In choosing a scaffold for cartilag

In choosing a scaffold for cartilage repair, it is important to identify a material that can
maintain high rates of proliferation of chondrocytes and high rates of chondrocyte synthesis of specific ECM macromolecules including type II collagen and glycosaminoglycans (GAGs) until they evolve into steady state tissue maintenance. We first used a RADA16 scaffold but it did not give the optimal results because it is a rather weak hydrogel. We then designed the KLD12 (n-KLDLKLDLKLDL-c) peptide scaffold, reasoning that since leucine is more hydrophobic than alanine, the leucines would likely pack more tightly in the nanofibers in aqueous conditions and thus provide a higher mechanical strength of the scaffold
We used the self-assembling peptide KLD12 scaffold for cartilage repair and developed a method to encapsulate chondrocytes within the peptide scaffold. During 4 weeks of culture in vitro, chondrocytes seeded within the peptide scaffold developed a cartilage-like ECM rich in proteoglycans and type II collagen, indicative of a stable chondrocyte phenotype. Time-dependent accumulation of this ECM was paralleled by increases in material stiffness, indicative of the deposition of mechanically functional tissue. The content of viable differentiated chondrocytes within the peptide scaffold increased at a rate that was 4-fold higher than that in parallel chondrocyte-seeded agarose culture, a reference chondrocytes culture system. These results demonstrate the potential of self-assembling peptide scaffolds for the synthesis and accumulation of a true cartilage-like ECM in a 3D cell culture for cartilage tissue repair. The peptide KLD12 used in this study represents a designed self-assembling peptide made through molecular engineering that can be modified to suit specific cell and tissue application interests
These results suggest that different cell types have different requirements for the scaffolds. We therefore systematically tailor-make peptide scaffolds for a variety of cell types.

Kết quả (Việt) 1:

Trong việc lựa chọn một đài cho sửa chữa sụn, nó là quan trọng để xác định một tài liệu mà có thểduy trì tỷ lệ gia tăng của chondrocytes và tỷ lệ chondrocyte tổng hợp các đại phân tử ECM cụ thể bao gồm cả loại II collagen và glycosaminoglycans (GAGs) cho đến khi họ phát triển thành trạng thái ổn định mô bảo trì cao cao. Chúng tôi lần đầu tiên sử dụng một đài RADA16, nhưng nó đã không cho kết quả tối ưu bởi vì nó là một hydrogel khá yếu. Chúng tôi sau đó thiết kế KLD12 (n-KLDLKLDLKLDL-c) peptide đài, lý luận rằng kể từ khi leucine hơn kỵ hơn alanine, các leucines sẽ có khả năng đóng gói chặt chẽ hơn trong nanofibers trong điều kiện nước và do đó cung cấp một sức mạnh cơ học cao đàiChúng tôi sử dụng đài peptide KLD12 tự assembling cho sửa chữa sụn và phát triển một phương pháp để đóng gói các chondrocytes trong đài peptide. Trong 4 tuần văn hóa trong ống nghiệm, chondrocytes hạt trong peptide đài đã phát triển một ECM sụn như giàu proteoglycans và loại II collagen, chỉ của kiểu hình ổn định chondrocyte. Phụ thuộc vào thời gian tích lũy của ECM này song song bằng cách tăng trong vật liệu cứng, chỉ mang tính sự lắng đọng của mô cơ khí hàm. Nội dung của chondrocytes phân biệt khả thi trong đài peptide tăng tốc độ là 4-fold cao hơn trong văn hóa song song chondrocyte hạt agarose, chondrocytes tham khảo văn hóa hệ thống. Những kết quả này chứng minh tiềm năng của tự lắp ráp Giăng peptide để tổng hợp và tích lũy của một ECM sụn như thật trong một nền văn hóa 3D di động sửa chữa mô sụn. Peptide KLD12 được sử dụng trong nghiên cứu này đại diện cho một peptide tự assembling được thiết kế được thực hiện thông qua các kỹ thuật phân tử có thể được thay đổi để phù hợp với cụ thể tế bào và mô lợi ích ứng dụngNhững kết quả này gợi ý rằng các loại tế bào khác nhau có các yêu cầu khác nhau cho các Giăng. Chúng tôi do đó hệ thống thợ may làm cho peptide Giăng cho một loạt các loại tế bào.

Kết quả (Việt) 2:

Trong việc lựa chọn một giàn giáo cho sửa chữa sụn, điều quan trọng là xác định một vật liệu có thể
duy trì mức giá cao sự phát triển của tế bào sụn và tỉ lệ tổng hợp sụn của các đại phân tử ECM cụ thể bao gồm loại II collagen và glycosaminoglycans (GAGs) cho đến khi họ phát triển thành mô trạng thái ổn định bảo trì. Đầu tiên chúng ta sử dụng một giàn giáo RADA16 nhưng nó đã không cho kết quả tối ưu bởi vì nó là một hydrogel khá yếu. Sau đó chúng tôi thiết kế các KLD12 (n-KLDLKLDLKLDL-c) peptide giàn giáo, lý luận rằng vì leucine là hơn kỵ hơn alanine, các leucines sẽ có khả năng đóng gói chặt chẽ hơn trong các sợi nano trong điều kiện dung dịch nước và do đó cung cấp một độ bền cơ học cao hơn của đài
chúng tôi sử dụng tự lắp ráp peptide KLD12 giàn giáo để sửa chữa sụn và phát triển một phương pháp để gói gọn sụn trong giàn giáo peptide. Trong 4 tuần nuôi cấy in vitro, sụn hạt trong giàn giáo peptide phát triển một ECM sụn như giàu proteoglycans và collagen type II, chỉ thị của một kiểu hình sụn ổn định. Tích lũy phụ thuộc thời gian của ECM này đã song hành với sự gia tăng độ cứng vật liệu, biểu hiện của sự lắng đọng của các mô cơ chức năng. Nội dung của sụn biệt hữu hiệu trong giàn giáo peptide tăng với tốc độ đó là 4 lần cao hơn song song văn hóa agarose sụn hạt giống, một hệ thống nuôi cấy tế bào sụn tham khảo. Những kết quả này chứng minh tiềm năng của giàn giáo peptide tự lắp ráp để tổng hợp và tích lũy của một ECM sụn như đúng trong một nền văn hóa di động 3D cho sửa chữa mô sụn. Các KLD12 peptide được sử dụng trong nghiên cứu này đại diện cho một peptide tự lắp ráp thiết kế được thực hiện thông qua kỹ thuật phân tử có thể được sửa đổi để phù hợp với lợi ích của tế bào và mô ứng dụng cụ thể
Những kết quả này gợi ý rằng các loại tế bào khác nhau có những yêu cầu khác nhau cho các giàn giáo. Do đó chúng tôi có hệ thống chỉnh-thực hiện giàn giáo peptide cho nhiều loại tế bào.