NPs are normally given orally to ex

NPs are normally given orally to experimental animals in the form of suspension. An oral multiple-unit dosage form, which overcame many of the problems commonly observed during the compression of microparticles into tablets, was developed by Bodmeier et al. (78). Microparticles and NPs were entrapped in beads formed by ionotropic gelation of the charged poly-saccharide, chitosan, or sodium alginate and in solutions of the counterion, tripolyphosphate, or calcium chloride, respectively.

Kết quả (Việt) 1:

NPs thường được đưa ra bằng miệng để thử nghiệm động vật trong các hình thức của hệ thống treo. Một hình thức uống liều lượng nhiều đơn vị, vượt qua nhiều vấn đề thường được quan sát thấy trong nén vi thành viên, được phát triển bởi Bodmeier et al. (78). Vi và NPs được entrapped trong hạt hình thành bởi ionotropic đặc tính poly-saccharide, chitosan hoặc Nitrite natri NaNO2 và giải pháp của counterion, tripolyphosphate hoặc canxi clorua, tương ứng.

Kết quả (Việt) 2:

NP thường được đưa vào đường miệng động vật thí nghiệm trong các hình thức gián. Một dạng bào chế nhiều đơn vị bằng miệng, mà đã vượt qua rất nhiều các vấn đề thường được quan sát trong quá trình nén của vi hạt thành viên, được phát triển bởi Bodmeier et al. (78). Vi hạt và NP đã kẹt trong hạt được hình thành bởi sự đông ionotropic của tính poly-saccharide, chitosan, hoặc sodium alginate và trong các giải pháp của counterion, tripolyphosphate, hoặc canxi clorua, tương ứng.