Mechanism. The Diels-Alder Reaction

Mechanism. The Diels-Alder Reaction is regarded as a concerted reaction in which
four π-electrons from the diene and two π-electrons from the dienophile participate in the
transition state to form the adduct. The Woodward-Hoffmann Rules* provide a theoretical
framework for these reactions. It has been advocated that those reactions are permissible
thermally that essentially possess 4n + 2 pericyclic electrons i.e., 6, 10, 14 etc. Thus, the Diels-
Alder reaction is an example where n = 1, i.e., (4 + 2) π-electrons.

Kết quả (Việt) 1:

Cơ chế. Phản ứng Diels-Alder được coi là một phản ứng phối hợp trong đóbốn π-điện tử từ diene và hai π-điện tử từ dienophile tham gia vào cácquá trình chuyển đổi các nhà nước để tạo thành adduct. Quy tắc Woodward-Hoffmann * cung cấp một lý thuyếtkhuôn khổ cho những phản ứng này. Nó đã được ủng hộ những phản ứng được cho phépnhiệt mà về cơ bản có 4n + 2 pericyclic điện tử ví dụ, 6, 10, 14 vv. Do đó, là các Diels-Alder phản ứng là một ví dụ trường hợp n = 1, tức là, (4 + 2) π-điện tử.

Kết quả (Việt) 2:

Cơ chế. Các phản ứng Diels-Alder được coi như là một phản ứng có phối hợp, trong đó
bốn π-electron từ diene và hai π-electron từ dienophile tham gia vào các
trạng thái chuyển tiếp để tạo thành sản phẩm cộng. Quy tắc Woodward-Hoffmann * cung cấp một lý thuyết
khuôn khổ cho các phản ứng này. Nó đã được chủ trương rằng những phản ứng này cho phép
nhiệt mà thực chất có 4n + 2 electron pericyclic tức, 6, 10, 14 vv Vì vậy, các Diels-
phản ứng Alder là một ví dụ trong đó n = 1, tức là, (4 + 2) π -electrons.