Were all test records kept well and

Were all test records kept well and could lock to the batch the product?
If the instruments have effective limit time?
If nonconformity product and abnormity product identified , and specify a fix place for isolation?
Does supplier have a procedure to review the nonconformity product and abnormity?
Does the supplier have a record of nonconformity product, analyze root cause(s)?
Does the corrective action request include root cause(s) analyze /preventive actions?
Does the corrective action request include short term/long term actions?
Does the supplier do an effective confirmation for a correction action?
Does supplier have trainings for the special skilled workers and new comers? And keep the related records?
Does supplier provide standard trainings of product appearance, dimensions and first piece sample to workers? And keep the related records?

Kết quả (Việt) 1:

Đã là tất cả các hồ sơ kiểm tra giữ tốt và có thể khóa để hàng loạt sản phẩm?Nếu các công cụ có hiệu quả giới hạn thời gian?Nếu sản phẩm nonconformity và abnormity sản phẩm được xác định, và chỉ định một nơi sửa chữa sự cách điện?Nhà cung cấp có một thủ tục để xem lại các sản phẩm nonconformity và abnormity?Để các nhà cung cấp có hồ sơ của nonconformity sản phẩm, phân tích gốc cause(s)?Không yêu cầu hành động khắc phục bao gồm gốc cause(s) phân tích /preventive hành động?Yêu cầu hành động khắc phục có bao gồm thuật ngữ/dài ngắn hạn hành động?Các nhà cung cấp thực hiện và một xác nhận hiệu quả cho một hành động chỉnh sửa?Nhà cung cấp có đào tạo đặc biệt công nhân lành nghề và comers mới? Và giữ các hồ sơ liên quan?Liệu nhà cung cấp cung cấp các khóa đào tạo tiêu chuẩn sản phẩm xuất hiện, kích thước và mẫu mảnh đầu tiên để người lao động? Và giữ các hồ sơ liên quan?

Kết quả (Việt) 2:

Là tất cả các biên bản nghiệm giữ tốt và có thể khóa vào hàng loạt các sản phẩm?
Nếu các dụng cụ có thời hạn hiệu lực?
Nếu không phù hợp sản phẩm và abnormity sản phẩm được xác định, và chỉ định một nơi sửa chữa cho cô lập?
Liệu nhà cung cấp có một thủ tục để xem xét các sản phẩm không phù hợp và abnormity?
Liệu các nhà cung cấp có một kỷ lục của sản phẩm không phù hợp, phân tích nguyên nhân gốc (s)?
Liệu các yêu cầu hành động khắc phục bao gồm nguyên nhân gốc (s) phân tích / hành động phòng ngừa?
Liệu các yêu cầu hành động khắc phục bao gồm các hành động / dài hạn ngắn hạn?
Liệu nhà cung cấp làm một xác nhận hiệu quả cho một hành động điều chỉnh?
Liệu nhà cung cấp có các khóa đào tạo cho các công nhân có tay nghề đặc biệt và những người mới? Và giữ các hồ sơ liên quan?
Liệu nhà cung cấp cung cấp các khóa đào tạo tiêu chuẩn xuất hiện sản phẩm, kích thước và mẫu mảnh đầu tiên cho công nhân? Và giữ các hồ sơ có liên quan?