Characterisation of the contributio

Characterisation of the contribution to a specific reaction
by a certain form of P450 is important with respect to the
identification of a given isoform responsible for the metabolism
of e.g. a new drug candidate. Not only is it important
to identify the enzyme responsible for its clearance
in vivo because of possible complications with respect
to the action of polymorphic forms of P450, but also
the knowledge of possible drug-drug interactions at the
site of metabolism is of utmost importance for recommendations
for use in the clinic. Also one would like to use
systems that allow an estimation of the in vivo clearance
of a drug based on the catalytic properties.

Kết quả (Việt) 1:

Characterisation đóng góp đến một phản ứng cụ thể củabởi một dạng P450 là quan trọng đối với đối với cácxác định một isoform nhất định chịu trách nhiệm về sự trao đổi chấtVí dụ: một mới ma túy ứng cử viên. Nó không chỉ là quan trọngđể xác định các enzyme chịu trách nhiệm về giải phóng mặt bằng của nótrong vivo vì các biến chứng có thể với sự tôn trọnghành động của bướu dạng P450, nhưng cũng cóCác kiến thức về tương tác thuốc-thuốc có thể tại cácTrang web của sự trao đổi chất là vô cùng quan trọng đối với kiến nghịđể sử dụng trong bệnh viện. Cũng muốn sử dụngHệ thống cho phép một ước tính của việc giải phóng mặt bằng tại vivocủa một loại thuốc dựa trên các tính chất xúc tác.

Kết quả (Việt) 2:

Định tính chất của sự đóng góp cho một phản ứng cụ thể
bằng một hình thức nhất định của P450 là rất quan trọng đối với với
nhận dạng của một đồng vị được chịu trách nhiệm cho sự trao đổi chất
của ví dụ như một ứng cử viên thuốc mới. Không chỉ là nó quan trọng
để xác định các enzyme chịu trách nhiệm giải phóng mặt bằng của nó
trong cơ thể vì các biến chứng có thể có đối với
các hành động của các hình thức đa hình của P450, mà còn
kiến thức về tương tác thuốc có thể vào
trang web của sự trao đổi chất là vô cùng quan trọng cho khuyến nghị
cho sử dụng trong phòng khám. Ngoài ra người ta muốn sử dụng
hệ thống cho phép một dự toán của giải phóng mặt bằng trong cơ thể
của một loại thuốc dựa trên các tính chất xúc tác.