complexes with bidentate binuclear

complexes with bidentate binuclear configuration on Al oxide.
Similar pH effects and sorption mechanisms were reported by other researchers [34,37,42].
In contrast to these results maximum adsorption capacity for ZNaAFe(II) (3.02 mg g1
) was observed at pH 3 (Fig. 7b). Further increase in pH caused significant reduction in sorption. At pH 3, the net surface charge of ZNaAFe(II) was positive, hence, the columbic interactions are too strong resulting greater degree in adsorption. The pK1 a value of magnetite is 5.6 and it could exist as Fe2+ or its hydrolysis products (FeOH+,FeðOHÞ02,FeðOHÞ
3 ) [31].
Therefore; below the pH 5.6, Fe2+ or FeOH+ could be the predominant functional groups [43]. According to Menhage-Bena et al. [44]the adsorption could be through redox reactions or chemical interactions between anions and surface groups. They reported in the pH range 2–7 As(V) might be reduced to As(III) and Fe2+ could be oxidized to Fe3+ and redox reaction might exist by the following equations:

Kết quả (Việt) 1:

tổ hợp với bidentate configuration binuclear trên Al ôxít.Tương tự như pH tác dụng và cơ chế sorption đã được báo cáo bởi các nhà nghiên cứu khác [34,37,42].Trái ngược với kết quả hấp phụ tối đa năng lực cho ZNaAFe(II) (3,02 mg g 1) được quan sát thấy ở pH 3 (hình 7b). Tiếp tục tăng trong pH gây ra significant giảm trong sorption. Ở pH 3, phí net bề mặt của ZNaAFe(II) là tích cực, do đó, sự tương tác columbic là quá mạnh mẽ dẫn đến các mức độ lớn hơn trong hấp phụ. PK1 một giá trị của magnetit là 5,6 và nó có thể tồn tại như Fe2 + hay các sản phẩm thủy phân (FeOH +, FeðOHÞ02, FeðOHÞ3) [31].Do đó; dưới độ pH 5.6, Fe2 + hay FeOH + có thể là nhóm chức chủ yếu [43]. Theo Menhage-Bena et al. [44] hấp phụ có thể thông qua phản ứng redox hoặc hóa học tương tác giữa các anion và bề mặt nhóm. Họ báo cáo trong phạm vi độ pH 2-7 As(V) có thể được giảm xuống As(III) và Fe2 + có thể bị ôxi hóa để Fe3 + và redox phản ứng có thể tồn tại của các phương trình sau đây:

Kết quả (Việt) 2:

khu phức hợp với bidentate binuclear con fi guration trên Al oxit.
hiệu ứng pH tương tự và cơ chế hấp phụ được báo cáo của các nhà nghiên cứu khác [34,37,42].
Ngược lại với những kết quả khả năng hấp phụ tối đa cho ZNaAFe (1 3.02 mg g? (II)
) đã được quan sát ở pH 3 (Fig. 7b). Việc tăng thêm độ pH gây ra trong yếu fi giảm cant trong hấp phụ. Tại pH 3, tích điện bề mặt ròng của ZNaAFe (II) là tích cực, do đó, sự tương tác columbic quá mạnh dẫn đến mức độ lớn hơn trong hấp phụ. Các PK1 một giá trị của magnetite 5.6 và nó có thể tồn tại như Fe2 + hoặc các sản phẩm thủy phân của nó (FeOH +, FeðOHÞ02, FeðOHÞ
3) [31].
Do đó; dưới pH 5.6, Fe2 + hoặc FeOH + có thể là các nhóm chức năng chủ yếu [43]. Theo Menhage-Bena et al. [44] sự hấp phụ có thể thông qua các phản ứng oxi hóa khử hoặc tương tác hóa học giữa các anion và nhóm bề mặt. Họ công bố trong khoảng pH 2-7 As (V) có thể được giảm đến As (III) và Fe2 + có thể được oxy hóa thành Fe3 + và phản ứng oxi hóa khử có thể tồn tại bằng các phương trình sau đây: