2.8. Fermentation of acid and enzym

2.8. Fermentation of acid and enzymatic hydrolysates by C. shehatae

The hydrolysates were further supplemented with additional nutrients (g/L) (NH4)2SO4, 1; KH2PO4, 2.0; MgSO4 7H2O, 0.5; yeast extract, 1.5; CaCl2 2H2O, 0.1; FeCl3 2H2O, 0.1; ZnSO4 7H2O, 0.001 and the pH adjusted to 4.5. The corncobs hydrolysate and the nutrients were autoclaved separately and combined after steriliza-tion. Fermentation medium was inoculated with 10% (v/v) cultures of C. shehatae. Unless otherwise stated, all treated hydrolysates were fermented at 28 LC, in 250 mL Erlenmeyer flask having 100 mL medium shaking at 160 rpm for 72 h. The optimization experiments were performed for single factor in terms of ethanol yield. The factors and their levels were designed as follows: tem-perature (28, 30, 32 LC) and constant stirring (120, 160, 200 rpm). Liquid samples were taken with 24 h as a regular interval and di-luted several times for ethanol determination. All experiments were performed in triplicate

Kết quả (Việt) 1:

2.8. lên men axit và enzym nghiên bởi C. shehatae

các nghiên tiếp tục được bổ sung thêm chất dinh dưỡng (g/L) (NH4) 2SO4, 1; KH2PO4, 2.0; MgSO4 7H2O, 0,5; chiết xuất nấm men, 1.5; CaCl2 2H2O, 0.1; FeCl3 2H2O, 0.1; ZnSO4 7H2O, 0,001 và độ pH điều chỉnh để 4.5. Corncobs hydrolysate và các chất dinh dưỡng được autoclaved một cách riêng biệt và kết hợp sau khi steriliza-tion. Trung bình lên men được tiêm chủng với nền văn hóa 10% (v/v) của C. shehatae. Trừ khi được nêu, tất cả được điều trị nghiên được lên men tại 28 LC, trong 250 mL Erlenmeyer flask có trung bình 100 mL lắc 160 rpm cho 72 h. Các thí nghiệm tối ưu hóa đã được thực hiện cho các yếu tố duy nhất trong điều khoản của ethanol sản lượng. Các yếu tố và mức độ của họ được thiết kế như sau: tem-perature (28, 30, 32 LC) và khuấy liên tục (120, 160, 200 vòng/phút). Chất lỏng mẫu đã chụp bằng 24 h là một khoảng thời gian thường xuyên và di-luted nhiều lần cho ethanol quyết tâm. Tất cả thí nghiệm đã được thực hiện trong triplicate

Kết quả (Việt) 2:

2.8. Lên men thủy phân axit và enzim C. shehatae Các thủy phân được bổ sung thêm các chất dinh dưỡng bổ sung (g / L) (NH4) 2SO4, 1; KH2PO4, 2.0; 7H2O MgSO 4, 0.5; chiết xuất từ nấm men, 1,5; CaCl2 2H2O, 0.1; FeCl3 2H2O, 0.1; ZnSO4 7H2O, 0.001 và độ pH được điều chỉnh đến 4,5. Các lõi ngô thủy phân và các chất dinh dưỡng được hấp cách riêng biệt và kết hợp sau khi steriliza-tion. Trung bình lên men đã được tiêm phòng với 10% (v / v) các nền văn hóa của C. shehatae. Trừ khi có quy định khác, tất cả các thủy phân điều trị đã được lên men ở 28 LC, trong 250 ml Erlenmeyer có 100 mL vừa lắc tại 160 rpm trong 72 h. Các thí nghiệm được thực hiện tối ưu hóa cho các yếu tố duy nhất về sản lượng ethanol. Các yếu tố và mức độ của họ được thiết kế như sau: hệ-perature (28, 30, 32 LC) và khuấy liên tục (120, 160, 200 rpm). Mẫu chất lỏng được thực hiện với 24 giờ là một khoảng thời gian thường xuyên và di-luted nhiều lần để xác định ethanol. Tất cả các thí nghiệm đã được thực hiện trong ba lần