The prime cause of increased carbon

The prime cause of increased carbon dioxide emissions is fossil fuel combustion and cement production (c. 5.5 ± 0.5 Gt C year−1 in the 1980s), but with the release of carbon dioxide by changes in tropical land use (primarily deforestation) being a significant factor (c. 1.6 ± 1.0 Gt C year−1 ). The amount of carbon derived from deforestation has increased greatly from about 0.4 Gt C year−1 in 1850 (Figure 7.5) (Woodwell, 1992). The various relationships between land-use change and the build up of greenhouse gases are reviewed by Adger and Brown (1994).In addition to carbon dioxide, it is probable that other gases will contribute to the greenhouse effect (Table 7.1). In addition to carbon dioxide, it is probable that other gases will contribute to the greenhouse effect (Table 7.1). Individually their effects may be minor, but as a group lower-level tropospheric ozone can contribute to the greenhouse effect. Nitrous oxide (N2O) is also no laughing matter, for it can contribute to the greenhouse effect, primarily by absorption of infrared at the 7.8 and 17 µm bands. Combustion of hydrocarbon fuels, the use of ammoniabased fertilizers, deforestation, and biomass burning are among the processes that could lead to an increase in atmospheric N2O levels (Figure 7.6a and Table 7.3b). Atmospheric N2O concentrations have increased from around 275 ppbv in pre-industrial times to 311 ppbv in 1992. Other trace gases that could play a greenhouse role include bromide compounds, carbon tetrafluoride, carbon tetrachloride, and methyl chloride. The continued role of greenhouse gases other than CO2 in changing the climate is already not greatly less important than that of CO2. If present trends continue, the combined concentrations of atmospheric CO2 and other greenhouse gases would be radiatively equivalent to a doubling of CO2 from pre-industrial levels possibly as early as the 2030s. The relative amounts of radiative forcing for different greenhouse gases since preindustrial times are, according to the Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC, 1996), as follows: CO2 1.56 W m−2 CH4 0.47 W m−2 N2O 0.14 W m−2 CFCs and HCFCs 0.25 W m−2 tropospheric ozone 0.40 W m−2 Another important feature of the various greenhouse gases is their residence time in the atmosphere. Methane has a residence time of about 10 years, the shortest of all the greenhouse gases. This means that if we could stop the enhanced emissions of that gas, its concentration in the atmosphere should fall to its natural level in a decade. By contrast N2O (100–200 years) and CO2 (c. 100 years) have much longer residence times, so that even if we could control their sources immediately it would still take a very long time for them to fall to their natural levels. Global temperatures have been climbing since the end of the nineteenth century (Figure 7.7) and it is now regarded as highly probable that increased greenhouse gas loadings in the atmosphere have contributed to this. Table 7.2 Radiative forcing relative to CO2 per unit molecule change in the atmosphere. Source: extracted from Houghton et al. (1990: 53, table 2.3) Gas Relative radiative Residence time in forcing atmosphere (years) CO2 1 100 CH4 (methane) 21 10 N2O (nitrous oxide) 206 100–200 CFC-11 12,400 65 CFC-12 15,800 130 they may be major (Ramanathan, 1988). Indeed, molecule for molecule some of them may be much more effective as greenhouse gases than CO2, as the data in Table 7.2 show. One of the more important of the trace gases is methane (CH4), which has a strong infrared absorption band at 7.66 µm. Ice-core studies and recent direct observations (Figure 7.6b) suggest that until the beginning of the industrial revolution in the eighteenth century background levels were relatively stable at around 600 parts per billion by volume (ppbv) although they may have been increased prior to that by rice farming and other agricultural activities (Ruddiman and Thomsen, 2001). They rose steadily between AD 1700 and 1900, and then increased still more rapidly, attaining levels that averaged 1300 ppbv in the early 1950s and 1600 ppbv by the mid-1980s (Khalil and Rasmussen, 1987) and over 1700 ppbv in the 1990s. This increase of 2.5 times over background levels results primarily from increased rice cultivation in waterlogged paddy fields, the enteric fermentation produced in the growing numbers of flatulent domestic cattle, and the burning of oil and natural gas (Crutzen et al., 1986). Chlorofluorocarbons (CFCs), despite their relatively trace amounts in the atmosphere, have increased very markedly in terms of their emissions (Figure 7.6c) and their concentrations in recent decades, resulting from their use as refrigerants, foam makers, fire control agents, and propellants in aerosol cans. They have a very strong greenhouse effect even in relatively small amounts. On the other hand, the ozone depletion they have caused in the stratosphere may to some limited extent counteract this effect, for stratospheric ozone depletion results in a decrease in radiative forcing (Houghton et al., 1992). Conversely, the build up of ground

Kết quả (Việt) 1:

Nguyên nhân chính của tăng lượng khí carbon dioxide phát thải là sản xuất xi măng và đốt cháy nhiên liệu hóa thạch (c. 5.5 ± 0.5 Gt C year−1 trong những năm 1980), nhưng với việc phát hành của khí carbon dioxide bởi thay đổi sử dụng đất nhiệt đới (chủ yếu là nạn phá rừng) là một yếu tố quan trọng (c. 1.6 ± 1,0 Gt C year−1). Số lượng cacbon có nguồn gốc từ nạn phá rừng đã tăng lên rất nhiều từ về cách 0.4 Gt C year−1 năm 1850 (7,5 hình) (Woodwell, 1992). Các mối quan hệ khác nhau giữa thay đổi sử dụng đất và xây dựng các khí nhà kính được đánh giá bởi Adger và nâu (1994). Ngoài điôxít cacbon, nó là có thể xảy ra rằng các loại khí khác sẽ góp phần vào hiệu ứng nhà kính (bảng 7.1). Ngoài điôxít cacbon, nó là có thể xảy ra rằng các loại khí khác sẽ góp phần vào hiệu ứng nhà kính (bảng 7.1). Cá nhân hiệu ứng của họ có thể không quan trọng, nhưng như là một nhóm cấp thấp hơn tropospheric ozone có thể góp phần vào hiệu ứng nhà kính. Nitơ ôxít (N2O) cũng là không có vấn đề cười, cho nó có thể đóng góp cho hiệu ứng nhà kính, chủ yếu bởi sự hấp thụ của hồng ngoại tại các ban nhạc μm 7.8 và 17. Đốt nhiên liệu hydrocarbon, sử dụng phân bón ammoniabased, nạn phá rừng, và đốt cháy nhiên liệu sinh học là một trong các quá trình có thể dẫn đến sự gia tăng trong khí quyển N2O cấp (hình 7.6a và bảng 7.3b). Trong khí quyển N2O nồng độ đã tăng từ khoảng 275 ppbv trong thời gian tiền công nghiệp để 311 ppbv vào năm 1992. Các loại khí dấu vết khác có thể đóng một vai trò nhà kính bao gồm bromua hợp chất, tetraflorua cacbon, cacbon tetraclorua và methyl clorua. Tiếp tục vai trò của các khí nhà kính khác hơn so với CO2 trong việc thay đổi khí hậu đã không phải là rất nhiều ít quan trọng hơn của CO2. Nếu hiện nay xu hướng tiếp tục, kết hợp nồng độ khí CO 2 trong khí quyển và khí nhà kính khác sẽ là radiatively tương đương với một tăng gấp đôi của CO2 từ cấp độ tiền công nghiệp có thể sớm nhất là các 2030s. Một lượng tương đối của bức xạ buộc cho khí nhà kính khác nhau từ preindustrial thời là, theo các Panel liên chính phủ về biến đổi khí hậu (IPCC, 1996), như sau: CO2 1.56 W m−2 CH4 0,47 W m−2 N2O 0.14 W m−2 CFC và HCFCs 0,25 W m−2 tropospheric ôzôn 0,40 W m−2 một tính năng quan trọng của các khí nhà kính khác nhau là của thời gian cư trú trong khí quyển. Mêtan đã một thời gian cư trú của khoảng 10 tuổi, ngắn nhất của tất cả các khí nhà kính. Điều này có nghĩa rằng nếu chúng tôi có thể ngừng nâng cao của lượng phát thải khí đó, nồng độ của nó trong không khí nên rơi xuống mức tự nhiên trong một thập kỷ. Ngược lại N2O (100-200 năm) và CO2 (khoảng 100 năm) có nhiều thời gian cư trú lần, để ngay cả khi chúng tôi có thể kiểm soát nguồn của họ ngay lập tức nó sẽ vẫn có một thời gian rất dài cho họ rơi xuống mức độ tự nhiên của họ. Nhiệt độ toàn cầu đã leo lên kể từ cuối thế kỷ 19 (con số 7.7) và nó bây giờ được coi là rất có thể xảy ra khi khí tăng nhà kính trong khí quyển đã đóng góp này. Bàn 7.2 bức xạ buộc tương đối so với CO 2 mỗi đơn vị phân tử thay đổi trong khí quyển. Nguồn: chiết xuất từ Houghton et al. (1990:53, bàn 2.3) thời gian cư trú bức xạ khí tương đối trong buộc khí quyển (năm) CO2 1 100 CH4 (methane) 21 10 N2O (nitơ) 206 100-200 CFC-11 12.400 65 CFC-12 15,800 130, họ có thể lớn (Ramanathan, 1988). Thật vậy, phân tử cho phân tử một số người trong số họ có thể nhiều hơn nữa hiệu quả như khí nhà kính hơn CO2, như dữ liệu trong bảng 7.2 Hiển thị. Một trong các chi tiết quan trọng của các dấu vết khí là mêtan (CH4), trong đó có một ban nhạc mạnh mẽ sự hấp thụ hồng ngoại tại 7.66 μm. cốt lõi băng nghiên cứu và quan sát trực tiếp tại (hình 7.6b) cho thấy rằng cho đến khi sự khởi đầu của cuộc cách mạng công nghiệp ở các cấp độ nền thế kỷ 18 đã tương đối ổn định tại khoảng 600 phần tỷ theo thể tích (ppbv) mặc dù họ có thể đã được tăng lên trước đó bởi lúa nông nghiệp và các hoạt động nông nghiệp khác (Ruddiman và Thomsen 2001). Họ tăng dần giữa quảng cáo 1700 và năm 1900, và sau đó tăng lên vẫn nhanh, đạt được mức độ trung bình 1300 ppbv trong đầu thập niên 1950 và 1600 ppbv bởi các thập niên 1980 (Khalil và Rasmussen, 1987) và hơn 1700 ppbv trong thập niên 1990. Này tăng 2,5 lần trên cấp độ nền tảng kết quả chủ yếu trồng lúa tăng trong ruộng lúa waterlogged, sự lên men ruột được sản xuất ở những con số ngày càng tăng của kiêu căng gia súc trong nước, và đốt dầu và khí đốt tự nhiên (Crutzen và ctv., 1986). Điều (CFC), mặc dù của họ tương đối theo dõi các số tiền trong khí quyển, đã tăng lên rất đáng kể trong điều khoản của lượng phát thải của họ (hình 7.6 c) và nồng độ của họ trong thập kỷ gần đây, kết quả từ việc sử dụng như là chất làm lạnh, các nhà sản xuất bọt, đại lý kiểm soát hỏa lực và propellants trong bình phun lon. Họ có một hiệu ứng nhà kính rất mạnh ngay cả trong một lượng tương đối nhỏ. Mặt khác, sự suy giảm ôzôn họ đã gây ra trong tầng bình lưu có thể để một số phạm vi hạn chế chống lại này có hiệu lực, cho sự suy giảm ôzôn tầng bình lưu kết quả trong một giảm bức xạ buộc (Houghton et al., 1992). Ngược lại, việc xây dựng các mặt đất

Kết quả (Việt) 2:

Các nguyên nhân chính của việc tăng lượng khí thải carbon dioxide là đốt nhiên liệu hóa thạch và sản xuất xi măng (c. 5,5 ± 0,5 Gt C năm-1 trong năm 1980), nhưng với việc phát hành của carbon dioxide bởi những thay đổi trong sử dụng đất nhiệt đới (chủ yếu là phá rừng) là một yếu tố quan trọng (c. 1,6 ± 1,0 Gt C năm-1). Lượng carbon xuất phát từ nạn phá rừng đã tăng lên rất nhiều từ khoảng 0,4 Gt C năm-1 vào năm 1850 (Hình 7.5) (Woodwell, 1992). Các mối quan hệ khác nhau giữa biến đổi sử dụng đất và xây dựng của các khí nhà kính được xem xét bởi Adger và Brown (1994) .Tại Ngoài carbon dioxide, rất có thể các khí khác sẽ tạo ra hiệu ứng nhà kính (Bảng 7.1). Ngoài carbon dioxide, rất có thể các khí khác sẽ tạo ra hiệu ứng nhà kính (Bảng 7.1). Riêng tác động của chúng có thể là nhỏ, nhưng là một nhóm thấp hơn mức ozone tầng đối lưu có thể tạo ra hiệu ứng nhà kính. Nitrous oxide (N2O) cũng là không phải chuyện đùa, vì nó có thể tạo ra hiệu ứng nhà kính, chủ yếu bởi sự hấp thụ tia hồng ngoại ở các băng tần 7,8 và 17 mm. Quá trình đốt nhiên liệu hydrocarbon, việc sử dụng các loại phân bón ammoniabased, phá rừng và đốt sinh khối là một trong những quá trình mà có thể dẫn đến sự gia tăng nồng độ N2O trong khí quyển (hình 7.6a và 7.3b Bảng). Nồng độ khí quyển N2O đã tăng từ khoảng 275 ppbv trong thời kỳ tiền công đến 311 ppbv vào năm 1992. Khí dấu vết khác có thể đóng một vai trò nhà kính bao gồm các hợp chất bromide, carbon tetraflorua, carbon tetrachloride, và methyl chloride. Tiếp tục vai trò của các khí nhà kính khác ngoài CO2 trong việc thay đổi khí hậu là đã không phải rất ít quan trọng hơn so với CO2. Nếu xu hướng hiện nay tiếp tục, nồng độ CO2 trong khí quyển cộng và các khí nhà kính khác sẽ radiatively tương đương với tăng gấp đôi CO2 từ các mức tiền công nghiệp có thể sớm như những năm 2030. Các khoản tiền tương đối của bức xạ buộc cho các loại khí nhà kính khác nhau từ thời tiền công nghiệp là, theo Liên Chính phủ về Biến đổi Khí hậu (IPCC, 1996), như sau: CO2 1,56 W m-2 CH4 0.47 W m-2 N2O 0,14 W m-2 CFC và HCFC 0,25 W m-2 tầng đối lưu ozone 0,40 W m-2 Một tính năng quan trọng của các khí nhà kính khác nhau là thời gian cư trú của họ trong bầu khí quyển. Methane có thời gian cư trú của khoảng 10 năm, ngắn nhất của tất cả các loại khí nhà kính. Điều này có nghĩa rằng nếu chúng ta có thể ngăn chặn sự phát thải nâng cao của khí, nồng độ của nó trong khí quyển nên rơi vào mức độ tự nhiên của nó trong một thập kỷ. Ngược lại N2O (100-200 năm) và CO2 (c. 100 năm) có thời gian cư trú dài hơn nhiều, do đó ngay cả nếu chúng ta có thể kiểm soát các nguồn của họ ngay lập tức nó vẫn sẽ mất một thời gian rất lâu để họ giảm xuống mức tự nhiên của họ. Nhiệt độ toàn cầu đã leo từ cuối thế kỷ XIX (Hình 7.7) và hiện nay nó được coi là nhiều khả năng là tăng tải trọng khí nhà kính trong khí quyển đã góp phần này. Bảng 7.2 xạ buộc liên quan đến CO2 trên một đơn vị thay đổi phân tử trong khí quyển. Nguồn: trích từ Houghton et al. (1990: 53, bảng 2.3) Gas tương đối thời gian Residence bức xạ trong khí quyển buộc (năm) CO2 1 100 CH4 (mêtan) 21 10 N2O (nitrous oxide) 206 100-200 CFC-11 12.400 65 CFC-12 15.800 130 họ có thể lớn (Ramanathan, 1988). Thật vậy, phân tử cho một số phân tử của chúng có thể được nhiều hiệu quả hơn như các loại khí nhà kính CO2 hơn, như các dữ liệu trong Bảng 7.2 cho thấy. Một trong những chi tiết quan trọng của khí dấu vết là methane (CH4), trong đó có một dải hấp thụ hồng ngoại mạnh tại 7.66 micromet. Nghiên cứu lõi băng đá và quan sát trực tiếp gần đây (Hình 7.6b) cho rằng cho đến khi sự khởi đầu của cuộc cách mạng công nghiệp ở các cấp độ nền thế kỷ XVIII đã tương đối ổn định ở mức khoảng 600 phần tỷ tính theo thể tích (ppbv) mặc dù họ có thể đã được tăng lên trước rằng bằng cách trồng lúa và các hoạt động nông nghiệp khác (Ruddiman và Thomsen, 2001). Họ đã tăng đều đặn giữa AD 1700 và 1900, và sau đó tăng vẫn còn nhanh hơn, đạt mức trung bình là 1.300 ppbv vào đầu những năm 1950 và 1600 ppbv vào giữa những năm 1980 (Khalil và Rasmussen, 1987) và hơn 1700 ppbv vào những năm 1990. Sự gia tăng này là 2,5 lần so với mức nền kết quả chủ yếu từ trồng lúa tăng trong ruộng lúa ngập nước, quá trình lên men đường ruột sản xuất trong các số phát triển của gia súc trong nước kiêu căng, và đốt dầu và khí đốt tự nhiên (Crutzen et al., 1986). Chlorofluorocarbons (CFCs), mặc dù một lượng tương đối của họ trong bầu khí quyển, đã tăng lên rất rõ rệt về khí thải của họ (Hình 7.6c) và nồng độ của họ trong thập kỷ gần đây, do việc sử dụng của họ như là chất làm lạnh, các nhà sản xuất xốp, đại lý điều khiển hỏa lực, và chất đẩy trong lon aerosol. Họ có một hiệu ứng nhà kính rất mạnh mẽ ngay cả với số lượng tương đối nhỏ. Mặt khác, sự suy giảm ozone họ đã gây ra trong tầng bình lưu có thể ở một mức độ hạn chế chống lại hiệu ứng này, cho kết quả suy giảm tầng ôzôn trong tầng bình lưu ở một giảm bức xạ buộc (Houghton et al., 1992). Ngược lại, sự tích tụ của đất