Edman degradation is a powerful met

Edman degradation is a powerful method for stepwise release and sequential identification of amino acids from the N-terminus of the polypeptide. The amino acid sequence of the entire protein can be reconstructed once the sequences of overlapping sets of peptide fragments are known. In mass spectrometry, an ionized protein chain is broken into an array of overlapping fragments. Small differences in the masses of the individual amino acids lead to small differences in the masses of the fragments, and the ability of mass spectrometry to measure mass-to-charge ratios very accurately allows computer deconvolution of the data into an amino acid sequence. The amino acid sequences of more than a million different proteins are known. The vast majority of these amino acid sequences were deduced from nucleotide sequences available in genomic databases.

Kết quả (Việt) 1:

Edman suy thoái là một phương pháp mạnh mẽ cho stepwise phát hành và xác định trình tự axit amin từ N-terminus của polypeptide. Trình tự axit amin của protein toàn bộ có thể được xây dựng lại sau khi trình tự bộ chồng chéo của các peptide mảnh vỡ được biết đến. Trong mass spectrometry, một chuỗi ion hóa protein được chia thành một mảng của chồng chéo các mảnh vỡ. Các khác biệt nhỏ trong khối lượng của axit amin cá nhân dẫn đến sự khác biệt nhỏ trong khối lượng của các mảnh vỡ, và khả năng của mass spectrometry để đo tỷ lệ khối lượng phụ trách rất chính xác cho phép máy tính deconvolution dữ liệu vào một trình tự axit amin. Các chuỗi axit amin của protein khác nhau hơn một triệu được biết đến. Đại đa số những trình tự axit amin đã được suy ra từ trình tự nucleotide có trong cơ sở dữ liệu gen.

Kết quả (Việt) 2:

Edman suy thoái là một phương pháp mạnh mẽ để phát hành từng bước và xác định trình tự của các axit amin từ N-ga cuối của chuỗi polypeptide. Trình tự axit amin của toàn bộ protein có thể được xây dựng lại một lần trình tự của chồng chéo bộ các đoạn peptide được biết đến. Trong khối phổ, một chuỗi protein ion hóa được chia thành một mảng của các mảnh vỡ chồng chéo. sự khác biệt nhỏ trong khối lượng của các axit amin, cá nhân dẫn đến sự khác biệt nhỏ trong khối lượng của các mảnh vỡ, và khả năng của khối phổ để đo khối lượng-điện tích tỷ lệ cho phép rất chính xác bước đầu thực máy tính của dữ liệu vào một chuỗi axit amin. Các trình tự axit amin của hơn một triệu protein khác nhau được biết đến. Phần lớn các trình tự axit amin đã được rút ra từ các trình tự nucleotide có sẵn trong cơ sở dữ liệu gen.