[13] Attfield E.M. and Evans P.K. (

[13] Attfield E.M. and Evans P.K. (1991), “Stages in the initiation of root anh shoot organogenesis in cultured leaf explants of Nicotiana tabacum cv. Xanthi nc”, Journal of Experimental Botany, 42 (1), 59 – 63.
[14] Broertjes C., Roest S. and Bokelmann Euratom G.S. (1976), “Mutation breeding of Chrysanthenum morifolium RAM. using in vitro and in vitro adventitious bud techniques”, Euphytica, 25, 11 – 19.
[15] Christianson M.L. and Warmick D.A. (1984), “Phenocritical times in the process of in vitro shoot organogenesis”, Dev. Biol, 101, 382 – 390.
[16] Debnath B., Sinha S. and Sinha R.K. (2013), “In vitro differentiation and regeneration of Momordica cochinchinensis (Lour.) Spreng”, Indian Journal of Plant Sciences, 132, 2319 – 3824.
[17] De Paiva Neto V.B., Da Mota T.R. and Otoni W.C. (2003), “Direct organogenesis from hypocotyl derived explants of annatto (Bixa orellana)”, Plant Cell Tissue Organ Cult, 7(5), 159 – 167.
[18] Negi D. and Saxena S. (2010), “In vitro propagation of Bambusa nutans Wall. Ex Munro through axillary shoot proliferation”, Plant Cell Reports, 5, 35 – 43.
[19] Negi D. and Saxena S. (2011), “Micropropagation of Bambusa balcooa Roxb. Through axillary shoot proliferation”, In vitro Cellular and Developmental Biology – Plant, 47(5), 604 – 610.
[20] Hahn E.J., Kozai T. and Paek K.Y. (2000), “Blue and red light – emitting diodes with or without sucrose and ventilation affects in vitro growth of Rehmania glutinose plantlets”, J plant Biol, 43, 247 – 250.
[21] Ishida B.K., Turner C., Chapman M.H. and McKeon T.A. (2004), “Fatty acid and carotenoid composition in Momordica cochinchinensis Spreng”, fruit, J Agric Food Chem, 52, 274 – 279.
[22] Kieu H.N.T., Uze N., Tomi Saka K. and Chuyen N.V. (2002), “Carotenoid pigments in gac fruit (Momordica cochinchinesis Spreng)”, Biosci Biotechnol Biochem, 66, 2479 – 2482.
[23] Kim S.J., Hahn E.J., Heo J.W. and Paek K.Y. (2004), “Effects of LEDs on net photosynthetic rate, growth and leaf stomata of Chrysanthemum plantlets in vitro”, Sci Hortic, 101, 143 – 151.
[24] Ling O.S., Kiong A.L.P. and Hussein S. (2008), “Establishment and optimisation of growth parameters for cell suspension cultures of Ficus deltoidea”, American – Eurasian Journal of Sustainable Agriculture, 2(1), 38 – 49.
[25] Banerjee M., Gantait S. and Pramanik B.R. (2011), “A two step method accelerated mass propagation of dendrocalamus asper and their evaluation in field”, Physiology and Molecular Biology of Plant, 17 (4), 387 – 393.
[26] McCree K.J. (1972), “The action spectra, absorptance and quantum yield of photosynthesis in crop plants”, Agr Met, 9, 191 – 196.
[27] Moreira da Silva M.H. and Debergh P.C. (1997), “The effect of light quality on the morphogenesis of in vitro cultures of Azorina vidalii (Wats.) Feer”, Plant cell Tiss Org Cult, 51, 187 – 193.
[28] Miller C.O., Skoog F., Von Saltza M.H. and Strong F.M. (1955), “Kinetin, a cell division factor from deoxyribonucleic acid”, J. Am. Chem. Soc, 77, 1392.
[29] Nhut D.T. (2002), “In vitro growth and physiological aspects of some horticultural plantlets cultured under red and blue light – emittng diodes (LEDs)”, Doctoral thesis, Kagawa University, Japan.
[30] Nhut D.T., Takamura T., Watanabe H., Okamoto K. and Tanaka M. (2003), “Responses of strawberry plantles cultured in vitro under superbright red and blue light – emitting diodes (LEDs)”, Plant cell Tiss Org Cult, 73, 43 – 52.
[31] Nigra (1990), “Effect of carbon and nitrogen sources on growth and solasodine production in batch suspension cultures of Solanum eleagnifolium Cav”, Plant Cell Tissue and Organ Culture, 21(1), 55 – 60.
[32] Omar R., Abdullah M.A., Hasan M.A. and Marziah M. (2004), “Development of growth medium for Centenlla asiatica cell culture via response surface methodology”, American Applied Sciences, 1(3), 215 – 219.
[33] Rao S.R. and Ravishankar G.A. (2002), “Plant cell cultures: chemical factories of secondary metabolites”, Biotechnology Advances, 20, 101 – 153.
[34] Sáez F., Sánchez P. and Piqueras A. (1994), “Micropagation of Thymus piperella”, Plant Cell Tiss, 39, 269 – 272.
[35] Huang S.H., Zeng H.B., Zhang J.Y., Wei S. and Huang L.Q. (2011), “Interconversions of different forms of vitamin B6 intobacco plants”, Phytoch, 17, 2124 – 2129.
[36] Suzuki S., Matsumoto T. and Mikami Y. (1984), “Effects of nutritional factors on the formation of anthraquinones by Rubia cordifolia plant cells in suspension culture”, Agricultural and Biological Chemistry, 48, 603 – 610.
[37] Swistowska A. and Kozak D. (2004), “Wplyw auksin naukorzemanie mikrosadzonek i adaptacjeaoslin Columneahirta Kbtzsch et Hanst. Cz. I. W Kultrze in vitro”, Acta Sci Pol Hortorum Cultus, 3(2), 229 – 238.
[38] Tiwari V., Singh B.D. and Tiwari K.N. (1998), “Shoot regeneration and somatic embryogenesis from different explants of Brahmi (Bacopa monniera L. Wettst)”, Plant Cell Rep, 17, 538 – 543.
[39] Tran Trong Tuan, Huynh Le Thien Tu, Do Dang Giap and Thai Xuan Du (2012), “The increase in in vitro shoot multiplication rate of Dendrocalamus asper (Schult. F.) Back. Ex Heyne”, Tạp chí sinh học, 34(3), 257 – 264.
[40] Kumar V. and Banerjee M. (2011), “Albino regenerants proliferation of Dendrocalamus asper in vitro”, World Journal of Agricultural Sciences, 10(1), 09 – 13.
[41] Villarreal M.L., Arias C., Feria – Velasco A., Ramirez O.T. and Quintero R. (1997), “Cell suspension culture of Solanum chrysotrichum (Schldl) - A plant producing an antifungal spirostanol saponin”, Plant Cell Tissue and Organ Culture, 50, 39 – 44.
[42] Voung L.T., Franke A.A., Custer L.J. and Murphy S.P. (2006), “Momordica cochinchinensis Spreng. (gac) fruit carotenoids reevaluated”, Journal of food composition analysis, 19(6), 664 – 668.
[43] Wawrosch C., Zeitlhofer P., Grauwald B. and Kopp B. (2003), “Effects of rooting chemicals on the establishment of micropropagated Picrorhiza kurroa plantlents in the greenhouse”, Acta Hort 616, 271 – 274.
[44] Wang H., Ma L.G., Li J.M., Zhao H.Y. and Deng X.W (2001), “Direct interaction of Arabidopsis cryptochromes with COP1 in light control development”, Science 294, 154 – 158.

Kết quả (Việt) 1:

[13] Attfield E.M. và Evans P.K. (1991), "Giai đoạn trong việc khởi xướng của gốc anh bắn organogenesis trong văn hóa lá explants của Nicotiana tabacum var. Xanthi nc", tạp chí thử nghiệm thực vật, 42 (1), 59-63.[14] Broertjes C., Roest S. và Bokelmann Euratom G.S. (1976), "đột biến chăn nuôi của Chrysanthenum morifolium RAM. bằng cách sử dụng trong ống nghiệm và trong ống nghiệm bud adventitious kỹ thuật", Euphytica, 25, 11-19.[15] Christianson ml và Warmick D.A. (1984), "Phenocritical thời gian trong quá trình chụp trong ống nghiệm organogenesis", Dev. Biol, 101, 382-390.[16] Debnath B., Sinha S. và Sinha Trâm (2013), "trong ống nghiệm sự khác biệt và tái sinh của Chi Mướp đắng cochinchinensis (Lour.) Spreng", các tạp chí Ấn Độ khoa học thực vật, 132, 2319-3824. [17] de Paiva Neto V.B., Da Mota T.R. và Otoni W.C. (2003), "Trực tiếp organogenesis từ hypocotyl có nguồn gốc explants của annatto (Bixa orellana)", thực vật tế bào mô cơ quan tôn giáo, 7(5), 159-167.[18] Negi mất và Saxena S. (2010), "trong ống nghiệm các tuyên truyền của tre nutans tường. Ex Munro thông qua nách lá bắn phổ biến", thực vật di động báo cáo, 5, 35-43.[19] Negi mất và Saxena S. (2011), "Micropropagation của Bambusa balcooa Roxb. Thông qua các nách lá bắn phổ biến", trong ống nghiệm tế bào và sinh học phát triển-thực vật, 47(5), 604-610.[20] Hahn EJ, Kozai T. và Pec K.Y. (2000), "Blue và red light-emitting diode có hoặc không có Sucroza và thông gió ảnh hưởng đến sự phát triển trong ống nghiệm của Rehmania glutinose plantlets", thực vật J Biol, 43, 247-250. [21] Ishida B.K., Turner C., Chapman M.H. và McKeon T.A. (2004), "acid béo" và các thành phần carotenoid trong Chi Mướp đắng lai Spreng, trái cây, J Agric thực phẩm Chem, 52, 274-279. [22] Kiều H.N.T., Uze N., Tomi Saka K. và làng Post (2002), "Carotenoid sắc tố trong gấc trái cây (Momordica cochinchinesis Spreng)", Biosci Biotechnol Biochem, 66, 2479-2482. [23] Kim SJ, Hahn EJ, Heo JW và Pec K.Y. (2004), "Ảnh hưởng của đèn LED trên net quang hợp tỷ lệ, tăng trưởng và lá stomata của Hoa cúc plantlets trong ống nghiệm", Hortic khoa học viễn tưởng, 101, 143-151. [24] Ling cũ, Kiong A.L.P. và Hussein S. (2008), "thiết lập" và tối ưu hóa của tăng trưởng tham số cho nền văn hóa Ficus deltoidea đình chỉ tế bào, Mỹ-á-Âu tạp chí của nông nghiệp bền vững, 2 (1), 38-49. [25] Banerjee M., Gantait S. và Pramanik br (2011), "một phương pháp hai bước tăng tốc hàng loạt tuyên truyền của dendrocalamus asper và của họ đánh giá trong lĩnh vực", sinh lý học và sinh học phân tử thực vật, 17 (4), 387-393. [26] McCree K.J. (1972), "Các hành động phổ, năng suất absorptance và lượng tử của sự quang hợp trong cây trồng cây", Agr gặp, 9, 191-196. [27] Moreira da Silva M.H. và Debergh PC (1997), "tác động của chất lượng ánh sáng morphogenesis trong ống nghiệm nền văn hóa của Azorina vidalii (Wats.) Feer", thực vật tế bào Tiss Org Cult, 51, 187-193. [28] Miller chùm, Skoog F., Von Saltza M.H. và mạnh F.M. (1955), "Kinetin, một yếu tố phân chia tế bào từ deoxyribonucleic acid", J. Am. Chem Soc, 77, 1392. [29] Nhut D.T. (2002), “In vitro growth and physiological aspects of some horticultural plantlets cultured under red and blue light – emittng diodes (LEDs)”, Doctoral thesis, Kagawa University, Japan. [30] Nhut D.T., Takamura T., Watanabe H., Okamoto K. and Tanaka M. (2003), “Responses of strawberry plantles cultured in vitro under superbright red and blue light – emitting diodes (LEDs)”, Plant cell Tiss Org Cult, 73, 43 – 52. [31] Nigra (1990), “Effect of carbon and nitrogen sources on growth and solasodine production in batch suspension cultures of Solanum eleagnifolium Cav”, Plant Cell Tissue and Organ Culture, 21(1), 55 – 60. [32] Omar R., Abdullah M.A., Hasan M.A. and Marziah M. (2004), “Development of growth medium for Centenlla asiatica cell culture via response surface methodology”, American Applied Sciences, 1(3), 215 – 219. [33] Rao S.R. and Ravishankar G.A. (2002), “Plant cell cultures: chemical factories of secondary metabolites”, Biotechnology Advances, 20, 101 – 153. [34] Sáez F., Sánchez P. and Piqueras A. (1994), “Micropagation of Thymus piperella”, Plant Cell Tiss, 39, 269 – 272. [35] Huang S.H., Zeng H.B., Zhang J.Y., Wei S. and Huang L.Q. (2011), “Interconversions of different forms of vitamin B6 intobacco plants”, Phytoch, 17, 2124 – 2129. [36] Suzuki S., Matsumoto T. and Mikami Y. (1984), “Effects of nutritional factors on the formation of anthraquinones by Rubia cordifolia plant cells in suspension culture”, Agricultural and Biological Chemistry, 48, 603 – 610. [37] Swistowska A. and Kozak D. (2004), “Wplyw auksin naukorzemanie mikrosadzonek i adaptacjeaoslin Columneahirta Kbtzsch et Hanst. Cz. I. W Kultrze in vitro”, Acta Sci Pol Hortorum Cultus, 3(2), 229 – 238. [38] Tiwari V., Singh B.D. and Tiwari K.N. (1998), “Shoot regeneration and somatic embryogenesis from different explants of Brahmi (Bacopa monniera L. Wettst)”, Plant Cell Rep, 17, 538 – 543. [39] Tran Trong Tuan, Huynh Le Thien Tu, Do Dang Giap and Thai Xuan Du (2012), “The increase in in vitro shoot multiplication rate of Dendrocalamus asper (Schult. F.) Back. Ex Heyne”, Tạp chí sinh học, 34(3), 257 – 264. [40] Kumar V. and Banerjee M. (2011), “Albino regenerants proliferation of Dendrocalamus asper in vitro”, World Journal of Agricultural Sciences, 10(1), 09 – 13. [41] Villarreal M.L., Arias C., Feria – Velasco A., Ramirez O.T. and Quintero R. (1997), “Cell suspension culture of Solanum chrysotrichum (Schldl) - A plant producing an antifungal spirostanol saponin”, Plant Cell Tissue and Organ Culture, 50, 39 – 44. [42] Voung L.T., Franke A.A., Custer L.J. and Murphy S.P. (2006), “Momordica cochinchinensis Spreng. (gac) fruit carotenoids reevaluated”, Journal of food composition analysis, 19(6), 664 – 668. [43] Wawrosch C., Zeitlhofer P., Grauwald B. and Kopp B. (2003), “Effects of rooting chemicals on the establishment of micropropagated Picrorhiza kurroa plantlents in the greenhouse”, Acta Hort 616, 271 – 274.[44] Wang H., Ma L.G., Li J.M., Zhao H.Y. and Deng X.W (2001), “Direct interaction of Arabidopsis cryptochromes with COP1 in light control development”, Science 294, 154 – 158.

Kết quả (Việt) 2:

[13] Attfield EM và Evans PK (1991), "Các giai đoạn trong việc bắt đầu các anh gốc chụp sinh cơ quan trong cấy lá ​​nuôi của Nicotiana tabacum cv. Xanthi nc ", Journal of Experimental Thực vật học, 42 (1), 59 - 63.
[14] Broertjes C., Roest S. và Bokelmann Euratom GS (1976)," Sự đột biến sinh sản của Chrysanthenum morifolium RAM. sử dụng in vitro và in kỹ thuật nụ ngẫu vitro ", Euphytica, 25, 11 - 19.
[15] Christianson ML và Warmick DA (1984)," lần Phenocritical trong quá trình in vitro shoot sinh cơ quan ", Dev. Biol, 101, 382 - 390.
[16] Debnath B., S. Sinha và Sinha RK (2013), "Trong ống nghiệm sự khác biệt và tái sinh của Momordica cochinchinensis (Lour.) Spreng", Ấn Độ Tạp chí Khoa học thực vật, 132, 2319 - 3824.
[17] De Paiva Neto VB, Da Mota TR và Otoni WC (2003), "sinh cơ quan trực tiếp từ hypocotyl nguồn gốc cấy của Annatto (điều nhuộm)", Nhà máy Tissue di Organ Cult, 7 (5), 159-167 .
[18] Negi D. và Saxena S. (2010), "In vitro tuyên truyền của Bambusa nutans Wall. Ex Munro qua nách shoot phổ biến vũ khí ", báo cáo Plant Cell, 5, 35 - 43.
[19] Negi D. và Saxena S. (2011)," Vi của Bambusa balcooa Roxb. Thông qua nách shoot phổ biến vũ khí ", in vitro tế bào và Developmental Biology - thực vật, 47 (5), 604 - 610.
[20] Hahn EJ, Kozai T. và Paek KY (2000)," Blue và ánh sáng đỏ - diode phát quang có hoặc mà không có sucrose và thông gió ảnh hưởng đến tăng trưởng trong ống nghiệm của Rehmania glutinose cây con ", J Biol nhà máy, 43, 247 - 250.
[21] Ishida BK, Turner C., Chapman MH và McKeon TA (2004)," béo axit và carotenoid thành phần trong Momordica cochinchinensis Spreng ", trái cây, J Agric Food Chem, 52, 274 - 279.
[22] Kiều HNT, Uze N., Tomi Saka K. và Chuyen NV (2002)," sắc tố carotenoid trong quả gấc (Momordica cochinchinesis Spreng) ", Biosci Biotechnol Biochem, 66, 2479 - 2482.
[23] Kim SJ, Hahn EJ, Heo JW và Paek KY (2004)," Ảnh hưởng của đèn LED trên net tốc độ quang hợp, tăng trưởng và khí khổng lá của hoa cúc cây con trong ống nghiệm ", Sci Hortic, 101, 143 - 151.
[24] Ling OS, Kiong ALP và Hussein S. (2008), "Xây dựng và tối ưu hóa các thông số tăng trưởng cho nền văn hóa dịch treo tế bào ficus deltoidea", Mỹ - Âu Á Tạp chí Nông nghiệp bền vững, 2 (1), 38 - 49.
[25] Banerjee M., Gantait S. và Pramanik BR (2011), "Một phương pháp hai bước tăng tốc tuyên truyền đại chúng của Dendrocalamus asper và đánh giá của họ trong lĩnh vực", Sinh lý và Sinh học phân tử thực vật, 17 (4), 387 - 393.
[26] McCree KJ (1972), "The phổ tác động, absorptance và hiệu suất lượng tử của quang hợp ở cây trồng", Agr Met, 9, 191 - 196.
[27] Moreira da Silva MH và Debergh PC (1997), "Ảnh hưởng của chất lượng ánh sáng vào các hình thái của các nền văn hóa in vitro của Azorina vidalii (Wats.) FEER", tế bào thực vật ống papi Org Cult, 51, 187 - 193.
[28] Miller CO, Skoog F ., Von Saltza MH và FM mạnh mẽ (1955), "Kinetin, một yếu tố phân chia tế bào từ acid deoxyribonucleic", J. Am. Chem. Sóc, 77, 1392.
[29] Nhựt DT (2002), "In vitro tăng trưởng và các khía cạnh sinh lý của một số cây con làm vườn nuôi dưới ánh sáng màu đỏ và màu xanh - điốt emittng (LEDs)"., Luận án Tiến sĩ, Đại học Kagawa, Nhật Bản
[30 ] Nhựt DT, Takamura T., Watanabe H., Okamoto K. và M. Tanaka (2003), "Phản ứng của plantles dâu nuôi cấy in vitro dưới ánh sáng màu đỏ và màu xanh superbright - điốt phát quang (LED)", tế bào thực vật ống papi Org Cult , 73, 43 - 52.
[31] Nigra (1990), "Ảnh hưởng của nguồn carbon và nitơ lên sự tăng trưởng và sản xuất solasodine trong nền văn hóa đình chỉ lô Solanum eleagnifolium Cav", Nhà máy mô tế bào và Organ Culture, 21 (1), 55 - 60.
[32] Omar R., Abdullah MA, Hasan MA và Marziah M. (2004), "Phát triển môi trường phát triển cho Centenlla nuôi cấy tế bào asiatica qua phương pháp bề mặt đáp ứng", American Khoa học Ứng dụng, 1 (3), 215 - 219.
[33] Rao SR và Ravishankar GA (2002), "nuôi cấy tế bào thực vật: nhà máy hóa chất của các chất chuyển hóa trung học", tiến bộ công nghệ sinh học, 20, 101 - 153.
[34] Sáez F., Sánchez P. và Piqueras A. ( 1994), "Micropagation của tuyến ức piperella", Plant Cell ống papi, 39, 269 - 272.
[35] Huang SH, Zeng HB, Zhang JY, Wei và S. Huang LQ (2011), "Interconversions các hình thức khác nhau của vitamin B6 intobacco nhà máy ", Phytoch, 17, 2124 - 2129.
[36] Suzuki S., Matsumoto T. và Mikami Y. (1984)," Ảnh hưởng của các yếu tố dinh dưỡng trên sự hình thành của anthraquinon của tế bào thực vật cordifoliauơr Rubia trong văn hóa đình chỉ ", nông nghiệp và sinh học Hóa học, 48, 603 - 610.
[37] Swistowska A. và Kozak D. (2004), "Wplyw auksin naukorzemanie mikrosadzonek i adaptacjeaoslin Columneahirta Kbtzsch et Hanst. Cz. I. W Kultrze trong ống nghiệm ", Acta Sci Pol Hortorum Cultus, 3 (2), 229 - 238.
[38] Tiwari V., Singh BD và Tiwari KN (1998)," bắn tái sinh và phát sinh phôi soma từ cấy khác nhau của Brahmi (Bacopa monniera L. Wettst) ", Plant Cell Rep, 17, 538 - 543.
[39] Trần Trọng Tuấn, Lê Huỳnh Thiên Tứ, Đỗ Đăng Giáp và Thái Xuân Du (2012)," Sự gia tăng trong ống nghiệm chụp nhân tỷ lệ Dendrocalamus asper (Schult. F.) Back. Ex Heyne ", Tạp chí sinh học, 34 (3), 257 - 264.
[40] Kumar V. và Banerjee M. (2011)," regenerants Albino gia tăng của Dendrocalamus asper trong ống nghiệm ", Tạp chí Thế giới khoa học nông nghiệp, 10 (1), 09 - 13.
[41] Villarreal ML, Arias C., Feria - Velasco A., Ramirez OT và Quintero R. (1997), "treo tế bào văn hóa của Solanum chrysotrichum (Schldl) - Một nhà máy sản xuất một kháng nấm spirostanol saponin ", Nhà máy mô tế bào và Organ Culture, 50, 39 - 44.
[42] Voung LT, Franke AA, Custer LJ và Murphy SP (2006)," Momordica cochinchinensis Spreng. carotenoid (gấc) quả đánh giá lại ", Tạp chí phân tích thành phần thực phẩm, 19 (6), 664 - 668.
[43] Wawrosch C., Zeitlhofer P., Grauwald B. và Kopp B. (2003)," Ảnh hưởng của hóa chất ra rễ về việc thành lập micropropagated Picrorhiza plantlents kurroa trong nhà kính ", Acta Hort 616, 271 - 274.
[44] Wang H., ​​Ma LG, Li JM, Zhao HY và Đặng XW (2001)," tương tác trực tiếp của Arabidopsis cryptochromes với COP1 trong phát triển kiểm soát ánh sáng ", Khoa học 294, 154-158.