severe damage to the glomerular cap

severe damage to the glomerular capillaries. This appears to be a nonspecific final pathway in a variety of glomerular diseases. Recovery without specific treatment is rare. RPGN appears to be a heterogeneous group of disorders, all of which display pathologic features common to various categories of necrotizing vasculitis ( Table 16–10 ; also see later discussion).
2. Chronic glomerulonephritis is characterized by persistent urinary abnormalities and slowly progressive (years) decline in renal function. Chronic GN does not typically resolve. Progressive renal deterioration in patients with chronic GN proceeds inexorably, resulting in CKD up to 20 years after initial discovery of an abnormal urinary sediment.
3. Nephrotic syndrome manifests as marked proteinuria, particularly albuminuria (defined as 24-hour urine

Kết quả (Việt) 2:

thiệt hại nghiêm trọng đến các mao mạch cầu thận. Điều này dường như là một con đường thức không đặc hiệu trong một loạt các bệnh cầu thận. Phục hồi mà không cần điều trị đặc hiệu là hiếm. RPGN dường như là một nhóm đồng nhất của rối loạn, tất cả đều hiển thị các tính năng bệnh lý phổ biến cho nhiều loại khác nhau của hoại tử viêm mạch (Bảng 16-10; cũng xem thảo luận sau).
2. Viêm cầu thận mãn được đặc trưng bởi những bất thường niệu dai dẳng và tiến triển chậm (năm) suy giảm chức năng thận. Mãn tính GN không thường giải quyết. Suy thận tiến triển ở bệnh nhân mãn tính GN tiến không thể lay chuyển, dẫn đến suy thận lên đến 20 năm sau khi phát hiện ban đầu của một trầm tích nước tiểu bất thường.
3. Hội chứng thận hư biểu hiện như protein đánh dấu, đặc biệt là albumin niệu (định nghĩa là 24 giờ nước tiểu