In addition to the known analytical

In addition to the known analytical issues, e.g.
sensitivity and stability of markers to storage, a concern
with the use of oxidative stress biomarkers is that some
exist in multiple forms and in multiple biological matrices
[12] . While some studies have investigated the role of
genetic variation in antioxidant enzymes and measures
of oxidative stress, few have further examined potential
modification by diet. However, numerous studies have
examined interactions between diet and genetic variation
in antioxidant enzymes in relation to diseases associated
with oxidative stress, in particular, cancer. Oxidative
stress has been implicated in the development of carcinogenesis
in several ways, including direct damage to
DNA by reactive species in the form of strand breaks,
base oxidation, adducts, and protein crosslinks [13] .
DNA damage leading to mutation may be particularly
carcinogenic when affecting oncogenes and tumor suppressor
genes [14] . Reactive species may also influence
carcinogenesis through attack on DNA repair mechanisms,
as well as additional effects on the cell cycle, gene
expression, and apoptosis [15] . The following sections
cover a few of the key antioxidant enzymes, genetic variation
in the genes coding these enzymes, and their interaction
with diet on biomarkers and diseases associated
with oxidative stress.

Kết quả (Việt) 1:

Ngoài các vấn đề phân tích, ví dụ nhưnhạy cảm và sự ổn định của các dấu hiệu để lưu trữ, một mối quan tâmvới việc sử dụng oxy hóa căng thẳng biomarkers là một sốtồn tại trong nhiều hình thức và ma trận sinh học nhiều[12]. Trong khi một số nghiên cứu đã nghiên cứu vai trò củaCác biến thể di truyền trong chất chống oxy hoá men và các biện phápcăng thẳng oxy hoá, ít có tiếp tục kiểm tra tiềm năngSửa đổi bởi chế độ ăn uống. Tuy nhiên, nhiều nghiên cứu đãkiểm tra tương tác giữa các chế độ ăn uống và các biến thể di truyềntrong các chất chống oxy hoá enzyme liên quan đến bệnh liên quan đếnvới oxy hóa căng thẳng, đặc biệt, bệnh ung thư. Oxy hóacăng thẳng đã bị dính líu trong sự phát triển của carcinogenesistrong một số cách, bao gồm các thiệt hại trực tiếp choADN của loài phản ứng trong các hình thức vi phạm strand,cơ sở quá trình oxy hóa, adducts, và protein crosslinks [13].DNA thiệt hại dẫn đến đột biến có thể đặc biệtgây ung thư khi ảnh hưởng đến oncogenes và ức chế khối ugen [14]. Phản ứng loài cũng có thể ảnh hưởng đếncarcinogenesis thông qua các cuộc tấn công vào ADN sửa chữa cơ chế,cũng như các hiệu ứng thêm vào chu kỳ tế bào, genbiểu hiện, và quá trình chết rụng [15]. Phần saubao gồm một vài trong số các enzym quan trọng chất chống oxy hoá, biến thể di truyềntrong các gen mã hóa các enzyme, và tương tác của họvới chế độ ăn uống ngày biomarkers và các bệnh liên quan đếnvới stress oxy hóa.

Kết quả (Việt) 2:

Ngoài các vấn đề phân tích nổi tiếng, ví dụ như
độ nhạy và độ ổn định của các dấu hiệu để lưu trữ, một mối quan tâm
với việc sử dụng các chỉ dấu sinh học căng thẳng oxy hóa là một số
tồn tại trong nhiều hình thức và ở nhiều ma trận sinh học
[12]. Trong khi một số nghiên cứu đã điều tra vai trò của
biến dị di truyền trong các enzym chống oxy hóa và các biện pháp
của stress oxy hóa, rất ít đã kiểm tra hơn nữa tiềm năng
sửa đổi bằng chế độ ăn uống. Tuy nhiên, nhiều nghiên cứu đã
xem xét mối tương tác giữa chế độ ăn và biến đổi gen
trong các enzym chống oxy hóa liên quan đến các bệnh liên quan
với sự căng thẳng oxy hóa, đặc biệt là ung thư. Oxy hóa
căng thẳng đã được liên quan đến sự phát triển của ung thư
bằng nhiều cách, bao gồm cả thiệt hại trực tiếp đến
DNA của các loài phản ứng trong các hình thức phá vỡ sợi,
quá trình oxy hóa cơ sở, adducts, và crosslinks protein [13].
thiệt hại DNA dẫn đến đột biến có thể đặc biệt
gây ung thư khi nhân gây ung thư ảnh hưởng và ức chế khối u
gen [14]. Loài phản ứng cũng có thể ảnh hưởng
gây ung thư thông qua tấn công vào các cơ chế sửa chữa DNA,
cũng như tác dụng bổ sung vào chu kỳ tế bào, gen
biểu hiện, và apoptosis [15]. Các phần sau đây
bao gồm một vài trong số các enzym chống oxy hóa quan trọng, biến thể di truyền
trong gen mã hóa các enzyme này, và sự tương tác của họ
với chế độ ăn uống trên thị sinh học và các bệnh liên quan
với sự căng thẳng oxy hóa.