A restriction digest results in a n

A restriction digest results in a number of DNA fragments, the sizes of which depend on the exact positions of the recognition sequences for the endonuclease in the original molecule (see Figure 4.10). A way of determining the number and sizes of the fragments is needed if restriction endonucleases are to be of use in gene cloning. Whether or not a DNA molecule is cut at all can be determined fairly easily by testing the viscosity of the solution. Larger DNA molecules result in a more viscous solution than smaller ones, so cleavage is associated with a decrease in viscosity. However, working out the number and sizes of the individual cleavage products is more difficult. In fact, for several years this was one of the most tedious aspects of experiments involving DNA. Eventually the problems were solved in the early 1970s when the technique of gel electrophoresis was developed.

Kết quả (Việt) 1:

Một hạn chế tiêu kết quả trong một số phân đoạn DNA, các kích thước trong đó phụ thuộc vào vị trí chính xác của các trình tự công nhận cho endonuclease trong các phân tử (xem hình 4.10). Một cách để xác định số lượng và kích thước của các mảnh vỡ là cần thiết nếu hạn chế endonucleases đang được sử dụng trong gen nhân bản. Có hay không một phân tử DNA được cắt ở tất cả có thể được xác định khá dễ dàng bằng cách kiểm tra độ nhớt của các giải pháp. Lớn hơn các phân tử ADN kết quả trong một giải pháp độ nhớt cao hơn so với những cái nhỏ hơn, do đó, cát là liên kết với một sự sụt giảm độ nhớt. Tuy nhiên, làm việc ra số lượng và kích thước của sản phẩm cá nhân cleavage là khó khăn hơn. Trong thực tế, trong nhiều năm này là một trong những khía cạnh nhất tẻ nhạt của thí nghiệm liên quan đến DNA. Cuối cùng các vấn đề đã được giải quyết trong đầu thập niên 1970, khi các kỹ thuật của gel electrophoresis được phát triển.

Kết quả (Việt) 2:

Một hạn chế tiêu hóa kết quả trong một số đoạn ADN, các kích thước trong đó phụ thuộc vào vị trí chính xác của các trình tự công nhận cho các endonuclease trong phân tử gốc (xem hình 4.10). Một cách để xác định số lượng và kích thước của các mảnh vỡ là cần thiết nếu endonuclease hạn chế đang được sử dụng trong nhân bản gen. Có hay không một phân tử ADN được cắt giảm ở tất cả có thể được xác định khá dễ dàng bằng cách kiểm tra độ nhớt của dung dịch. phân tử DNA lớn hơn dẫn đến một giải pháp nhớt hơn so với những người nhỏ hơn, do sự phân cắt được liên kết với một giảm độ nhớt. Tuy nhiên, làm việc ra số lượng và kích thước của sản phẩm tách cá nhân là khó khăn hơn. Trong thực tế, trong nhiều năm nay là một trong những khía cạnh tẻ nhạt nhất của các thí nghiệm liên quan đến DNA. Cuối cùng, vấn đề đã được giải quyết trong những năm 1970 khi kỹ thuật điện di gel đã được phát triển.