HPLC Analysis of Methylated Catechi

HPLC Analysis of Methylated Catechins and 3-MeDOPA.
Our previous HPLC method (Meng et al., 2001) was used with modifications. The eluent started with 4% buffer B and 96% buffer A from 0 to 7 min, and then the binary linear gradient was changed by increasing buffer B to 22% at 25 min, 38% at 31 min, 41% at 37 min, and 98% at 38 min. It was maintained at 98% buffer B from 38 to 42 min and changed back to 4% at 43 min. The total running time was 54 min. A coulochem electrode array system with potential settings of −100, 100, 300, and 500 mV in the four channels was used to analyze catechins and their metabolites simultaneously. EGCG, EGC, 4"-MeEGCG, and their glucuronides were detected in channel 2, whereas 4′,4"-DiMeEGCG, 4′-MeEGC, 3′-MeEGC, and their glucuronides could only be detected in channel 3 and 4 (Fig. 1). The detection limits (S/N = 3) of catechins and methylated catechins were 5 to 10 ng/ml. 3-MeDOPA was detected with retention times of 7.5 min in channel 3. The detection limit was also 5 to 10 ng/ml. The formations of 4"-MeEGCG, 4′,4"-DiMeEGCG, 4′-MeEGC, 3′-MeEGC, and 3-MeDOPA were quantified with standard curves of these compounds.

Kết quả (Việt) 1:

Hệ HPLC phân tích xitôzin Catechins và 3-MeDOPA.Chúng tôi phương pháp HPLC trước (Meng và ctv., 2001) được sử dụng với một sửa đổi. Eluent bắt đầu với bộ đệm 4% B và 96% đệm A từ 0-7 phút, và sau đó độ dốc tuyến tính nhị phân được thay đổi bằng cách tăng vùng đệm B đến 22% tại 25 phút, 38% ở phút 31, 41% tại 37 phút, và 98% lúc 38 phút. Tiểu hành tinh này được duy trì tại 98% bộ đệm B từ 38 đến 42 phút và sau đó quay lại 4% tại 43 phút. Tổng thời lượng là 54 phút. Một coulochem electrode array hệ thống với khả năng cài đặt 100, 100, 300 và 500 mV trong bốn kênh được sử dụng để phân tích catechins và chất chuyển hóa của họ cùng một lúc. EGCG, EGC, 4"-MeEGCG và glucuronides của họ đã được phát hiện trong kênh 2, trong khi 4 ', 4"-DiMeEGCG, 4 '-MeEGC, 3 '-MeEGC, và glucuronides của họ chỉ có thể được phát hiện trong kênh 3 và 4 (hình 1). Các giới hạn phát hiện (S/N = 3) catechins và xitôzin catechins là 5-10 ng / ml. 3-MeDOPA được phát hiện với thời gian lưu giữ của 7.5 phút trong channel 3. Giới hạn phát hiện là 5-10 ng/ml. Đội hình 4"-MeEGCG, 4 ', 4"-DiMeEGCG, 4 '-MeEGC, 3 '-MeEGC, và 3-MeDOPA được định lượng với các đường cong chuẩn của các hợp chất này.

Kết quả (Việt) 2:

HPLC Phân tích methyl hóa Catechin và 3-MeDOPA.
Phương pháp HPLC trước đó của chúng tôi (Meng et al., 2001) đã được sử dụng với những thay đổi. Chất rửa giải bắt đầu với 4% đệm B và 96% đệm A 0-7 phút, và sau đó gradient tuyến tính nhị phân đã được thay đổi bằng cách tăng bộ đệm B đến 22% ở 25 phút, 38% ở 31 phút, 41% ở 37 phút, và 98% ở 38 phút. Nó được duy trì ở mức 98% đệm B 38-42 phút và thay đổi trở lại 4% ở 43 phút. Tổng thời gian chạy là 54 phút. Một coulochem điện hệ thống mảng với các thiết lập tiềm năng của -100, 100, 300, và 500 mV trong bốn kênh được sử dụng để phân tích catechin và các chất chuyển hóa của họ cùng một lúc. EGCG, EGC, 4 "-MeEGCG, và glucuronides của họ đã được phát hiện ở kênh 2, trong khi 4 ', 4" -DiMeEGCG, 4'-MeEGC, 3'-MeEGC, và glucuronides của họ chỉ có thể được phát hiện ở kênh 3 và 4 ( Hình. 1). Các giới hạn phát hiện (S / N = 3) của catechin và catechins methyl hóa là 5-10 ng / ml. 3-MeDOPA đã được phát hiện với thời gian lưu là 7,5 phút trong kênh 3. Giới hạn phát hiện là còn 5-10 ng / ml. Các thành tạo của 4 "-MeEGCG, 4 ', 4" -DiMeEGCG, 4'-MeEGC, 3'-MeEGC, và 3-MeDOPA được định lượng với những đường cong chuẩn của các hợp chất này.

Kết quả (Việt) 3:

Methyl hóa Nhi Ca - Phê - in và 3-medopa phân tích sắc ký lỏng hiệu năng cao.Chúng ta đã từng làm việc hiệu quả của sắc ký lỏng (Meng chờ, 2001) và sửa đổi.Rửa giải từ 4% đệm B và 96% đệm 0 đến 7 phút, sau đó Nhị phân tuyến tính bằng cách tăng gradient là đệm B 22% trong 25 phút thay đổi 38% in mind, 31, 37 Mind, 41%, 98% trong vòng 38 Mind cơ bản giữ ở 98% đệm B từ 38 đến 42 phút rồi quay trở lại 4% trong 43 phút. Tổng thời gian chạy cho 54 phút. Coulochem mảng điện hệ thống − 100100300 và 500 mV tiềm năng của thiết lập, trong 4 kênh dùng để phân tích nhi ca - Phê - in và chất chuyển hóa cùng một lúc.EGCG, EGC, 4 "- MeEGCG, và họ glucuronide ở kênh 2 phát hiện, và 4 ', 4" - DiMeEGCG, 4' - 3 '- MeEGC MeEGC, ứng dụng, và họ chỉ có thể ở kênh 3 và 4 được phát hiện (hình 1).Phát hiện giới hạn (S / n = 3) nhi ca - Phê - in và methyl hóa Nhi Ca - Phê - in và 7.5 phút trên kênh 3 giữ thời gian phát hiện 5 đến 10 / ml. 3-medopa là.Phương pháp hạn cho 5 đến 10 / ml. Nhóm 4 "- MeEGCG, 4 phút, 4" - DiMeEGCG, 4 '- MeEGC, 3' - MeEGC, và 3-medopa định lượng những hợp chất đường cong chuẩn.