Our previous work has shown that th

Our previous work has shown that the Pd-catalyzed polycondensation of 4-bromo-2-octylphenol and carbon monoxide underwent chain-growth polycondensation from an initiator in the
initial stage.
11
Another approach to chain-growth polycondensation
was the polycondensation of solid monomer with PTC in organic
solvent containing an initiator, where the reaction of monomers
with each other was prevented.12
The molecular weight was
controlled but the MWD was a little broad (Mw/Mn

Kết quả (Việt) 1:

Chúng tôi làm việc trước đó đã hiển thị xúc tác Pd polycondensation 4-bromo-2-octylphenol và khí carbon monoxide trải qua sự phát triển chuỗi polycondensation từ một xướng trong cácgiai đoạn ban đầu.11Một cách tiếp cận để phát triển chuỗi polycondensationđổi polycondensation rắn monomer với PTC trong hữu cơdung môi chứa một xướng, nơi các phản ứng của monomekhác nhau là prevented.12Trọng lượng phân tửkiểm soát nhưng MWD là một chút rộng (Mw/Mn < 1.3). Chúng tôibây giờ báo cáo polycondensation chuỗi thành công, sự phát triển củaphênyl 4-aminobenzoate derivatives1for thơm polyamitcó cách chính xác kiểm soát trọng lượng phân tử và khá hẹpMWD (Mw/Mn < 1,12), nơi mà tất cả các tiêu chuẩn thử nghiệm củatrùng hợp sinh hoạt được triển lãm thậm chí tại polycondensation.Các khóa học dự kiến của trùng hợp silylated1awithDịch não tủy sự hiện diện của một số lượng nhỏ của phản ứng initiator2mang một nhóm điện tử thu hồi được thể hiện trong đề án 1.Vì vậy, 1awould phản ứng with2to lượng amide3faster hơn với cácnhóm acyl desilylated1ahaving mạnh mẽ electron-tài trợaminyl nhóm anion. Monomer1awould bây giờ phản ứng with3to năng suấtmột Amit dimeric nhanh hơn so với with1aitself, bởi vì nhóm amidof3is yếu điện tử-tặng nhóm hơn aminylanion nhóm monomer và of3would nhóm acylphản ứng mạnh hơn so với monomer. Tiếp tục tăng trưởngtheo một chuỗi trùng hợp với sự chuyển đổi của cácmạnh hiến tặng điện tử aminyl anion of1ato Amit electrondonating yếu nhóm trong polymer.Để ước tính chọn lọc phản ứng của monomer1awith việcpolymer kết thúc nhóm (kết quả là "phát triển chuỗi trùng hợp")hoặc with1aitself (kết quả là "tăng trưởng bước trùng hợp"), cácphản ứng của monomer nhóm amino model6with hỗn hợp 1:1của polymer terminal phênyl ester model4and monomer phênylester model5was thực hiện sự hiện diện của dịch não tủy và 18-crown-6 ở THF ở nhiệt độ phòng (đề án 2). Chuyển đổiratio4/5was 95/5. Hơn nữa, of6with4and phản ứng màof6with5were thực hiện, tương ứng. Phản ứng of6with5did không tiến hành khi of6with4was phản ứng hoàn thành.Kết quả của các phản ứng mô hình chỉ ra rằng monomer1awouldphản ứng với nhóm cuối cùng của polymer với cao chọn lọc và

Kết quả (Việt) 2:

Công việc trước đây của chúng tôi đã chỉ ra rằng polycondensation Pd xúc tác của 4-bromo-2-octylphenol và carbon monoxide trải polycondensation chuỗi tăng trưởng từ một người khởi xướng trong
giai đoạn ban đầu.
11
Một cách tiếp cận để polycondensation chuỗi tăng trưởng
là polycondensation monomer rắn với PTC hữu cơ
dung môi có chứa một người khởi xướng, mà phản ứng của monome
với nhau là prevented.12
trọng lượng phân tử đã được
kiểm soát nhưng MWD là một rộng chút (Mw / Mn <1,3). Chúng tôi
hiện báo cáo polycondensation chuỗi tăng trưởng thành công của
phenyl 4 aminobenzoat derivatives1for polyamit thơm
có khối lượng phân tử kiểm soát chính xác và khá hẹp
MWD (Mw / Mn <1,12), nơi mà tất cả các tiêu chuẩn thử nghiệm của
một trùng sống được trưng bày ngay cả trong polycondensation.
các khóa học dự kiến trùng hợp của silylated1awith
CSF trong sự hiện diện của một lượng nhỏ initiator2 phản ứng
mang một nhóm electron-rút được thể hiện trong Đề án 1.
vì vậy, 1awould phản ứng with2to năng suất amide3faster hơn với các
nhóm acyl của desilylated1ahaving electron-tặng mạnh
aminyl nhóm anion. Monomer1awould hiện phản ứng with3to mang lại
một amide dime nhanh hơn with1aitself, bởi vì nhóm amide
of3is nhóm electron tặng yếu hơn nhiều so với aminyl
nhóm anion của monomer, và các nhóm acyl of3would được
nhiều phản ứng hơn so với các monomer. Tăng trưởng sẽ tiếp tục
một cách chuỗi trùng hợp với sự chuyển đổi của
aminyl anion electron tặng mạnh of1ato nhóm electrondonating amide yếu trong polymer.
Để ước tính chọn lọc phản ứng của monomer1awith các
nhóm cuối polymer (kết quả là "trùng hợp chuỗi tăng trưởng")
hoặc with1aitself (kết quả là "trùng hợp bước tăng trưởng"), các
phản ứng của nhóm amino monomer model6with các hỗn hợp 1: 1
của thiết bị đầu cuối polymer phenyl este model4and monomer phenyl
este model5was thực hiện trong sự hiện diện của dịch não tủy và 18-crown-6 trong THF ở nhiệt độ phòng (Đề án 2). Việc chuyển đổi
ratio4 / 5was 95/5. Hơn nữa, phản ứng of6with4and rằng
of6with5were thực hiện, tương ứng. Phản ứng of6with
5did không tiến hành khi phản ứng of6with4was hoàn thành.
Kết quả của phản ứng mô hình chỉ ra rằng monomer1awould
phản ứng với nhóm cuối polymer có tính chọn lọc cao và