctv, 1998), yếu tố SWI/SNF (cảng và Dean, năm 2000; De Luca et al., 1997), Polycomb nhóm protein (Dahiya và ctv., 2001) hoặc methyltransferase (Nielsen và ctv., 2001) mà hành động trên cấu trúc nucleosome xung quanh gần đó.PRb protein cũng có một vai trò trung tâm trong các quá trình khác nhau của sự khác biệt, bao gồm mắt, ống kính, não, Hệ thần kinh ngoại vi, lớp biểu bì, melanocytes, tế bào tóc, bắp thịt và gan. Ví dụ, pRb là cần thiết để hoàn thành chương trình sự khác biệt cơ bắp và phiên mã xoắn-loop-helix-phụ thuộc vào myogenic (xem xét bởi De Falco, trong vấn đề này). Bằng chứng thuyết phục nhất về tầm quan trọng của pRb trong sự khác biệt tế bào đến từ nghiên cứu của Rb đập chuột, nơi sự gián đoạn của Rb gen gây ra cái chết của ngày 14 của thai kỳ, kết hợp với các khiếm khuyết trong việc phát triển của hệ thống tạo máu và hệ thống thần kinh trung ương

Kết quả (Việt) 2:

Các gia đình gen Rb bao gồm ba thành viên, Rb / P105, p107 và Rb2 / p130, gọi chung là "túi protein. Xuất phát Thuật ngữ 'bỏ túi của protein từ vùng túi ràng buộc bảo tồn thông qua đó PRB, p107 và Rb2 / p130 ràng buộc oncoproteins virus và các yếu tố tế bào như gia đình E2F các yếu tố phiên mã. Nghiên cứu sâu hơn đã chỉ ra rằng quá mức của cả ba protein túi trong các tế bào có thể gây ra vụ bắt giữ tăng trưởng trong giai đoạn G1 của chu kỳ tế bào (Dyson, 1998). Những nghiên cứu này đã giúp xác định vai trò của gia đình gen Rb trong việc điều chuyển giữa các tế bào và phân biệt thiết bị đầu cuối. Làm thế nào PRB các thành viên gia đình kiểm soát tế bào chu kỳ tăng sinh không hoàn toàn hiểu rõ. Hơn nữa, sự tương tác giữa các protein PRB gia đình và các yếu tố phiên mã gia đình E2F đóng một vai trò trung tâm trong việc quản lý tiến triển chu kỳ tế bào và tái tạo DNA bằng cách kiểm soát sự biểu hiện của gen E2F phụ thuộc vào chu kỳ tế bào (Macaluso et al., 2005).
Ngoài ra, PRB tuyển yếu tố tu sửa sắc như histone deacetylase 1 (HDAC1), các yếu tố SWI / SNF (Harbour và Dean., 2000; De Luca et al, 1997) (Luo et al., 1998), protein nhóm Polycomb (Dahiya et al. năm 2001) hoặc methyltransferase (Nielsen et al., 2001) tác động lên cấu trúc nucleosome lân cận xung quanh.
các protein PRB cũng có một vai trò trung tâm trong quá trình biệt hóa khác nhau, bao gồm cả mắt, ống kính, bộ não, hệ thần kinh ngoại biên, lớp biểu bì, melanocytes, tế bào tóc, cơ bắp và gan. Ví dụ, PRB là cần thiết cho việc hoàn thành các chương trình khác biệt cơ và cho phiên mã xoắn vòng xoắn phụ thuộc myogenic (xem xét bởi De Falco, trong vấn đề này). Các bằng chứng thuyết phục nhất về tầm quan trọng của PRB sự phân bào xuất phát từ nghiên cứu của những con chuột knockout Rb, nơi mà sự gián đoạn của gen gây ra cái chết Rb bởi ngày 14 của thai kỳ, kết hợp với các khuyết tật trong sự phát triển của hệ thống tạo máu và hệ thống thần kinh trung ương