ported by Banerjee et al. (2004) wi

ported by Banerjee et al. (2004) with minor modifications
(Banerjee et al., 2004). Briefly, 100 mg of 0.4 mM AA was allowed
to react with 100 mg of 23.2 lM COOH-PEG3500 MW-NH2 in acetonitrile
(5 mL) in presence of DIPEA (30 lL, 0.2 mM) at 65–70 C
for 8 h. Five milliliter methanol was added to the above mixture
followed by excess ether (50 mL) and it was then kept at 80 C
for 24 h. The precipitate was collected upon centrifugation and
recrystallization was repeated twice. The percentage of AA conjugation
was estimated by determining absorbance of PEG-AA and ligand-free
PEG at 255 nm (kmax for AA, e = 14,832). The amount of
AA attached to the PEG was then calculated based on the difference
in the absorbance at 255 nm.
2

Kết quả (Việt) 1:

được chuyển thể bởi Banerjee et al. (2004) với thay đổi nhỏ(Banerjee et al, 2004). Một thời gian ngắn, 100 mg của cách 0.4 mM AA đã được cho phépđể phản ứng với 100 mg 23.2 lM COOH-PEG3500 MW-NH2 ở acetonitrile(5 mL) trong sự hiện diện của DIPEA (30 lL, cách 0.2 mM) ở 65-70 Ccho 8 h. năm milliliter methanol được thêm vào hỗn hợp trêntheo dư thừa ete (50 mL) và sau đó nó đã được giữ ở 80 Ccho 24 h. Precipitate đã được thu thập khi số vàrecrystallization đã được lặp đi lặp lại hai lần. Tỷ lệ phần trăm của AA chia động từước tính bằng cách xác định hấp thu của PEG-AA và ligand-miễn phíPEG tại 255 nm (kmax cho AA, e = 14,832). Số lượngAA gắn liền với tỷ GIÁ sau đó đã được tính toán dựa trên sự khác biệttrong hấp thu tại 255 nm.2

Kết quả (Việt) 2:

chuyển của Banerjee et al. (2004) với những thay đổi nhỏ
(Banerjee et al., 2004). Một thời gian ngắn, 100 mg 0,4 mM AA được phép
phản ứng với 100 mg 23,2 lm COOH-PEG3500 MW-NH2 trong acetonitrile
(5 ml) trong sự hiện diện của DIPEA (30 lL, 0,2 mM) ở 65-70 C
trong 8 h. Năm ml methanol được thêm vào hỗn hợp trên
sau ether dư thừa (50 ml) và sau đó nó đã được giữ ở 80 C
trong 24 h. Kết tủa được thu thập sau khi ly tâm và
kết tinh lại được lặp lại hai lần. Tỷ lệ chia AA
đã được ước tính bằng cách xác định độ hấp thụ của PEG-AA và phối tử miễn
PEG ở 255 nm (kmax cho AA, e = 14.832). Lượng
AA gắn liền với PEG sau đó đã được tính toán dựa trên sự khác biệt
trong độ hấp thụ ở 255 nm.
2