HPLC analysis of caffeine and catec

HPLC analysis of caffeine and catechins
Tea samples before or after supercritical CO2 decaffeination were dried at 103°C for 4 h and ground into particles less than 0.2 mm in diameter. One gram of the ground sample was extracted with 100 mL of 50% (V/V) aqueous ethanol at room temperature for 45 min, and then the extract was centrifuged at 5000
g and 4°C for 10 min. The supernatant was used for high performance liquid chromatography (HPLC, Model LC20A, Shimadzu Co, Kyoto, Japan) to determine caffeine and catechins (Kim and Liang et al, 2007). The HPLC conditions were as follows: injection volume,10 µL; 5
m TC-C18 column (4.6 × 250 mm, Agilent Technologies Inc, CA, USA), oven temperature at 28°C, mobile phase A being acetonitrile /acetic acid /water (6/1/193,v/v/v) and mobile phase B acetonitrile /acetic acid /water (60/1/139,v/v/v), linear gradient elution with mobile phase B from 30 - 85% (v) during the early 35 min and holding at 85% mobile phase B for further 5 min at flow rate 1mL min -1 , detecting at 280 nm. Caffeine and catechins in the tested sample were determined by comparing retention times and peak heights with those of the corresponding authentic references.

Kết quả (Việt) 1:

Hệ HPLC phân tích của caffeine và catechinsTrà mẫu trước hoặc sau khi siêu tới hạn CO2 phê đã được sấy khô ở 103° C 4 h và đất thành các hạt nhỏ hơn 0.2 mm ở đường kính. Một gram mẫu đất được tách ra với 100 mL ethanol 50% (V/V) dung dịch ở nhiệt độ phòng cho 45 phút, và sau đó giải nén ly 5000 g và 4° C trong 10 phút. Supernatant được dùng trong sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC, mô hình LC20A, Shimadzu Co, Kyoto, Nhật bản) để xác định caffeine và catechins (Kim và lương et al, năm 2007). Điều kiện HPLC như sau: khối lượng tiêm, 10 ml; 5 m TC-C18 cột (4.6 × 250 mm, Agilent Technologies Inc, CA, USA), nhiệt độ lò nướng lúc 28° C, điện thoại di động giai đoạn một người acetonitrile /acetic acid /water (6/1/193, v/v/v) và điện thoại di động giai đoạn B acetonitrile /acetic acid /water (60/1/139, v/v/v), linear gradient elution với điện thoại di động giai đoạn B từ 30-85% (v) trong thời gian đầu 35 min và đang nắm giữ tại 85% điện thoại di động giai đoạn B cho biết thêm 5 phút lúc phút 1 mL -1 , phát hiện tại 280 nm. Caffeine và catechins trong mẫu thử nghiệm đã được xác định bằng cách so sánh thời gian lưu giữ và đỉnh heights với những tài liệu tham khảo thực tương ứng.

Kết quả (Việt) 2:

Phân tích HPLC của cafein và catechin
mẫu trà trước hoặc sau khi phê khử caffeine CO2 siêu tới hạn đã được sấy khô ở nhiệt độ 103 ° C trong 4 giờ và nghiền thành hạt nhỏ hơn 0,2 mm đường kính. Một gam mẫu đất đã được chiết xuất với 100 ml 50% (V / V) ethanol dịch nước ở nhiệt độ phòng trong 45 phút, và sau đó là chiết xuất được ly tâm ở 5000? g và 4 ° C trong 10 phút. Các dịch nổi được sử dụng cho phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC, Model LC20A, Shimadzu Co, Kyoto, Nhật Bản) để xác định cafein và catechin (Kim và Liang et al, 2007). Các điều kiện HPLC như sau: khối lượng tiêm, 10 ml; 5? M TC-C18 cột (4,6 × 250 mm, Agilent Technologies Inc, CA, USA), nhiệt độ lò nướng ở nhiệt độ 28 ° C, pha động A là acetonitrile / acetic acid / nước (6/1/193, v / v / v) và pha động B acetonitrile / acetic acid / nước (60/1/139, v / v / v), rửa giải gradient tuyến tính với pha B di động 30-85 (v)% trong những năm đầu 35 phút và giữ ở 85 % pha động B cho thêm 5 phút ở tốc độ dòng 1ml min -1, phát hiện ở 280 nm. Caffeine và catechins trong mẫu xét nghiệm được xác định bằng cách so sánh thời gian lưu giữ và chiều cao đỉnh điểm với những người của các tài liệu tham khảo thực tương ứng.