A digital inverted microscope with

A digital inverted microscope with a 20 X magnification was used to examine morphological changes in both treated and untreated cells after 24 hours. Twenty ll of the (MTT) solution (5 mg/mL in PBS) was injected into each well after the cells had been cleaned with phosphate-buffer saline (PBS, pH-7.4). The plates were then kept in the shade for two hours at 37 °C. The formazan crystals were dissolved in 100 ll of DMSO, and the absorbance was measured spectrophotometrically at 570 nm. The following formula was used to assess the percentage of cell viability.

Kết quả (Việt) 1:

Một kính hiển vi đảo ngược kỹ thuật số có độ phóng đại 20 X được sử dụng để kiểm tra những thay đổi về hình thái ở cả tế bào được xử lý và không được xử lý sau 24 giờ. Hai mươi lít dung dịch (MTT) (5 mg/mL trong PBS) được bơm vào từng giếng sau khi tế bào đã được làm sạch bằng dung dịch muối đệm photphat (PBS, pH-7,4). Sau đó, các đĩa này được giữ trong bóng râm trong hai giờ ở nhiệt độ 37°C. Các tinh thể formazan được hòa tan trong 100 µl DMSO, và độ hấp thụ được đo bằng phép đo quang phổ ở bước sóng 570 nm. Công thức sau đây được sử dụng để đánh giá tỷ lệ sống sót của tế bào.

Kết quả (Việt) 2:

Sử dụng kính hiển vi đảo ngược kỹ thuật số với độ phóng đại gấp 20 lần để kiểm tra những thay đổi hình thái trong các tế bào được xử lý và không được xử lý sau 24 giờ. Sau khi rửa tế bào bằng nước muối đệm phosphate (PBS, pH-7,4), dung dịch 20ll (MTT) (5 mg/mL trong PBS) được tiêm vào mỗi lỗ. Sau đó, tấm được giữ trong bóng râm ở 37 ° C trong hai giờ. Tinh thể metazan được hòa tan trong DMSO 100ll và độ hấp thụ được đo bằng quang phổ ở 570nm. Sử dụng công thức sau để đánh giá tỷ lệ phần trăm sức sống của tế bào.

Kết quả (Việt) 3:

Sử dụng kính hiển vi kỹ thuật số lật ngược 20 lần để kiểm tra các thay đổi hình thái của các tế bào xử lý và không xử lý sau 24 giờ. Sau khi rửa các tế bào với nước muối chứa phốt pho (PBS, pH-7.4), tiêm 20 microlit (MTT) của giải pháp (5 mg / ml trong PBS) vào mỗi lỗ. sau đó giữ tấm ở 37 độ c trong 2 giờ. hòa tan các tinh thể methyl trong 100 microlit dmso và đo độ hấp thụ ở 570 nano mét. các công thức sau đây được sử dụng để đánh giá tỷ lệ phần trăm của việc sống của các tế bào.