INTRODUCTION: The dietary pigment c

INTRODUCTION: The dietary pigment curcumin is a natural polyphenol extracted from the Curcuma longa rhizomes native to South Asia. The antioxidative, antimicrobial, and anti-inflammatory activities besides its unknown side effects suggest that curcumin could be a promising antiresorptive agent to prevent replacement resorption in replanted teeth after traumatic avulsion. Piperine, an alkaloid present in black pepper, seems to enhance the bioavailability and activity of curcumin. Therefore, this study evaluated the biocompatibility of curcumin and piperine in cultures of periodontal ligament cells as well as their effects in an in vitro osteoclastogenesis model of RAW 264.7 macrophages. METHODS: The cytotoxicity in human periodontal ligament fibroblasts, human osteogenic sarcoma cells (SAOS-2), and murine osteoclastic precursors (RAW 264.7) was analyzed by using cell number determination and proliferation assays. The ability of curcumin and its conjugate to suppress the receptor activator of nuclear factor kappa B ligand-induced osteoclastogenesis was assessed by tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining and activity as well as real-time polymerase chain reaction. RESULTS: Curcumin at concentrations >/= 10 mumol/L was cytotoxic in all cell types tested, whereas piperine showed only slight cytotoxicity at 30 mumol/L in RAW and SAOS cultures. Although curcumin caused already significant effects, the combination with piperine completely suppressed the osteoclastogenesis by decreasing the TRAP activity and inhibiting the expression of the specific osteoclast markers TRAP, cathepsin K, and calcitonin receptor. CONCLUSIONS: We demonstrated that curcumin combined with piperine suppressed the osteoclastogenesis in vitro without causing cytotoxic effects in periodontal ligament cells. These findings suggest its potential therapeutic application for the prevention and treatment of replacement resorption in replanted avulsed teeth.

Kết quả (Việt) 1:

Giới thiệu: Các sắc tố chế độ ăn uống curcumin là một polyphenol tự nhiên chiết xuất từ các thân rễ Curcuma longa loài bản địa của Nam á. Các hoạt động antioxidative, kháng khuẩn và chống viêm bên cạnh các tác dụng phụ không biết đề nghị đó curcumin có thể là một đại lý antiresorptive hứa hẹn để ngăn chặn tái hấp thu thay thế trong bị răng sau khi chấn thương tâm lý avulsion. Piperine, một alkaloid có trong tiêu đen, có vẻ như để tăng cường khả dụng sinh học và hoạt động của curcumin. Do đó, nghiên cứu này đánh giá biocompatibility của curcumin và piperine trong nền văn hóa của các tế bào dây chằng Nha chu cũng như hiệu ứng của họ trong một mô hình trong ống nghiệm osteoclastogenesis của đại thực bào nguyên 264.7. Phương pháp: Cytotoxicity trong fibroblasts dây chằng Nha chu con người, con người osteogenic sarcoma tế bào (SAOS-2), và các osteoclastic tiền (nguyên 264.7) được phân tích bằng cách sử dụng số di động xác định và phổ biến vũ khí thử nghiệm. Khả năng của curcumin và liên hợp của nó để ngăn chặn thụ thể kích hoạt của hạt nhân yếu tố kappa B gây ra phối tử osteoclastogenesis được đánh giá bởi kháng tartrat axit phosphatase (TRAP) nhuộm và hoạt động cũng như phản ứng chuỗi trùng hợp thời gian thực. Kết quả: Curcumin ở nồng độ > / = 10 mumol/L được độc tế bào trong tất cả các loại tế bào thử nghiệm, trong khi piperine cho thấy chỉ nhẹ cytotoxicity lúc 30 mumol/L trong nền văn hóa nguyên và SAOS. Mặc dù curcumin gây ra tác dụng đã đáng kể, kết hợp với piperine hoàn toàn đàn áp các osteoclastogenesis bằng cách giảm hoạt động cái bẫy và ức chế các biểu hiện của các dấu hiệu cụ thể osteoclast cái bẫy, cathepsin K và thụ thể calcitonin. Kết luận: Chúng tôi đã chứng minh rằng curcumin kết hợp với piperine đàn áp osteoclastogenesis trong ống nghiệm mà không gây ra hiệu ứng độc tế bào trong tế bào Nha chu dây chằng. Những phát hiện này cho thấy tiềm năng ứng dụng điều trị của nó cho công tác phòng chống và điều trị thay thế tái hấp thu trong bị avulsed răng.

Kết quả (Việt) 2:

GIỚI THIỆU: Các sắc tố curcumin chế độ ăn uống là một polyphenol tự nhiên chiết xuất từ ​​Curcuma longa thân rễ gốc từ Nam Á. Các chống oxy hóa, kháng khuẩn, và các hoạt động chống viêm bên cạnh tác dụng phụ chưa biết của nó cho thấy rằng chất curcumin có thể là một tác nhân antiresorptive đầy hứa hẹn để ngăn chặn sự tái hấp thu thay thế trong răng sau khi nhổ lên trồng lại sau chấn thương. Piperine, một hiện alkaloid trong hạt tiêu đen, dường như để tăng cường khả năng sinh học và hoạt động của curcumin. Vì vậy, nghiên cứu này đã đánh giá biocompatibility của curcumin và piperine trong nền văn hóa của các tế bào dây chằng nha chu cũng như ảnh hưởng của chúng trong một ống nghiệm trong mô hình osteoclastogenesis của RAW 264,7 đại thực bào. Phương pháp: Các độc tế bào trong các nguyên bào sợi dây chằng nha chu của con người, các tế bào sarcom xương người tiền chất osteoclastic chuột (RAW 264,7) (SAOS-2), và được phân tích bằng cách sử dụng xác định số lượng tế bào và các xét nghiệm phổ biến vũ khí. Khả năng của curcumin và liên hợp của nó để ngăn chặn sự hoạt hóa thụ thể của yếu tố nhân kappa B gây ra bởi ligand osteoclastogenesis được đánh giá bởi phosphatase tartrate kháng acid (TRAP) nhuộm và hoạt động cũng như thời gian thực phản ứng chuỗi polymerase. KẾT QUẢ: Curcumin ở nồng độ> / = 10 mumol / L là gây độc tế bào trong tất cả các loại tế bào thử nghiệm, trong khi piperine cho thấy chỉ có chút khả năng gây độc ở 30 mumol / L ở RAW và SAOS nền văn hóa. Mặc dù chất curcumin đã gây ra hiệu ứng đáng kể, sự kết hợp với piperine đè bẹp hoàn toàn các osteoclastogenesis bằng cách giảm hoạt động TRAP và ức chế sự biểu hiện của các dấu hiệu tế bào hủy xương cụ thể TRAP, cathepsin K, và thụ calcitonin. Kết luận: Chúng tôi đã chứng minh rằng chất curcumin kết hợp với piperine đàn áp các osteoclastogenesis trong ống nghiệm mà không gây tác dụng gây độc tế bào trong các tế bào dây chằng nha chu. Những phát hiện này cho thấy ứng dụng trị liệu tiềm năng của nó đối với việc phòng ngừa và điều trị thay thế tái hấp thu trong trồng lại răng avulsed.