Studies have indicated that piperin

Studies have indicated that piperine is absorbed very quickly across the intestinal barrier. It exhibited passive diffusion with nonsaturable absorption kinetics, short absorption clearance and a high permeability coefficient (Khajuria et al. 1998). It is, therefore, reasonable to presume that since piperine is an apolar mo lecule, it may modulate membrane dynamics due to its easy partitioning in the hydrophobic core and assist easy permeation of solutes. The available research data point out that piperine increases
bioavailability of drugs either by promoting rapid absorption from the astrointestinal tract, or by retarding the drug from being metabolized in the liver or by a combination of these two mechanisms.

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu đã chỉ ra rằng piperine được hấp thụ rất nhanh chóng qua các rào cản đường ruột. Nó trưng bày thụ động phổ biến với nonsaturable hấp thụ động, giải phóng mặt bằng sự hấp thụ ngắn và một hệ số thấm cao (Khajuria et al. năm 1998). Đó là, do đó, hợp lý để đoán rằng kể từ khi piperine là một apolar mo lecule, nó có thể điều chỉnh động lực học màng do của nó dễ dàng phân vùng trong lõi kỵ nước và hỗ trợ dễ dàng permeation của solutes. Dữ liệu có sẵn nghiên cứu chỉ ra rằng piperine tăng khả dụng sinh học của thuốc bằng cách thúc đẩy nhanh chóng hấp thụ từ đường astrointestinal, hoặc bởi retarding ma túy từ đang được chuyển hóa trong gan hoặc bởi một sự kết hợp của hai cơ chế.

Kết quả (Việt) 2:

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng piperine được hấp thụ rất nhanh qua hàng rào đường ruột. Nó trưng bày khuếch tán thụ động với động học hấp thụ nonsaturable, giải phóng mặt bằng hấp thu ngắn và một hệ số thấm cao (Khajuria et al. 1998). Đó là, do đó, lý do cho rằng kể từ khi piperine là một mo lecule apolar, nó có thể điều động lực màng do phân vùng dễ dàng của nó trong lõi kỵ nước và hỗ trợ dễ dàng thẩm thấu các chất hoà tan. Các dữ liệu nghiên cứu có sẵn chỉ ra rằng piperine tăng
sinh khả dụng của thuốc hoặc bằng cách thúc đẩy sự hấp thu nhanh qua đường tiêu astrointestinal, hoặc bằng cách làm chậm thuốc không bị chuyển hóa ở gan hoặc bởi một sự kết hợp của hai cơ chế này.