tation of cartilage-forming cells i

tation of cartilage-forming cells into the defect. Autologous chondrocytes
implantation (ACI) could be one approach to regenerate
an articular cartilage defect.12–14 Nowadays, small cartilage defects
can be repaired using this technique, although its effectiveness
is still controversial. According to some authors, even after ACI,
some defects continue to persist in the articular cartilage although
not in the main weight-bearing portions of the joint. Indeed, in ACI
no evidence of effectiveness has been reported thus far.15,16 Preparation
of chondrocytes for ACI is associated with several limitations,
which include the limited number of chondrocytic cells and their
dedifferentiation during the culture period for propagation.14–17 For
this reason, an alternative cell source should be found.
Mesenchymal stem cells (MSCs) are another alternative that can
be used to regenerate articular cartilage defects. These cells have
gained considerable attention since they possess two unique potentials:
the ability to differentiate into skeletal cell lineages and the
capacity to self-renew for a relatively long period of time. Easy
accessibility of MSCs from multiple sources, including bone marrow
aspirates, and low immunogenicity of the cells adds to their
value as cellular candidates for cartilage regeneration.18–22 Multiple
investigations have indicated that MSCs could be effective in promoting
regeneration of cartilage defects in animal models.23 There
are several reports regarding successful application of MSCs on
the regeneration of human cartilage defects. In this context, a report
by Wakitani et al. in 2002 on patients with knee osteoarthritis
(OA) is remarkable. In this study, researchers have evaluated the
knees of 24 patients. Adherent cells from bone marrow aspirate
were embedded in collagen gel and transplanted into articular cartilage
defects in the medial femoral condyle of 12 patients. The

Kết quả (Việt) 1:

tation của sụn tạo thành tế bào vào các khiếm khuyết. Tự thân chondrocytescấy (ACI) có thể là một cách tiếp cận để tái sinhmột defect.12–14 sụn khớp ngày nay, khiếm khuyết nhỏ sụncó thể được sửa chữa bằng cách sử dụng kỹ thuật này, mặc dù hiệu quả của nólà vẫn còn gây tranh cãi. Theo một số tác giả, ngay cả sau khi ACI,một số Khuyết tật tiếp tục vẫn tồn tại bởi sụn mặc dùkhông có trong phần mang trọng lượng chính của khớp. Thật vậy, ở ACIkhông có bằng chứng về hiệu quả đã được báo cáo như vậy far.15,16 chuẩn bịcủa chondrocytes cho ACI được liên kết với một số hạn chế,đó bao gồm số tế bào chondrocytic, hạn chế và của họdedifferentiation trong giai đoạn văn hóa cho propagation.14–17 cholý do này, một nguồn thay thế di động nên được tìm thấy.Gặp stem cells (MSCs) là một lựa chọn khác có thểđược sử dụng để tái tạo các sụn khớp Khuyết tật. Các tế bào cóđã đạt được sự chú ý đáng kể kể từ khi họ có tiềm năng độc đáo hai:khả năng phân biệt vào dòng dõi tế bào xương và cáckhả năng tự làm mới trong một thời gian tương đối dài của thời gian. Dễ dàngkhả năng tiếp cận của MSCs từ nhiều nguồn khác nhau, trong đó có tủy xươngaspirates, và thấp immunogenicity của các tế bào thêm vào của họgiá trị như ứng cử viên di động cho sụn regeneration.18–22 nhiềunghiên cứu đã chỉ ra rằng MSCs có thể được hiệu quả trong việc thúc đẩytái tạo các sụn Khuyết tật ở động vật models.23 cómột số báo cáo về các ứng dụng thành công của MSCs ngàytái tạo các sụn của con người Khuyết tật. Trong bối cảnh này, một báo cáobởi Wakitani et al. năm 2002 trên bệnh nhân bị viêm xương khớp đầu gối(OA) là đáng chú ý. Trong nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu đã đánh giá cácđầu gối của 24 bệnh nhân. Các tế bào bám chặt từ tủy xương aspirateđược nhúng trong collagen gel và transplanted vào sụn khớpKhuyết tật trong đùi condyle trung gian của 12 bệnh nhân. Các

Kết quả (Việt) 2:

hiện các tế bào sụn hình thành vào những khiếm khuyết. Tự thân sụn
cấy (ACI) có thể là một cách tiếp cận để tái tạo
sụn khớp một defect.12-14 Ngày nay, các khiếm khuyết sụn nhỏ
có thể được sửa chữa bằng cách sử dụng kỹ thuật này, mặc dù hiệu quả của nó
vẫn còn gây tranh cãi. Theo một số tác giả, thậm chí sau khi ACI,
một số khuyết tật tiếp tục tồn tại trong sụn khớp mặc dù
không nằm trong phần trọng lượng mang chính của khớp. Thật vậy, trong ACI
không có bằng chứng về hiệu quả đã được báo cáo như vậy far.15,16 Chuẩn bị
của sụn cho ACI được kết hợp với một số hạn chế,
trong đó bao gồm số lượng hạn chế của các tế bào chondrocytic và họ
dedifferentiation trong thời kỳ văn hóa cho propagation.14-17 Đối
Vì lý do này, một nguồn tế bào thay thế nên được tìm thấy.
tế bào gốc trung mô (MSC) là một thay thế có thể
được sử dụng để tái tạo sụn khớp khuyết tật. Những tế bào này đã
được sự chú ý kể từ khi họ sở hữu hai tiềm năng duy nhất:
khả năng biệt hóa thành các tế bào dòng xương và
khả năng tự làm mới trong một thời gian tương đối dài của thời gian. Dễ dàng
tiếp cận của MSC từ nhiều nguồn, bao gồm tủy xương
hút, và miễn dịch thấp của các tế bào tăng thêm của họ
có giá trị như các ứng cử viên cho tế bào sụn regeneration.18-22 Nhiều
cuộc điều tra đã chỉ ra rằng MSC có thể có hiệu quả trong việc thúc đẩy
sự tái sinh của các khuyết tật trong sụn động vật models.23 Có
một số báo cáo liên quan đến ứng dụng thành công của MSC về
sự tái sinh của các khiếm khuyết sụn nhân. Trong bối cảnh này, một báo cáo
của Wakitani et al. năm 2002 trên bệnh nhân thoái hoá khớp gối
(viêm khớp) là đáng chú ý. Trong nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu đã đánh giá
đầu gối của 24 bệnh nhân. Tế bào dính từ tủy xương hút
được nhúng trong gel collagen và cấy vào sụn khớp
khuyết tật trong các condyle đùi giữa của 12 bệnh nhân. Các