A specific gene encodes each CYP450

A specific gene encodes each CYP450 enzyme. Every person inherits one genetic allele from each parent. Alleles are referred to as “wild type” or “variant,” with wild type occurring most commonly in the general population. An “extensive” (i.e., normal) metabolizer has received two copies of wildtype alleles. Polymorphism occurs when a variant allele replaces one or both wildtype alleles. Variant alleles usually encode a CYP450 enzyme that has reduced or no
activity.1 Persons with two copies of variant alleles are “poor” metabolizers, whereas those with one wild-type and one variant allele have reduced enzyme activity. Finally, some persons inherit multiple copies of wild-type alleles, which results in excess enzyme activity. This phenotype is termed an “ultrarapid” metabolizer. CYP450 enzyme polymorphism is responsible
for observed variations in drug response among patients of differing ethnic origins.4-6
For example, 7 percent of white persons and 2 to 7 percent of black persons are
poor metabolizers of drugs dependent on CYP2D6, which metabolizes many beta blockers, antidepressants, and opioids. One in five Asian persons is a poor metabolizer

Kết quả (Việt) 1:

Một gen cụ thể mã hóa mỗi enzym CYP450. Mọi người thừa hưởng một di truyền allele từ mỗi phụ huynh. Alen được gọi là "tự nhiên nhập" hoặc "Phiên bản" với loại hoang dã xảy ra phổ biến nhất trong dân số chung. Một "phong phú" (tức là, bình thường) metabolizer đã nhận được hai bản sao của wildtype alen. Đa hình xảy ra khi một allele biến thể thay thế một hoặc cả hai alen wildtype. Biến thể allele thường mã hóa một loại enzyme CYP450 đã giảm hoặc không cóActivity.1 người với hai bản sao của phiên bản alen là metabolizers "nghèo", trong khi những người có một loại hoang và một biến thể alen có giảm hoạt động của enzyme. Cuối cùng, một số người thừa kế nhiều bản sao của loại hoang allele, mà kết quả trong hoạt động của enzyme dư thừa. Kiểu hình này được gọi là một metabolizer "ultrarapid". CYP450 enzyme đa hình là trách nhiệmđể quan sát các biến thể trong phản ứng thuốc trong số các bệnh nhân của dân tộc khác nhau origins.4-6Ví dụ: 7 phần trăm của những người da trắng và 2 đến 7 phần trăm của những người da đenngười nghèo metabolizers loại thuốc phụ thuộc vào CYP2D6, metabolizes nhiều beta blockers, thuốc chống trầm cảm và opioids. Một trong số năm người châu á là một người nghèo metabolizer

Kết quả (Việt) 2:

Một gen cụ thể mã hóa mỗi enzym CYP450. Mỗi người được thừa hưởng một alen di truyền từ bố mẹ. Alen được gọi là "hoang dại" hay "biến thể", với loại hoang dã thường xảy ra nhất trong dân số nói chung. Một "rộng rãi" (tức là, bình thường) metabolizer đã nhận được hai bản sao của alen hoang dã. Đa hình xảy ra khi một alen biến thể thay thế một hoặc cả hai alen hoang dã. Alen biến thường mã hóa một enzyme CYP450 đã giảm hoặc không có
người activity.1 với hai bản sao của alen biến là "nghèo" chuyển hóa, trong khi những người có một trong hoang dại và một biến thể alen đã làm giảm hoạt động của enzyme. Cuối cùng, một số người thừa hưởng nhiều bản sao của alen hoang dại, mà kết quả trong hoạt động của enzyme dư thừa. Kiểu hình này được gọi là một "cực nhanh" metabolizer. Enzym CYP450 đa hình là chịu trách nhiệm
cho các biến quan sát trong phản ứng thuốc ở những bệnh nhân của khác nhau origins.4-6 dân tộc
Ví dụ, 7 phần trăm của người da trắng và 2-7 phần trăm của người da đen là
chuyển hóa kém của thuốc phụ thuộc vào CYP2D6, mà chuyển hóa nhiều beta blockers, thuốc chống trầm cảm, và opioid. Một trong năm người châu Á là một metabolizer nghèo