Nhóm này đa dạng, với hơn 100.000 loài ước tính, hiện đang là một trong những nhà sản xuất hàng hải chính sung mãn nhất. Hơn nữa, người ta tin rằng một số mỏ dầu có nguồn gốc từ sinh khối tảo [87]. Tảo cát được phân biệt bởi lớp vỏ trang trí công phu song phương của họ, trong đó bao gồm chủ yếu là các silicat polyme hóa. Trong môi trường silica-giới hạn, tảo cát đã được tìm thấy để tích lũy chất béo; Tuy nhiên, tăng trưởng đang giảm [88]. Mặc dù lớp này đại diện cho một hồ bơi tương đối chưa được khai thác đa dạng sinh học cho nhiên liệu sinh học, chỉ có một số lượng hạn chế của nghiên cứu đã được thực hiện để hiểu làm thế nào những loại tảo tích lũy chất béo, trong khi phần lớn các công việc đã tập trung vào việc tìm hiểu làm thế nào tảo cát ra các lớp vỏ của họ. Ngoài ra, các loài tảo cát đã được xác định đó tạo ra một số phân tử sinh học thú vị mà có lợi cho sức khỏe con người hoặc ứng dụng thương mại, chẳng hạn như axit béo omega-3 [89, 90]. Phương pháp chăn nuôi, cũng như sử dụng phía trước di truyền học để hiểu rõ hơn về sinh học cơ bản của họ, đã bị cản trở bởi thực tế rằng họ là lưỡng bội trong tăng trưởng thực vật, không giống như nhiều nhóm tảo khác. Mặc dù loài lưỡng bội khác đã trở thành sinh vật mô hình cơ bản (ví dụ như Arabidopsis, Drosophila và chuột), vòng đời tình dục của tảo cát chưa được hiểu rõ, làm cho chúng ngoan để thăm dò di truyền về phía trước truyền thống. Trình tự toàn bộ hệ gen đã được phát hành cho hai loài, Thalassiosira pseudonana và Phaeodactylum tricornutum, và công việc gần đây đã cho thấy sự biến đổi hạt nhân ổn định của hai loài này và một vài tảo cát khác [91-94]. Bộ gen của trình tự, kết hợp với biến đổi hạt nhân, có thể cho phép các phương pháp di truyền ngược lại, chẳng hạn như siRNAs, để chia cắt các đường phân tử điều chỉnh sự trao đổi chất của tảo cát, cho phép chúng tôi cải thiện tiềm năng của họ như là các sinh vật tạo ra nhiên liệu sinh học và sự hiểu biết của chúng ta về sinh học cơ bản của họ [95] .
đang được dịch, vui lòng đợi..
