The activated gel in buffer A was t

The activated gel in buffer A was treated with 100 mg of L-canaline and agitated gently overnight at 230C. After washing the canaline-linked Sepharose with buffer A, it underwent reaction with 3 vol of 1 M 2-aminoethanol (pH 9.5) for 60 min at 23°C. After transferring the treated gel to a sintered glass funnel, it was washed thoroughly with buffer A and stored in50 mM sodium acetate (pH 4.0) with a few crystals of sodium azide at 4°C.

Kết quả (Việt) 1:

Các gel được kích hoạt trong bộ đệm A được điều trị bằng 100 mg của L-canaline và giao động nhẹ nhàng qua đêm tại 230C. Sau khi rửa Sepharose canaline liên kết với bộ đệm A, nó trải qua phản ứng với 3 vol của 1 M 2-aminoethanol (độ pH 9,5) trong 60 phút ở 23° C. Sau khi chuyển giao các gel được điều trị để một ống khói thiêu kết thủy tinh, nó được rửa kỹ lưỡng với đệm A và được lưu trữ in50 mM natri axetat (pH 4.0) với một vài tinh thể của natri Azua lúc 4° C.

Kết quả (Việt) 2:

Các gel kích hoạt trong đệm A đã được điều trị với 100 mg L-canaline và giao động nhẹ nhàng qua đêm ở 230C. Sau khi rửa canaline liên kết Sepharose với đệm A, nó đã trải qua phản ứng với 3 vol 1 M 2-aminoethanol (pH 9.5) cho 60 phút ở 23 ° C. Sau khi chuyển gel điều trị cho một kính phễu thiêu kết, nó đã được rửa kỹ bằng đệm A và được lưu trữ in50 mM sodium acetate (pH 4.0) với một vài tinh thể natri azit ở 4 ° C.