2.2. ApparatusForvoltammetricmeasur

2.2. Apparatus
Forvoltammetricmeasurements,apolarograph(Model264A,EG& GPrincetonAppliedResearch,USA)wasusedincombinationwithaself- constructed electrode assembly of borosil glass. The assembly was connected to a three-electrode cell stand (PAR Model 303A) through its rear panel, where a modified graphite electrode (surface area 0.096 cm2), a saturated calomel electrode, and a platinum wire were used as working, reference, and counter electrodes, respectively. The reference electrode was in contact with the solution over agar-KCl salt bridge. All voltammetric curves were registered on a two-channel recorder (Model RE 0089, Princeton Applied Research). The morpho- logical evaluations of MIP coated graphite electrodes were made by scanning electron microscope (SEM, Model-XL20 Philips, Holland). Infrared spectra of coating material were recorded by FTIR spectro- photometer (Jasco, FT/IR 5300). A laser surface profilometer (Perth-
ometer, PGK 120, Mahr, Germany) was used to measure film-thickness androughness-profileofmodifiedelectrodesusedinthisinvestigation.
2.3. MIP coated sol-gel preparation
MIP [poly(mel-co-chl)] and corresponding non-imprinted poly- mer (NIP) were prepared and characterised [elemental analyses: found (%) C=36.15, H=4.10, N=24.76; calculated (%) C=36.57, H=3.24, N=24.88 for polymer with (n+1) DMF, H2O; n=9] following conventional bulk polymerization method reported earlier [25]. Normally, in one batch, the equimolar DMF solutions of mel and chlwereinitiallyheatedatca160°Cforanhourandthenanequimolar DMF solution of UAwas mixed into the reaction solution to obtain an MIP-UA adduct slurry, after refluxing and simultaneouslyevaporating theDMFsolutionforabout4h.Thisslurrywaswashedwithethanolto removeresidualmonomers,ifany,anddriedinvacuum.Aseparatesol- gel(silicagelthroughsol-gelprocess)wasalsosynthesisedbymixing 1.0mLTEOS,1.0mLethanol,0.5mLwater,and50µL0.1MHClfollowed byamechanicalstirringat600rpmfor35minandkeepingatstandfor another 45 min to reach to ‘syneresis’ stage (a stage between ageing anddryingof gel).Theterm ‘syneresis’ refers toaconstitutionof pure sol-gelmatrix,preferablyinsemi-liquidform,byremovingliquidfrom the wet gel under supercritical condition to produce a highly porous and low density material called ‘aerogel’. At this stage, the optimised

Kết quả (Việt) 1:

2.2. bộ máyForvoltammetricmeasurements, apolarograph (Model264A, EG & GPrincetonAppliedResearch, USA) wasusedincombinationwithaself - xây dựng lắp ráp điện cực borosil kính. Hội đồng được kết nối với một điện cực ba tế bào đứng (PAR Model 303A) thông qua bảng điều khiển phía sau, nơi mà một điện cực graphite modified (diện tích bề mặt 0.096 cm2), một điện cực calomel bão hòa và một sợi dây bạch kim được sử dụng như làm việc, tài liệu tham khảo và truy cập điện cực, tương ứng. Điện cực tham chiếu đã tiếp xúc với các giải pháp trên cây cầu muối agar-KCl. Tất cả các đường cong voltammetric đã được đăng ký vào một máy ghi hai kênh (Model RE 0089, Princeton áp dụng nghiên cứu). Các hình thái - hợp lý đánh giá của MIP tráng graphite, điện cực đã được thực hiện bằng kính hiển vi điện tử quét (SEM, mô hình XL20 Philips, Hà Lan). Các quang phổ hồng ngoại của lớp phủ vật liệu đã được ghi lại bởi FTIR spectro-photometer (Jasco, 5300 FT/IR). Profilometer bề mặt laser (Perth-ometer, PGK 120, Mahr, Đức) đã được sử dụng để đo độ dày film androughness-profileofmodifiedelectrodesusedinthisinvestigation.2.3. MIP tráng sol-gel chuẩn bịMIP [poly(mel-co-chl)] và tương ứng không in dấu poly-mer (New) đã chuẩn bị sẵn sàng và đặc trưng [phân tích nguyên tố: tìm thấy (%) C = 36,15, H = 4.10, N = 24.76; tính toán (%) C = 36.57, H = 3,24, N = 24.88 cho polymer (n + 1) DMF, H2O; n = 9] theo số lượng lớn thường trùng hợp phương pháp báo cáo trước đó [25]. Thông thường, trong một lô, sử dụng các giải pháp DMF equimolar mel và chlwereinitiallyheatedatca160 ° Cforanhourandthenanequimolar DMF giải pháp của UAwas pha trộn vào các giải pháp phản ứng để có được một MIP-UA adduct bùn, sau khi refluxing và simultaneouslyevaporating theDMFsolutionforabout4h.Thisslurrywaswashedwithethanolto removeresidualmonomers, ifany, anddriedinvacuum. Aseparatesol-gel (silicagelthroughsol-gelprocess) wasalsosynthesisedbymixing 1.0mLTEOS, 1.0mLethanol, 0.5mLwater, and50µL0.1MHClfollowed byamechanicalstirringat600rpmfor35minandkeepingatstandfor một 45 phút để đạt đến giai đoạn 'syneresis' (một giai đoạn giữa lão hóa anddryingof gel). Theterm 'syneresis' chỉ toaconstitutionof tinh khiết sol-gelmatrix, preferablyinsemi-liquidform, byremovingliquidfrom, ẩm ướt gel điều kiện siêu tới hạn để sản xuất một tài liệu mật độ cao thấp và xốp được gọi là 'aerogel'. Ở giai đoạn này, các tối ưu hóa

Kết quả (Việt) 2:

2.2. Thiết bị
Forvoltammetricmeasurements, apolarograph (Model264A, EG & GPrincetonAppliedResearch, USA) wasusedincombinationwithaself- xây dựng lắp ráp điện cực thủy tinh borosil. Việc lắp ráp đã được kết nối với một tế bào đứng ba điện cực (PAR Mẫu 303A) thông qua bảng điều khiển phía sau của nó, nơi mà một điện cực Modi fi ed graphite (diện tích bề mặt 0,096 cm2), một cực calomel điện bão hòa, và một sợi dây bạch kim được sử dụng như làm việc, tham khảo, và quầy điện cực tương ứng. Các điện cực tham chiếu đã được tiếp xúc với các giải pháp trên cầu muối agar-KCl. Tất cả các đường cong kỹ thuật quét được đăng ký vào một máy ghi hai kênh (Model RE 0089, Princeton Nghiên cứu Ứng dụng). Các đánh giá hợp lý morpho- của điện cực than chì MIP phủ đã được thực hiện bằng cách quét kính hiển vi điện tử (SEM, Model-XL20 Philips, Hà Lan). Quang phổ hồng ngoại của vật liệu phủ đã được ghi bởi FTIR quang phổ quang kế (Jasco, FT / IR 5300). Một bề mặt bằng laser pro fi lometer (Perth-
ometer, PGK 120, MAHR, Đức) đã được sử dụng để đo fi lm-dày androughness-pro fi leofmodi fi edelectrodesusedinthisinvestigation.
2.3. MIP chuẩn bị bọc sol-gel
MIP [poly (mel-co-chl)] và tương ứng không in dấu poly- mer (NIP) đã được chuẩn bị và được đặc trưng [phân tích nguyên tố: tìm thấy (%) C = 36.15, H = 4.10, N = 24,76; tính (%) C = 36,57, H = 3,24, N = 24,88 cho polymer với (n + 1) DMF, H2O; n = 9] sau thông thường phương pháp số lượng lớn trùng hợp báo cáo trước đó [25]. Thông thường, trong một mẻ, giải DMF đẳng phân tử của mel và chlwereinitiallyheatedatca160 ° Cforanhourandthenanequimolar DMF giải pháp của UAwas trộn vào dung dịch phản ứng để có được một sản phẩm cộng bùn MIP-UA, sau khi tái fl uxing và simultaneouslyevaporating theDMFsolutionforabout4h.Thisslurrywaswashedwithethanolto removeresidualmonomers, ifany, anddriedinvacuum.Aseparatesol- gel (silicagelthroughsol-gelprocess) 1.0mLTEOS wasalsosynthesisedbymixing, 1.0mLethanol, 0.5mLwater, and50μL0.1MHClfollowed byamechanicalstirringat600rpmfor35minandkeepingatstandfor thêm 45 phút để đạt đến 'syneresis' giai đoạn (giai đoạn giữa lão hóa anddryingof gel) .Theterm 'syneresis' là toaconstitutionof tinh khiết sol-gelmatrix, preferablyinsemi -liquidform, byremovingliquidfrom gel ướt dưới điều kiện siêu tới hạn để sản xuất một tài liệu mật độ xốp cao và thấp gọi là 'aerogel'. Ở giai đoạn này, các tối ưu hóa