Porous, hierarchical CuO microspher

Porous, hierarchical CuO microspheres (MSs) have been successfully synthesized through a facile, surfactant-free carbonate-assisted hydrothermal method. A growth mechanism based on self-aggregation and decomposition of precursor Cu2(OH)2CO3 nanoparticles and Ostwald ripening under hydrothermal conditions is proposed to explain the formation of CuO MSs. Then the CuO MSs are encapsulated with GO through engineering the ionic strength in solution and applied as anode materials for lithium ion batteries, which demonstrates that CuO/GO exhibits significant improvements over the bare CuO MSs. It can deliver a high reversible capacity of 500 mA h g−1 after 500 cycles, with 80% capacity retention of the second reversible capacity (625.8 mA h g−1) at a current density of 0.5C. This is much higher than 233.5 mA h g−1 of the bare CuO MSs at the same rate. Such significantly enhanced electrochemical performance of the CuO/GO hybrid can be attributed to the synergistic effect of successful integration of the CuO MSs with the highly conductive and flexible GO sheets. This study demonstrates that facile structural tuning of the metal oxide in combination with advantageous carbon materials is a promising way to fabricate anodes for high-performance lithium-ion batteries.

Kết quả (Việt) 1:

Xốp, thứ bậc CuO microspheres (MSs) đã được tổng hợp thành công thông qua một phương pháp nhiệt dịch facile, miễn phí surfactant cacbonat hỗ trợ. Một cơ chế phát triển dựa trên tự tập hợp và phân hủy của tiền thân của Cu2 (OH) 2CO3 hạt nano và Ostwald chín trong điều kiện nhiệt dịch được đề xuất để giải thích sự hình thành của CuO MSs. Sau đó CuO MSs được đóng gói với GO thông qua kỹ thuật sức mạnh ion trong dung dịch và áp dụng như anode liệu lithium ion pin, đó chứng tỏ rằng CuO/GO cuộc triển lãm cải tiến đáng kể trong CuO MSs trần. Nó có thể cung cấp một công suất đảo chiều cao 500 mA h g−1 sau khi chu kỳ 500, với công suất 80% khả năng đảo ngược thứ hai (625.8 mA h g−1) tại mật hiện tại của cách 0.5C. Điều này là cao hơn nhiều so với 233.5 mA h g−1 MSs CuO trần ở mức tương tự. Như vậy một cách đáng kể nâng cao hiệu suất điện hóa của CuO/GO hybrid có thể được quy cho tác dụng hiệp đồng của hội nhập thành công của MSs CuO với tấm đi dẫn điện rất cao và linh hoạt. Nghiên cứu này chứng tỏ rằng facile kết cấu điều chỉnh của các oxit kim loại kết hợp với vật liệu thuận lợi carbon là một cách đầy hứa hẹn để đặt ra để làm cực dương cho hiệu suất cao pin lithium-ion.

Kết quả (Việt) 2:

Rỗng, microspheres CuO phân cấp (MS) đã được tổng hợp thành công thông qua một phương pháp thủy nhiệt cacbonat hỗ trợ hoạt động bề mặt tự do dễ dãi. Một cơ chế tăng trưởng dựa vào tự tập hợp và phân hủy của tiền thân Cu2 (OH) 2CO3 hạt nano và Ostwald chín trong điều kiện thủy nhiệt được đề xuất để giải thích sự hình thành của CuO MS. Sau đó, CuO MS được đóng gói với GO thông qua kỹ thuật sức mạnh ion trong dung dịch và áp dụng như vật liệu cực dương cho pin lithium ion, trong đó chứng tỏ rằng CuO / GO thể hiện những cải tiến đáng kể so với trần CuO MS. Nó có thể cung cấp một khả năng hồi phục cao 500 mA hg-1 sau 500 chu kỳ, với 80% công suất duy trì năng lực hồi phục thứ hai (625,8 mA hg-1) với mật độ hiện tại của 0.5C. Đây là cao hơn nhiều so với 233,5 mA hg-1 của trần CuO MS ở mức tương tự. Như tăng cường đáng kể hiệu suất điện của lai CuO / GO có thể là do tác dụng hiệp đồng của hội nhập thành công của CuO MS với tờ GO có tính dẫn cao và linh hoạt. Nghiên cứu này chứng minh rằng dễ dãi điều chỉnh cấu trúc của các oxit kim loại kết hợp với các vật liệu carbon có lợi thế là một cách đầy hứa hẹn để chế tạo cực dương cho pin lithium-ion công suất cao.