Favorable action on cartilage has b

Favorable action on cartilage has been demonstrated in several animal models.
A multicenter, randomized, double-blind study (ECHODIAH study) to evaluate the effect of diacerhein on progression of joint pinching was performed for 3 years in 507 patients with hip osteoarthritis. She compared the morning and evening intake of 50 mg diacerhein (n = 255) with that of a placebo (n = 252).
Efficacy was assessed according to two main criteria:
•Diacerhein, after oral administration, undergoes the first-pass hepatic effect and is completely deacetylated as rhein. This is sulfoconjugated.
After absorption of a single dose of 50 mg of diacerhein, the plasma peak occurs on average after 2.5 hours and the Cmax is of the order of 3 mg / l.
Taking ZONDAR 50 mg capsule over the meal increases bioavailability (the area under the curve increases by almost 25%) and absorption is delayed.
• For doses between 50 and 200 mg ZONDAR 50 mg, single capsule, all pharmacokinetic parameters are dose-independent.
• Protein binding is very high (99%). This is essentially a high affinity binding to albumin.
• The elimination half-life of rhein is approximately 4.5 hours. The total amount excreted in the urine is about 30%. Rhein is eliminated in urine to 80% in sulfo and glucuroconjugate forms and 20% in unchanged form.
• In repeated doses (50 mg x 2 per day), ZONDAR 50 mg capsule has a low accumulation.
• In patients with severe renal impairment (creatinine clearance below 30 ml / min), the area under curve and elimination half-life is doubled and urine excretion is halved.
• In elderly patients, due to the good tolerance of the product, it is not necessary to
Dose, despite the slower elimination.

Kết quả (Việt) 1:

Các hành động thuận lợi trên sụn đã được chứng minh trong một số các mô hình động vật.Một multicenter, ngẫu nhiên, mù đôi nghiên cứu (ECHODIAH học) để đánh giá hiệu quả của diacerhein trên tiến trình của khớp pinching được thực hiện trong 3 năm 507 bệnh nhân bị viêm xương khớp hông. Cô so sánh vào buổi sáng và buổi tối uống 50 mg diacerhein (n = 255) với một giả dược (n = 252).Hiệu quả được đánh giá theo hai tiêu chí chính:•Diacerhein, sau khi uống, phải trải qua đầu tiên-đèo gan hiệu quả và hoàn toàn deacetylated như rhein. Đây là sulfoconjugated.Sau khi hấp thụ của một liều duy nhất 50 mg diacerhein, đỉnh huyết tương xuất hiện trên trung bình sau 2,5 giờ và Cmax là Huân chương 3 mg/l.Taking ZONDAR 50 mg viên nang trong bữa ăn làm tăng khả dụng sinh học (diện tích dưới đường cong tăng gần 25%) và hấp thụ là bị trì hoãn.• Đối với liều giữa 50 và 200 mg ZONDAR 50 mg, viên nang duy nhất, các tham số pharmacokinetic tất cả là liều thuốc độc lập.• Protein ràng buộc là rất cao (99%). Đây là chủ yếu với albumin cao mối quan hệ ràng buộc.• Chu kỳ bán rã loại bỏ rhein là khoảng 4,5 giờ. Tổng số bài tiết trong nước tiểu là khoảng 30%. Rhein loại trừ trong nước tiểu để 80% ở dạng sulfo và glucuroconjugate và 20% ở dạng không thay đổi.• Trong lặp đi lặp lại liều (50 mg x 2 mỗi ngày), ZONDAR 50 mg viên nang có tích lũy thấp.• Ở bệnh nhân suy thận nặng (creatinine clearance dưới 30 ml/phút), diện tích dưới đường cong và loại bỏ chu kỳ bán rã tăng gấp đôi và nước tiểu bài tiết giảm một nửa.• Ở bệnh nhân cao tuổi, do dung nạp tốt của sản phẩm, nó không phải là cần thiết đểLiều lượng, mặc dù việc loại bỏ chậm hơn.

Kết quả (Việt) 2:

Hành động thuận lợi trên sụn đã được chứng minh trong một số mô hình động vật.
Một đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi (nghiên cứu ECHODIAH) để đánh giá hiệu quả của diacerhein về tiến triển của pinching doanh được thực hiện trong 3 năm ở 507 bệnh nhân với hip viêm xương khớp. Cô so sánh các buổi sáng và buổi tối uống 50 mg diacerhein (n = 255) với một giả dược (n = 252).
Hiệu quả được đánh giá theo hai tiêu chí chính:
• Diacerhein, sau khi uống, trải qua các hiệu ứng đầu tiên vượt qua gan và được hoàn toàn deacetylated như rhein. Đây là sulfoconjugated.
Sau khi hấp thu của một liều duy nhất 50 mg diacerhein, các đỉnh trong huyết tương xảy ra trên trung bình sau 2,5 giờ và Cmax là số thứ tự của 3 mg / l.
Lấy ZONDAR 50 mg viên nang trong bữa ăn tăng sinh khả dụng (diện tích dưới đường cong tăng gần 25%) và hấp thụ được trì hoãn.
• Đối với liều từ 50 đến 200 mg ZONDAR 50 mg, viên nang duy nhất, tất cả các thông số dược động học là liều độc lập.
• Protein ràng buộc là rất cao (99%). Đây thực chất là một ái lực cao liên kết với albumin.
• Thời gian bán hủy cuộc sống của rhein là khoảng 4,5 giờ. Tổng số tiền được bài tiết trong nước tiểu là khoảng 30%. Rhein được thải trừ qua nước tiểu đến 80% trong sulfo và glucuroconjugate hình thức và 20% ở dạng không đổi.
• Ở liều lặp đi lặp lại (50 mg x 2 lần mỗi ngày), ZONDAR 50 mg viên nang có một sự tích lũy thấp.
• Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút), diện tích dưới đường cong và nửa đời thải trừ được tăng gấp đôi và bài tiết nước tiểu giảm đi một nửa.
• Ở những bệnh nhân cao tuổi, do khả năng chịu đựng tốt của sản phẩm, nó không phải là cần thiết để
Liều lượng, mặc dù việc loại bỏ chậm hơn.