Cultivation ExperimentsFor inoculum

Cultivation Experiments
For inoculum preparation, stock culture of L. salivarius I
24 was sub-cultured in a 250 mL Erlenmeyer flask
containing 50 mL of MRS broth. The flask was incubated
at 37 °C for 16-18 h to obtain the final cell concentration
of approximately 107
CFU/mL. For rapid estimation of cell
concentration, correlation between CFU/mL with cell
turbidity measured using a spectrophotometer
(Spectronic 20 Genesys) at 620 nm was used (data not
shown).
The cultivation experiments were performed using
100-mL volumes of culture medium in 500 mL
Erlenmeyer flasks. The culture medium was inoculated
with 4% (v/v) of inoculum, which was prepared as
described above. The flasks were incubated at 37 °C in
an orbital shaker at 100 rpm, to provide good mixing, for
14 to 18 h. Lactobacilli are not obligate anaerobes and
could survive under minimal exposure to oxygen. Flask
agitated at low speeds provided better growth conditions
to Lactobacillus spp as compared to static flask, due to
improvement in mixing (Liew, 2005). During the
cultivation, pH was not controlled but the initial pH was
set at different values ranging from 5 to 7 (Table 1).
During cultivation, samples were withdrawn at 2 h
intervals for analysis.

Kết quả (Việt) 1:

Trồng thử nghiệmChuẩn bị inoculum, cổ phần văn hóa của L. salivarius tôi24 tiểu được nuôi cấy trong 250 mL Erlenmeyer bìnhcó chứa 50 mL nước luộc MRS. Flask được ủở 37 ° C cho 16-18 h để có được sự tập trung cuối cùng di độngsố khoảng 107 CFU/mL. Đối với các dự toán nhanh chóng của tế bàonồng độ, mối tương quan giữa CFU/mL với tế bàođộ đục đo bằng cách sử dụng một phối(Spectronic 20 Genesys) tại 620 nm đã được sử dụng (dữ liệu khôngHiển thị).Các thí nghiệm trồng trọt đã được thực hiện bằng cách sử dụngkhối lượng 100 mL của văn hoá phương tiện trong 500 mLErlenmeyer bình. Các phương tiện văn hóa đã được tiêm chủng4% (v/v) của inoculum, đã chuẩn bị nhưMô tả ở trên. Các lọ đã ủ ở 37 ° C trongmột shaker quỹ đạo 100 rpm, để cung cấp tốt pha trộn, cho14-18 h. Lactobacilli bắt buộc kháng vàcó thể sống sót dưới tối thiểu tiếp xúc với oxy. Bình định mứcgiao động ở tốc độ thấp, cung cấp điều kiện phát triển tốt hơnđể Lactobacillus spp so với bình tĩnh, docải tiến trong pha trộn (Liew, 2005). Trong cáctrồng trọt, vn không được kiểm soát nhưng độ pH ban đầu làthiết lập giá trị khác nhau, từ 5 tới 7 (bảng 1).Trong quá trình trồng trọt, mẫu đã được rút ra lúc 2 hkhoảng thời gian để phân tích.

Kết quả (Việt) 2:

Các thí nghiệm trồng
Để chuẩn bị cấy, văn hóa cổ của L. salivarius tôi
24 là phụ nuôi cấy trong bình 250 ml Erlenmeyer
chứa 50 mL MRS. Các bình được ủ
ở 37 ° C trong 16-18 giờ để có được nồng độ tế bào thức
của khoảng 107
CFU / mL. Đối với dự toán nhanh chóng của tế bào
tập trung, tương quan giữa CFU / mL với tế bào
đục đo bằng máy quang phổ
(Spectronic 20 Genesys) ở 620 nm được sử dụng (dữ liệu không
hiển thị).
Các thí nghiệm canh tác được thực hiện bằng
khối lượng 100 ml môi trường nuôi cấy trong 500 ml
Erlenmeyer bình. Các môi trường nuôi cấy đã được tiêm phòng
với 4% (v / v) của tiêm chủng, được chuẩn bị như
mô tả ở trên. Các bình được ủ ở 37 ° C trong
một shaker quỹ đạo ở 100 rpm, để cung cấp trộn tốt, cho
14-18 h. Lactobacilli không buộc vi khuẩn kỵ khí và
có thể tồn tại dưới tiếp xúc tối thiểu với oxy. Flask
giao động ở tốc độ thấp được cung cấp điều kiện phát triển tốt hơn
để Lactobacillus spp so với bình tĩnh, do
cải tiến trong quá trình trộn (Liew, 2005). Trong
trồng trọt, pH không được kiểm soát nhưng pH ban đầu được
đặt ở giá trị khác nhau dao động 5-7 (Bảng 1).
Trong quá trình canh tác, các mẫu được thu hồi tại 2 h
khoảng thời gian để phân tích.