Inside cilia and flagella is a micr

Inside cilia and flagella is a microtubule-based cytoskeleton called the axoneme. The axoneme of primary cilia typically has a ring of nine outer microtubule doublets (called a 9+0 axoneme), and the axoneme of a motile cilium has two central microtubule singlets in addition to the nine outer doublets (called a 9+2 axoneme). The axonemal cytoskeleton acts as a scaffolding for various protein complexes and provides binding sites for molecular motor proteins such as kinesin II, that help carry proteins up and down the microtubules.[2][15][16]

The dynein in the axoneme forms bridges between neighbouring microtubule doublets. When ATP activates the motor domain of dynein, it attempts to walk along the adjoining microtubule doublet. This would force the adjacent doublets to slide over one another if not for the presence of Nexin between the microtubule doublets. And thus the force generated by dyenin is instead converted into a bending motion.[17]

Cilia are formed through the process of ciliogenesis. The building blocks of the cilia such as tubulins and other partially assembled axonemal proteins are added to the ciliary tips which point away from the cell body.[18] In most species bi-directional motility called intraflagellar transport (IFT) plays an essential role in moving these building materials from the cell body to the assembly site.[19] IFT also carries the disassembled material to be recycled from the ciliary tip back to the cell body. By regulating the equilibrium between these two IFT processes, the length of cilia can be maintained dynamically. Disassembly of cilia requires the action of the Aurora A kinase .[20]

Exceptions where IFT is not present include Plasmodium falciparum, which is one of the species of Plasmodium that cause malaria in humans. In this parasite, cilia assemble in the cytoplasm.[21]

At the base of the cilium where it attaches to the cell body is the microtubule organizing center, the basal body. Some basal body proteins as CEP164, ODF2 [22] and CEP170,[23] regulate the formation and the stability of the cilium. A transition zone between the basal body and the axoneme "serves as a docking station for intraflagellar transport and motor proteins."[2]

In effect, the cilium is a nanomachine composed of perhaps over 600 proteins in molecular complexes, many of which also function independently as nanomachines.[10]

Ciliary rootlet Edit
The ciliary rootlet is a cytoskeleton-like structure that originates from the basal body at the proximal end of a cilium. It extends proximally toward the cell nucleus. Rootlets are typically 80-100 nm in diameter and contain cross striae distributed at regular intervals of approximately 55-70 nm. According to the Gene Ontology, the following proteins localize to the ciliary rootlet: amyloid precursor protein, rootletin, kinesins (KIF5B, KIF5C, KLC2, KLC3), and presenilins (PSEN1, PSEN2).[24]

Sensing the extracellular environment Edit
Some primary cilia on epithelial cells in eukaryotes act as cellular antennae, providing chemosensation, thermosensation and mechanosensation of the extracellular environment.[25] These cilia then play a role in mediating specific signalling cues, including soluble factors in the external cell environment, a secretory role in which a soluble protein is released to have an effect downstream of the fluid flow, and mediation of fluid flow if the cilia are motile.[25] Some epithelial cells are ciliated, and they commonly exist as a sheet of polarized cells forming a tube or tubule with cilia projecting into the lumen. This sensory and signalling role puts cilia in a central role for maintaining the local cellular environment and may be why ciliary defects cause such a wide range of human diseases.[26

Kết quả (Việt) 1:

Bên trong lông mi và Mao tóp dựa trên doublets gọi là axoneme. Axoneme lông mao tiểu học thường có một vòng chín bên ngoài doublets microtubule (gọi là một axoneme 9 + 0), và axoneme của một cilium giống có hai trung tâm doublets singlets ngoài ngoài microtubule chín (gọi là một axoneme 9 + 2). Axonemal tóp hoạt động như một giàn giáo cho các protein phức hợp và cung cấp các trang web liên kết cho các phân tử protein động cơ như kinesin II, giúp thực hiện protein lên và xuống các microtubules. [2] [15] [16]Dynein trong axoneme hình thức cầu giữa lân cận doublets microtubule. Khi ATP kích hoạt tên miền động cơ của dynein, nó cố gắng để đi bộ dọc theo doublet doublets liền kề. Điều này sẽ buộc các microtubule liền kề để trượt lên nhau, nếu không cho sự hiện diện của Nexin giữa doublets microtubule. Và do đó các lực lượng được tạo ra bởi dyenin thay vào đó là chuyển đổi thành một chuyển động uốn. [17]Lông mi được hình thành qua quá trình ciliogenesis. Các khối xây dựng của các lông mi chẳng hạn như tubulins và axonemal protein khác một phần lắp ráp được thêm vào những lời khuyên lông mi mà chỉ ra khỏi cơ thể tế bào. [18] trong phần lớn các loài bi-directional motility được gọi là phương tiện giao thông intraflagellar (IFT) đóng một vai trò quan trọng trong việc di chuyển các vật liệu xây dựng từ tế bào cơ thể để trang web của hội. [19] IFT cũng mang vật liệu tháo rời để được tái chế từ đầu lông mi lại cho cơ thể tế bào. Bằng cách điều chỉnh cân bằng giữa các quá trình IFT hai, chiều dài của lông mi có thể duy trì năng động. Tháo gỡ lông mao yêu cầu hành động của Aurora A kinase. [20]Trường hợp ngoại lệ mà IFT không phải là hiện nay bao gồm Plasmodium falciparum, đó là một trong những loài Plasmodium gây ra bệnh sốt rét ở người. Trong ký sinh trùng này, lông mao lắp ráp các tế bào chất. [21]Tại cơ sở của cilium nơi mà nó gắn vào cơ thể tế bào là trung tâm tổ chức doublets, cơ thể cơ bản. Một số protein cơ bản cơ thể như CEP164, ODF2 [22] và CEP170, [23] điều chỉnh sự hình thành và sự ổn định của cilium. Khu vực chuyển tiếp giữa cơ thể cơ bản và các axoneme "phục vụ như là một trạm intraflagellar vận chuyển và vận động protein." [2]Trong thực tế, cilium là một nanomachine sáng tác hơn 600 protein trong phân tử phức hợp, nhiều trong số đó cũng hoạt động độc lập như nanomachines. [10]Lông mi gốc EditGốc lông mi là một cấu trúc giống như tóp bắt nguồn từ cơ thể cơ bản ở gần cuối của một cilium. Nó mở rộng proximally hướng nhân tế bào. Rễ thường là 80 – 100 nm đường kính và chứa chéo striae phân phối tại các khoảng thường xuyên trong khoảng 55-70 nm. Theo Gene Ontology, protein sau bản địa hoá gốc lông mi: protein tiền chất amyloid, rootletin, kinesins (KIF5B, KIF5C, KLC2, KLC3) và presenilins (PSEN1, PSEN2). [24]Cảm biến môi trường ngoại bào chỉnh sửaMột số lông mi chính vào các tế bào biểu mô ở sinh vật nhân chuẩn hoạt động như râu di động, chemosensation, thermosensation và mechanosensation của môi trường ngoại bào. [25] các lông mi sau đó đóng một vai trò trong việc làm trung gian tín hiệu hiệu cụ thể, bao gồm cả yếu tố hòa tan trong môi trường bên ngoài tế bào, một vai trò tiết, trong đó một protein hòa tan được phát hành để có một hiệu ứng hạ nguồn dòng chất lỏng, và hòa giải của dòng chất lỏng nếu các lông mi giống. [25] một số tế bào biểu mô là Mao, và họ thường tồn tại như một tờ phân cực tế bào hình thành một ống hoặc tubule với lông mi quy hoạch vào lumen. Vai trò này cảm giác và hiệu đặt lông mao trong một vai trò trung tâm cho việc duy trì môi trường di động địa phương và có thể là lý do tại sao lông mi khiếm khuyết gây ra như vậy một loạt các bệnh của con người. [26

Kết quả (Việt) 2:

Bên trong lông và roi là một bộ khung tế bào vi ống dựa trên gọi là axoneme. Các axoneme các lông mao tiểu học thường có một vòng chín doublets microtubule bên ngoài (gọi là 9 + 0 axoneme), và axoneme của một cilium di chuyển được có hai singlets microtubule trung tâm ngoài chín doublets bên ngoài (gọi là axoneme 9 + 2) . Các khung tế bào axonemal đóng vai trò như một giàn giáo cho khu phức hợp protein khác nhau và cung cấp cho các trang web liên kết với protein động cơ phân tử như kinesin II, rằng các protein giúp mang lên và xuống các vi ống. [2] [15] [16]

Các dynein trong axoneme hình cầu giữa láng giềng doublets microtubule. Khi ATP kích hoạt các động cơ của miền dynein, nó cố gắng để đi bộ dọc theo microtubule song liền kề. Điều này sẽ buộc các doublets liền kề để trượt lên nhau nếu không có sự hiện diện của Nexin giữa doublets microtubule. Và như vậy, lực lượng tạo ra bởi dyenin được thay đổi thành một chuyển động uốn. [17]

Cilia được hình thành thông qua quá trình ciliogenesis. Các khối xây dựng của lông mao như tubulins và protein axonemal lắp ráp một phần khác được thêm vào những lời khuyên mi mà điểm cách xa cơ thể tế bào. [18] Trong hầu hết các loài nhu động hai chiều gọi là vận chuyển intraflagellar (IFT) đóng một vai trò thiết yếu trong việc di chuyển các vật liệu xây dựng từ các tế bào cơ thể để các trang web lắp ráp. [19] IFT cũng mang những tài liệu tháo rời được tái chế từ mũi mi trở lại cơ thể của tế bào. Bằng cách điều chỉnh sự cân bằng giữa hai quá trình IFT, chiều dài của lông mi có thể được duy trì tự động. Tháo lắp lông mao đòi hỏi hành động của Aurora Một kinase. [20]

Ngoại lệ nơi IFT là không có mặt bao gồm Plasmodium falciparum, đó là một trong những loài Plasmodium gây bệnh sốt rét ở người. Trong ký sinh trùng này, lông mao lắp ráp trong tế bào chất. [21]

Tại các cơ sở của cilium nơi nó gắn với các tế bào cơ thể là các vi ống tổ chức trung tâm, cơ thể cơ bản. Một số protein cơ thể cơ bản như CEP164, ODF2 [22] và CEP170, [23] điều tiết sự hình thành và sự ổn định của cilium. Một vùng chuyển tiếp giữa cơ thể cơ bản và các axoneme "phục vụ như là một trạm docking cho protein vận chuyển và động cơ intraflagellar." [2]

Trong thực tế, các cilium là một nanomachine gồm có hơn 600 protein trong phức hợp phân tử, nhiều trong số đó cũng có chức năng độc lập như cỗ máy nano. [10]

mi rễ con Sửa
các rễ con mi là một cấu trúc khung tế bào giống như có nguồn gốc từ cơ thể cơ bản ở đầu gần của một cilium. Nó mở rộng proximally về phía nhân tế bào. Rễ con thường 80-100 nm, đường kính và có vân chéo phân phối đều đặn khoảng 55-70 nm. Theo Gene Ontology, các protein sau bản địa hoá cho các rễ con mi: tiền chất protein amyloid, rootletin, kinesins (KIF5B, KIF5C, KLC2, KLC3), và presenilins (PSEN1, PSEN2) [24].

Cảm nhận được Edit môi trường ngoại bào
Một số chính lông mao trên tế bào biểu mô ở sinh vật nhân chuẩn hoạt động như ăng-ten di động, cung cấp chemosensation, thermosensation và mechanosensation của môi trường ngoại bào. [25] Những lông mao sau đó đóng một vai trò trong việc làm trung gian tín hiệu tín hiệu cụ thể, bao gồm cả yếu tố hòa tan trong môi trường di động bên ngoài, một vai trò bài tiết trong đó một protein hòa tan được phát hành để có hiệu lực hạ lưu của dòng chảy chất lỏng và hòa giải của dòng chất lỏng nếu lông mao là di chuyển được. [25] Một số tế bào biểu mô được tiêm mao, và họ thường tồn tại như một tấm của các tế bào phân cực tạo thành ống hoặc ống lượn với lông mao chiếu vào trong lòng. Vai trò cảm giác và tín hiệu này khiến lông mao trong một vai trò trung tâm cho việc duy trì môi trường di động tại địa phương và có thể là lý do khuyết tật mi gây ra một loạt các bệnh của con người. [26