Protein release through the 1% (wt/

Protein release through the 1% (wt/vol) peptide hydrogel was slower by time and seemed to reach a plateau value asymptotically after ≈30–50 h depending on the protein. In hydrogel systems, protein release rarely reaches 100%. The main reason for that is physical entrapment of the molecules in highly entangled nanofiber domains of the hydrogel, which allow less free motion of the diffusant. Because the self-assembling peptide hydrogel is biodegradable, upon introduction into a living organism, proteolytic enzymes will degrade the peptides and the hydrogel will be decomposed to single amino acids. This process will allow for the entire load of the hydrogel to be released into the host tissue. IgG presented the slowest release among the proteins tested, and its concentration in the supernatant was increasing even after 60 h of release. These results show that large proteins are retained inside the hydrogel scaffold for longer times compared with smaller proteins. Overall, it seems evident that protein release from the Ac-(RADA)4-CONH2 peptide hydrogel was more sensitive to physical size than protein charge (Fig. 2). Lysozyme, which is the smallest among the proteins studied, was released fastest. Soybean trypsin inhibitor, which is slightly larger and oppositely charged compared with lysozyme, was released slower than lysozyme but faster than BSA, which is larger. IgG, the largest of the proteins examined, was released more slowly than all other proteins.

Kết quả (Việt) 1:

Protein phát hành thông qua 1% (wt/vol) peptide hydrogel chậm hơn thời gian và dường như để đạt được một giá trị cao nguyên tiệm cận sau khi ≈30-50 h tùy thuộc vào các protein. Trong hệ thống hydrogel, protein phát hành hiếm khi đạt 100%. Lý do chính của việc đó là bẫy vật lý của các phân tử trong lĩnh vực cao vướng quang sợi Nano của hydrogel, và cho phép ít chuyển động miễn phí của các diffusant. Bởi vì hydrogel peptide tự assembling là phân hủy, khi giới thiệu vào một sinh vật sống, proteolytic enzym sẽ làm suy thoái các peptide và hydrogel sẽ được phân hủy để duy nhất các axit amin. Quá trình này sẽ cho phép tải toàn bộ hydrogel sẽ được phát hành vào máy chủ lưu trữ mô. IgG trình bày việc phát hành chậm nhất trong số các protein được thử nghiệm, và nồng độ của nó trong supernatant đã tăng ngay cả sau khi 60 h phát hành. Những kết quả hiển thị lớn protein được giữ lại bên trong đài hydrogel cho thời gian dài hơn so với các protein nhỏ hơn. Nói chung, nó có vẻ hiển nhiên rằng các protein phát hành từ Ac-(RADA) 4-CONH2 peptide hydrogel là nhạy cảm với kích thước vật lý hơn protein phí (hình 2). Lysozyme, mà là nhỏ nhất trong số các protein nghiên cứu, được phát hành nhanh nhất. Chất ức chế trypsin đậu tương, mà là lớn hơn một chút và oppositely tính so với lysozyme, được phát hành chậm hơn so với lysozyme nhưng nhanh hơn so với BSA, mà là lớn hơn. IgG, lớn nhất của các protein, kiểm tra, đã được phát hành chậm hơn so với tất cả các protein khác.

Kết quả (Việt) 2:

phát hành protein thông qua 1% (wt / vol) peptide hydrogel là chậm hơn theo thời gian và dường như đạt được một giá trị cao nguyên tiệm sau ≈30-50 h tùy thuộc vào protein. Trong các hệ thống hydrogel, phát hành protein hiếm khi đạt 100%. Lý do chính đó là cạm bẫy vật chất của các phân tử trong các lĩnh vực sợi nano rất vướng víu của hydrogel, cho phép chuyển động ít tự do của diffusant. Bởi vì tự lắp ráp peptide hydrogel là phân hủy, khi đưa vào một cơ thể sống, các enzym phân giải protein sẽ làm suy giảm các peptide và các hydrogel sẽ được phân hủy các acid amino. Quá trình này sẽ cho phép toàn bộ tải trọng của hydrogel sẽ được phát hành vào mô chủ. IgG được trình bày việc phát hành chậm nhất trong số các protein được thử nghiệm, và nồng độ của nó trong nổi đã tăng thậm chí sau 60 h phát hành. Những kết quả này cho thấy rằng các protein lớn được giữ lại bên trong giàn giáo hydrogel thời gian lâu hơn so với các protein nhỏ hơn. Nhìn chung, dường như rõ ràng phát hành protein từ chiếm (RADA) 4-CONH2 peptide hydrogel là nhạy cảm hơn với kích thước vật lý hơn so với phí protein (Hình. 2). Lysozym, mà là nhỏ nhất trong số các protein được nghiên cứu, được phát hành nhanh nhất. Đậu tương chất ức chế trypsin, đó là hơi lớn hơn và tích điện trái so với lysozyme, được phát hành chậm hơn so với lysozyme nhưng nhanh hơn so với BSA, mà là lớn hơn. IgG, lớn nhất trong số các protein kiểm tra, đã được phát hành chậm hơn so với tất cả các protein khác.