duction of ASCs both in vitro and in pathological tissue settings has  dịch - duction of ASCs both in vitro and in pathological tissue settings has  Việt làm thế nào để nói

duction of ASCs both in vitro and i

duction of ASCs both in vitro and in pathological tissue settings has been well documented [12, 26, 28–30]. In terms of the enhanced vascular density seen in this study, paracrine mechanisms are probable functional mediators. Furthermore, with ASCs involved in neo-vascular bed establishment at the site of wound repair, there is likely also an autocrine loop functioning, with local ASCs producing angiogenic factors that act on themselves or neighboring ASCs in reestablishment of vascularization.
CONCLUSION
In this study, we have successfully applied human ASC-seeded SFCS as a cytoprosthetic hybrid for reconstructive support in a cutaneous wound healing model. ASC-SFCS supports the delivery and engraftment of stem cells, as well as differentiation into fibrovascular and epithelial components. ASC-SFCS holds
promise as a future delivery vehicle for stem cells in clinical reconstructive settings.
ACKNOWLEDGMENTS
We thank Jackie Furr and Sherita Daniel of the University of Texas M.D. Anderson Cancer Center core histology research laboratory for expert assistance in preparing histological sections. This work was supported in part by Grant 543102 from the Alliance of Cardiovascular Researchers (to E.U.A.) and by American Heart Association Southeast Affiliate Award 0555331B (to Y.-H.S.).
DISCLOSURE OF POTENTIAL CONFLICTS
OF INTERESTThe authors indicate no potential conflicts of interest.
0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
duction of ASCs both in vitro and in pathological tissue settings has been well documented [12, 26, 28–30]. In terms of the enhanced vascular density seen in this study, paracrine mechanisms are probable functional mediators. Furthermore, with ASCs involved in neo-vascular bed establishment at the site of wound repair, there is likely also an autocrine loop functioning, with local ASCs producing angiogenic factors that act on themselves or neighboring ASCs in reestablishment of vascularization.CONCLUSIONIn this study, we have successfully applied human ASC-seeded SFCS as a cytoprosthetic hybrid for reconstructive support in a cutaneous wound healing model. ASC-SFCS supports the delivery and engraftment of stem cells, as well as differentiation into fibrovascular and epithelial components. ASC-SFCS holdspromise as a future delivery vehicle for stem cells in clinical reconstructive settings.ACKNOWLEDGMENTSWe thank Jackie Furr and Sherita Daniel of the University of Texas M.D. Anderson Cancer Center core histology research laboratory for expert assistance in preparing histological sections. This work was supported in part by Grant 543102 from the Alliance of Cardiovascular Researchers (to E.U.A.) and by American Heart Association Southeast Affiliate Award 0555331B (to Y.-H.S.).DISCLOSURE OF POTENTIAL CONFLICTSOF INTERESTThe authors indicate no potential conflicts of interest.
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
sự sản xuất của ASCs cả in vitro và trong cài đặt mô bệnh học đã được ghi nhận [12, 26, 28-30]. Xét về mật độ mạch máu tăng cường trong nghiên cứu này, các cơ chế paracrine là trung gian chức năng có thể xảy ra. Hơn nữa, với ASCs tham gia thành lập giường tân mạch tại trang web của sửa chữa vết thương, có khả năng cũng là một vòng lặp hoạt autocrine, với ASCs địa phương sản xuất các yếu tố mạch máu tác động lên bản thân hoặc ASCs láng giềng trong việc tái vascularization.
KẾT LUẬN
Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã áp dụng thành công nhân ASC hạt giống số SFCS như một lai cytoprosthetic hỗ trợ tái tạo trong một mô hình làm lành vết thương ở da. ASC-SFCS hỗ trợ giao hàng và cấy ghép tế bào gốc, cũng như phân biệt các thành phần fibrovascular và biểu mô. ASC-SFCS giữ
lời hứa như một phương tiện giao hàng trong tương lai cho các tế bào gốc trong cài đặt tái tạo lâm sàng.
LỜI CẢM TẠ
Chúng tôi cảm ơn Jackie Furr và Sherita Daniel của Đại học Texas MD Anderson Cancer Center phòng thí nghiệm nghiên cứu lõi mô học cho chuyên gia hỗ trợ trong việc chuẩn bị phần mô học. Công trình này được hỗ trợ một phần bởi Grant 543.102 từ Liên minh tim mạch Các nhà nghiên cứu (để EUA) và American Heart Association Đông Nam Affiliate giải 0555331B (đối với Y-HS).
CÔNG BỐ XUNG ĐỘT TIỀM NĂNG
HÀNH tác giả INTERESTThe cho thấy không có xung đột lợi ích.
đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: