A series of NieFe perovskite cataly

A series of NieFe perovskite catalysts was synthesized using
sol gel method. The reagents used were Ni(NO3)2$6H2O
(Merck), Fe(NO3)3$9H2O (Aldrich), citric acid monohydrate
(SigmaeAldrich) and La(NO3)3$6H2O (Strem). Firstly, the
required amounts of Ni(NO3)2$6H2O, Fe(NO3)3$9H2O, citric acid
monohydrate and La(NO3)3$6H2O were dissolved in deionized
water. The molar ratio of the active metal to the lanthanum
metal was 1:1 while the molar ratio of the lanthanum metal to
that of citric acid monohydrate added was 1:2. The solution
obtained was continuously stirred at 80 C until a gel-like
structure was formed. The catalysts were then dried in an
oven at 100 C overnight and calcined under air at 400 C for
30 min, followed by calcination at 850 C for 7 h. Finally, the
catalysts were crushed and sieved to obtain particle sizes that are smaller than 125 mm. Five catalysts with various ratio of
Ni/Fe in the chemical formula LaNixFe1
xO3 (where x ¼ 1, 0.8,
0.5, 0.2 and 0) were prepared by this method.
2.2. Characterization methods
2.2.1. TPR and TPD measurement
Temperature-programmed reduction (TPR) measurement for
fresh catalyst was performed on Quantachrome ChemBET-
3000. Prior to TPR measurement, 0.05 g of catalyst was outgassed in He for 1 h at 300 C to remove any impurities and
then cooled down to room temperature. 5%H2/N2 gas was then
introduced to the catalyst while temperature of furnace was
increased at a heating rate of 10 C/min to 1000 C.
Temperature-programmed desorption of oxygen (TPD-O2)
for fresh catalyst was also performed on Quantachrome
ChemBET-3000. Prior to TPD-O2 measurement, 0.1 g of sample
was reduced under H2 for 1 h at 600 C, followed by cooling
down to room temperature. Purified He gas was then introduced to the system to purge out all the remaining oxygen.
The TPD-O2 measurement was started from room temperature to maximum furnace temperature of 1100 C under a
heating rate of 10 C/min.
2.2.2. X-ray diffraction

Kết quả (Việt) 1:

Một loạt các chất xúc tác NieFe Perovskit được tổng hợp bằng cách sử dụngCác phương pháp gel Sol. Hoá chất sử dụng là Ni (NO3) 2$ 6H2O(Merck), Fe (NO3) 3$ 9H2O (Aldrich), axít citric monohydrat(SigmaeAldrich) và La (NO3) 3$ 6H2O (Strem). Trước hết, cácyêu cầu một lượng Ni (NO3) 2$ 6H2O, Fe (NO3) 3$ 9H2O, axít citricmonohydrat và La (NO3) 3$ 6H2O đã được hòa tan trong deionizednước. Tỷ lệ mol của kim loại hoạt động để Lantankim loại là 1:1 trong khi lệ kim loại Lantan, Molaxít citric monohydrat thêm là 1:2. Các giải phápthu được liên tục khuấy ở 80 C cho đến khi gel nhưcấu trúc được thành lập. Các chất xúc tác được sấy khô sau đó trong mộtLò nướng ở 100 C qua đêm và nung trong không khí ở 400 C cho30 phút, theo sau là calcination ở 850 C cho 7 h. Cuối cùng, cácchất xúc tác được nghiền nát và sieved để có được kích thước hạt nhỏ hơn 125 mm. năm chất xúc tác với các tỷ lệ khác nhau củaNi/Fe trong công thức hóa học LaNixFe1 xO3 (nơi x ¼ 1, 0,8,0,5, 0,2 và 0) đã được chuẩn bị bằng phương pháp này.2.2. đặc tính phương pháp2.2.1. TPR và TPD đoLập trình nhiệt độ giảm (TPR) đo lường chochất xúc tác tươi được thực hiện trên Quantachrome ChemBET-3000. trước để đo lường TPR, 0.05 g chất xúc tác outgassed ở Anh cho 1 h ở 300 C để loại bỏ bất kỳ tạp chất vàsau đó làm lạnh nhiệt độ phòng. 5%H2/N2 khí ấygiới thiệu với chất xúc tác trong khi nhiệt độ của lòtăng tốc độ hệ thống sưởi 10 C/phút lên 1000 C.Lập trình nhiệt độ desorption của ôxy (TPD-O2)cho tươi chất xúc tác cũng được thực hiện trên QuantachromeChemBET-3000. Trước khi đo đạc TPD-O2, 0.1 g mẫugiảm còn dưới H2 cho 1 h vào 600 C, sau đó là làm mátxuống đến nhiệt độ phòng. Tinh khiết Anh khí sau đó được giới thiệu vào hệ thống để tẩy ra tất cả ôxy còn lại.Đo lường TPD-O2 đã được bắt đầu từ nhiệt độ phòng để nung tối đa nhiệt độ 1100 C dưới mộtnóng tỷ lệ của 10 C/phút.2.2.2. nhiễu xạ tia x

Kết quả (Việt) 2:

Một loạt các chất xúc tác perovskit NieFe đã được tổng hợp bằng
phương pháp sol gel. Các chất phản ứng được sử dụng là Ni (NO3) 2 $ 6H2O
(Merck), Fe (NO3) 3 $ 9H2O (Aldrich), monohydrat axit citric
(SigmaeAldrich) và La (NO3) 3 $ 6H2O (Strem). Thứ nhất, các
khoản tiền bắt buộc của Ni (NO3) 2 $ 6H2O, Fe (NO3) 3 $ 9H2O, acid citric
monohydrat và La (NO3) 3 $ 6H2O được hòa tan trong khử ion
nước. Tỷ lệ mol của kim loại hoạt động cho lanthanum
kim loại là 1: 1 trong khi tỉ lệ mol của kim loại lanthanum cho
rằng các monohydrat axit citric thêm là 1: 2. Các giải pháp
thu được đã được liên tục khuấy tại 80 ° C cho đến khi gel-như
cấu trúc được hình thành. Các chất xúc tác sau đó được sấy khô trong một
lò nướng ở 100? C qua đêm và nung dưới không khí ở 400 ° C cho
30 phút, sau đó nung ở 850 ° C trong 7 h. Cuối cùng, các
chất xúc tác đã được nghiền và sàng lọc để có được kích thước hạt nhỏ hơn 125 mm. Năm chất xúc tác với tỷ lệ khác nhau của
Ni / Fe trong công thức hóa học xO3 LaNixFe1? (Trong đó x ¼ 1, 0,8,
0,5, 0,2 và 0) đã được chuẩn bị bằng phương pháp này.
2.2. Phương pháp đặc tính
2.2.1. TPR và TPD đo
nhiệt độ được lập trình giảm (TPR) đo cho
chất xúc tác mới được thực hiện trên Quantachrome ChemBET-
3000. Trước khi đo TPR, 0,05 g chất xúc tác được outgassed ở Anh trong 1 giờ ở 300 ° C để loại bỏ bất kỳ tạp chất và
sau đó làm lạnh xuống nhiệt độ phòng. 5% H2 / N2 sau đó đã được
giới thiệu với các chất xúc tác trong khi nhiệt độ của lò được
tăng lên với tốc độ làm nóng 10 ° C / phút đến 1000 ° C.
Nhiệt độ lập trình giải hấp oxy (TPD-O2)
cho chất xúc tác mới cũng được thực hiện trên Quantachrome
ChemBET-3000. Trước khi đo TPD-O2, 0,1 g mẫu
đã được giảm theo H2 trong 1 giờ ở 600 ° C, tiếp theo là làm mát
xuống nhiệt độ phòng. Nước tinh khiết Ông gas sau đó được đưa vào hệ thống thanh lọc ra tất cả các oxy còn lại.
Việc đo TPD-O2 đã được bắt đầu từ nhiệt độ phòng đến nhiệt độ lò tối đa 1100? C theo một
tốc độ làm nóng 10 ° C / phút.
2.2.2. Nhiễu xạ X-ray