An efficient Stille cross-coupling

An efficient Stille cross-coupling reaction using a variety of aryl halides in neat water has been developed [25]. Employing palladium-phosphinous acid catalyst [(t-Bu)2P(OH)]2PdCl2 allows formation of biaryls from aryl chlorides and bromides in good to high yields (Scheme 8.20). Functional groups such as ketones and nitriles are tolerated and organic cosolvents are not required. The air stability and solubility in water of the palladium complexes used in this study facilitate operation of the coupling reaction and product isolation. The feasibility of catalyst recycling has also been demonstrated.

Kết quả (Việt) 1:

Một Stille hiệu quả phản ứng chéo khớp nối bằng cách sử dụng một loạt các ankyl halua trong gọn gàng nước đã phát triển [25]. Sử dụng chất xúc tác axít palladium phosphinous [(t-Bu)2P(OH)] 2PdCl2 cho phép sự hình thành của biaryls từ ankyl clorua và bromua trong rất tốt cho sản lượng cao (đề án 8.20). Nhóm chức năng như xeton và nitriles được dung nạp và hữu cơ cosolvents là không cần thiết. Máy ổn định và tính tan trong nước của tổ hợp palladium được sử dụng trong nghiên cứu này tạo điều kiện cho hoạt động của khớp nối phản ứng và sản phẩm bị cô lập. Khả năng tái chế chất xúc tác cũng đã được chứng minh.

Kết quả (Việt) 2:

Một Stille chéo khớp nối phản ứng hiệu quả sử dụng một loạt các halogenua aryl trong nước gọn gàng đã được phát triển [25]. Sử dụng chất xúc tác axit palladium-phosphinous [(t-Bu) 2P (OH)] 2PdCl2 cho phép hình thành các biaryls từ clorua aryl và bromua trong tốt cho năng suất cao (Đề án 8.20). nhóm chức năng như xeton và nitriles được dung nạp và cosolvents hữu cơ không cần thiết. Sự ổn định và không khí hòa tan trong nước của các phức palladium được sử dụng trong nghiên cứu này tạo thuận lợi cho hoạt động của các phản ứng nối và cách ly sản phẩm. Tính khả thi của việc tái chế chất xúc tác cũng đã được chứng minh.