TGA was carried out to investigate

TGA was carried out to investigate the effect of different
calcination temperatures. Fig. 6 shows the weight changes
of the obtained precipitates in air. The first major weight
loss step in the range of 40–200 C corresponds to the
removal of H2O absorbed on the products and the dehydration
of the small amount of tin(II) hydrate. The second
weight loss step in the range of 250–350 C is attributed to
decomposition of the organic impurity (citrate salt). In the
high-temperature region, there is a weight increase corresponding
to the oxidation of Sn(II). The small change in
weight during the TGA demonstrates that the precipitates
obtained by hydrothermal treatments are mostly composed
of SnO2. Fig. 7 shows the XRD patterns of the SnO2 samples
obtained by hydrothermal treatment and after calcination
in air at 300–700 C. With increasing heating
temperature, the peaks become sharper; indicating the crystallinity
of the samples has been improved. Fig. 8 shows SEM images of the SnO2 samples after calcination at
various temperatures. There is no visible change in the
morphology of the nanostructures when the heating temperature
is below 400 C. With a continuous increase in
the heating temperature, some small pores are observed
on the SnO2 nanoplates because of the high-temperature
treatment, but the specific loose nanostructure is still
preserved.

Kết quả (Việt) 1:

TGA được thực hiện để điều tra ảnh hưởng của khác nhaucalcination nhiệt độ. Hình 6 cho thấy những thay đổi trọng lượngcủa các kết tủa thu được trong không khí. Trọng lượng lớn đầu tiênmất bước trong khoảng 40-200 C tương ứng với cácloại bỏ H2O hấp thụ vào các sản phẩm và sự mất nướccủa số tiền nhỏ của tin(II) hydrat. Thứ haitrọng lượng mất bước trong khoảng 250-350 C là dophân hủy của tạp chất hữu cơ (citrate muối). Trong cáckhu vực nhiệt độ cao, có là một trọng lượng tăng tương ứngđể quá trình oxy hóa Sn(II). Sự thay đổi nhỏ trongtrọng lượng trong TGA chứng tỏ rằng các kết tủathu được bằng phương pháp trị liệu thủy nhiệt là chủ yếu là những sáng táccủa SnO2. Hình 7 cho thấy các mô hình XRD của các mẫu SnO2thu được bởi thủy nhiệt điều trị và sau khi calcinationtrong không khí ở 300-700 C. Với sự gia tăng hệ thống sưởinhiệt độ, các đỉnh núi trở thành sắc nét hơn; chỉ ra crystallinityCác mẫu đã được cải thiện. Hình 8 cho thấy hình ảnh SEM của mẫu SnO2 sau khi calcination tạinhiệt độ khác nhau. Có là không có thay đổi có thể nhìn thấy trong cáchình thái của các nanostructures khi nhiệt độ hệ thống sưởihơn 400 C. Với một sự gia tăng liên tụcnhiệt độ hệ thống sưởi, một số lỗ chân lông nhỏ được quan sát thấyNgày nanoplates SnO2 vì nhiệt độ caođiều trị, nhưng Nano lỏng cụ thể là vẫn cònbảo quản.

Kết quả (Việt) 2:

TGA đã được thực hiện để điều tra tác khác nhau
nhiệt độ nung. Sung. 6 cho thấy những thay đổi trọng lượng
của kết tủa thu được trong không khí. Trọng lượng lớn đầu tiên
bước mất trong khoảng 40-200 C tương ứng? Để
loại bỏ các H2O hấp thụ trên sản phẩm và tình trạng mất nước
của lượng nhỏ thiếc (II) hydrate. Thứ hai
bước giảm cân trong khoảng 250-350? C là do
sự phân hủy các tạp chất hữu cơ (muối citrate). Trong
khu vực có nhiệt độ cao, có sự gia tăng trọng lượng tương ứng
với quá trình oxy hóa của Sn (II). Sự thay đổi nhỏ trong
cân trong TGA chứng minh rằng kết tủa
thu được bằng phương pháp điều trị chủ yếu là thủy nhiệt được cấu tạo
của SnO2. Sung. 7 cho thấy các mẫu XRD của mẫu SnO2
thu được bằng cách xử lý nhiệt thủy và sau khi nung
trong không khí ở 300-700? C. Với sự gia tăng nhiệt
độ, các đỉnh núi trở nên sắc nét hơn; chỉ ra các tinh thể
của các mẫu đã được cải thiện. Sung. 8 cho thấy hình ảnh SEM của mẫu SnO2 sau khi nung ở
nhiệt độ khác nhau. Không có thay đổi rõ rệt trong các
hình thái của các cấu trúc nano khi nhiệt độ sưởi ấm
là dưới 400? C. Với sự gia tăng liên tục trong
nhiệt độ nóng, một số lỗ chân lông nhỏ được quan sát thấy
trên nanoplates SnO2 vì nhiệt độ cao
điều trị, nhưng các cấu trúc nano lỏng cụ thể vẫn
được bảo tồn.