Synthetic oligonucleotide primers w

Synthetic oligonucleotide primers were used in a polymerase chain reaction (PCR) technique to detect the gene for aerolysin in strains of Aeromonas hydrophila and to screen for identical genes in A. caviae, A. sobria, and A. veronii isolated from patients with diarrheal disease. Primers targeted a 209-bp fragment of the aer gene coding for the beta-hemolysin and detected template DNA only in the PCR using nucleic acid (NA) from hemolytic strains of A. hydrophila which were also cytotoxic to Vero and CHO cells and enterotoxic in suckling-mouse assays. PCR amplification of NA from hemolytic A. sobria or nonhemolytic A. hydrophila and A. caviae strains was consistently negative. Primer specificity was determined in the PCR by using NA extracted from 56 strains of bacteria, including hemolytic Escherichia coli and Listeria monocytogenes as well as several recognized enteric pathogens defined in terms of their toxigenicity. The detection limit for the aerolysin gene by PCR amplification was 1 ng of total NA. The PCR clearly identified aerolysin-producing strains of A.
hydrophila and may have application as a species-specific virulence test because other hemolytic Aeromonas species tested were negative.

Kết quả (Việt) 1:

Chất nền, mồi tổng hợp oligonucleotide được sử dụng trong một trùng hợp phản ứng dây chuyền (PCR) kỹ thuật để phát hiện các gen cho aerolysin trong chủng của Aeromonas hydrophila và để hộ tống cho giống hệt nhau gien trong A. caviae, A. sobria, và A. veronii bị cô lập từ các bệnh nhân với bệnh tiêu chảy. Chất nền, mồi nhắm mục tiêu một mảnh 209-bp của aer gen mã hóa cho phiên bản beta-hemolysin và phát hiện mẫu DNA chỉ trong Đảng Cộng sản Romania sử dụng axit nucleic (NA) từ bệnh chủng A. hydrophila cũng đã được độc tế bào để tế bào Vero và CHO và enterotoxic trong thử nghiệm sữa-chuột. Đảng Cộng sản Romania khuếch đại na từ bệnh A. sobria hoặc nonhemolytic A. hydrophila và A. caviae chủng phủ định một cách nhất quán. Chất mồi đệm đặc trưng đã được xác định trong Đảng Cộng sản Romania bằng cách sử dụng NA chiết xuất từ 56 các chủng vi khuẩn, bao gồm cả bệnh Escherichia coli và Listeria monocytogenes cũng như một số các mầm bệnh ruột được công nhận được định nghĩa trong điều khoản của toxigenicity của họ. Giới hạn phát hiện cho các gen aerolysin bởi Đảng Cộng sản Romania khuếch đại là 1 ng tất cả NA. Đảng Cộng sản Romania xác định rõ ràng aerolysin sản xuất giống của A.hydrophila và có thể có các ứng dụng như là một thử nghiệm species-specific virulence bởi vì các loài Aeromonas bệnh được thử nghiệm đã được tiêu cực.

Kết quả (Việt) 2:

Mồi oligonucleotide tổng hợp được sử dụng trong một phản ứng dây chuyền polymerase (PCR) kỹ thuật để phát hiện các gen aerolysin trong chủng Aeromonas hydrophila và để sàng lọc gen giống hệt nhau trong A. caviae, A. sobria, và A. veronii phân lập từ bệnh nhân mắc bệnh tiêu chảy . Mồi nhắm mục tiêu một mảnh 209-bp của gen mã hóa aer cho beta-hemolysin và phát hiện mẫu DNA chỉ trong PCR sử dụng acid nucleic (NA) từ các chủng tán huyết A. hydrophila mà cũng được độc tế bào đối với tế bào Vero và CHO và enterotoxic trong xét nghiệm sữa chuột. Khuếch đại PCR của NA từ tán huyết A. sobria hoặc A. hydrophila và A. caviae chủng nonhemolytic là luôn tiêu cực. Đặc Primer đã được xác định trong PCR bằng cách sử dụng NA chiết xuất từ 56 chủng vi khuẩn, bao gồm tán huyết Escherichia coli và Listeria monocytogenes cũng như một số tác nhân gây bệnh đường ruột công nhận quy định tại các điều khoản của toxigenicity của họ. Giới hạn phát hiện cho các gen aerolysin bằng PCR là 1 ng của tổng NA. Các PCR xác định rõ ràng aerolysin sản xuất các chủng A.
hydrophila và có thể có ứng dụng như là một thử nghiệm độc tính loài cụ thể bởi vì loài Aeromonas tán huyết khác được thử nghiệm đều âm tính.