n-Cu2O films were deposited on comm

n-Cu2O films were deposited on commercially available well cleaned copper sheets
using two methods. Well-cleaned commercially available copper sheets (4cm × 4cm)
were immersed in 10-2 M CuSO4 solutions and 10-3 M HCl solutions. Duration of the
immersion time controlled the size of the n-Cu2O crystals as observed from the SEM
pictures. It was found that the n-Cu2O fabricated from CuSO4 solutions produced
hexagonal micro crystals and n-Cu2O fabricated from HCl solutions produced nanocrystals
according to the SEM pictures. XRD patterns of the n-Cu2O samples produced
from both methods confirmed the formation of Cu2O. Absorption spectra of the samples
exhibited different band gaps for the n-Cu2O films fabricated from both methods. Band
gaps estimated from the absorption edges from both spectra were 2.0 eV (samples
prepared from CuSO4 solutions) and 1.9 eV (samples prepared from HCl solutions). It
was observed that the absorption spectrum of nano-crystals blue shifts with compared to
the absorption spectrum of micro-crystals. Photoluminescence (PL) measurements
revealed that the fabricated n-Cu2O nano-crystals were considerably free from impurity
transitions. A photocurrent enhancement was observed for the films of nano-crystals
compared to that of the films of micro crystals in the photocurrent action spectra in the
presence of Fe2+ /Fe3+ redox couple. Shapes of the both photocurrent spectra were
similar to their respective absorption spectrum. The reason for the photocurrent
enhancement may be due to the enhanced light absorption of the nano-crystals of n-Cu2O.
v
p-Cu2S/n-Cu2O junction photoelectrodes were found for the first time to prepare
photoelectrochemical cells and solid state photovoltaic cells. Photocurent enhancement
were found for the junction photoelectrodes compared to that of their bare solar energy
conversion devices. Photocurrent enhancement is due to the efficient charge separation
processes produced by the space electric field in the junction. Maximum power
conversion efficiencies found was 1%. Preparation methods of junction photoelectrodes,
absorption properties, photocurrent action spectra, time development of the photocurrent,
V-I characteristics of the photoelectrodes were presented to explain the photocurrent
enhancement mechanism.

Kết quả (Việt) 1:

n-Cu2O phim đã được gửi vào thương mại có sẵn cũng làm sạch đồng tấm mõngsử dụng hai phương pháp. Làm sạch tốt thương mại có sẵn đồng tấm mõng (4 cm x 4 cm)đã được đắm mình trong các giải pháp CuSO4 10-2 M và 10-3 M HCl giải pháp. Thời gian của cácthời gian ngâm kiểm soát kích thước của các tinh thể n-Cu2O như quan sát thấy từ SEMhình ảnh. Nó được tìm thấy rằng n-Cu2O chế tạo từ CuSO4 giải pháp sản xuấtlục giác tinh vi và n-Cu2O chế tạo từ HCl giải pháp sản xuất nanocrystalstheo những hình ảnh SEM. XRD mẫu n-Cu2O mẫu sản xuấttừ cả hai phương pháp khẳng định sự hình thành của Cu2O. Quang phổ hấp thụ của các mẫutrưng bày những khoảng trống của ban nhạc khác nhau cho những bộ phim n-Cu2O chế tạo từ cả hai phương pháp. Ban nhạckhoảng cách ước tính từ các cạnh hấp thụ từ cả hai spectra là 2,0 eV (mẫuchuẩn bị sẵn sàng từ CuSO4 solutions) và 1,9 eV (mẫu chuẩn bị từ HCl giải pháp). Nóđược quan sát thấy rằng phổ hấp thụ của các tinh thể nano blue ca với so vớiquang phổ hấp thụ của các vi tinh thể. Các đo đạc Photoluminescence (PL)tiết lộ rằng các n-Cu2O chế tạo tinh thể nano đã miễn phí đáng kể từ các tạp chấtquá trình chuyển đổi. Nâng cao photocurrent được quan sát thấy những bộ phim của tinh thể nanoso với những bộ phim của các tinh thể vi trong quang phổ photocurrent hành động ở cácsự hiện diện của Fe2 + /Fe3+ redox cặp vợ chồng. Hình dạng của quang phổ photocurrent đềutương tự như của quang phổ hấp thụ tương ứng. Lý do cho photocurrentenhancement may be due to the enhanced light absorption of the nano-crystals of n-Cu2O.vp-Cu2S/n-Cu2O junction photoelectrodes were found for the first time to preparephotoelectrochemical cells and solid state photovoltaic cells. Photocurent enhancementwere found for the junction photoelectrodes compared to that of their bare solar energyconversion devices. Photocurrent enhancement is due to the efficient charge separationprocesses produced by the space electric field in the junction. Maximum powerconversion efficiencies found was 1%. Preparation methods of junction photoelectrodes,absorption properties, photocurrent action spectra, time development of the photocurrent,V-I characteristics of the photoelectrodes were presented to explain the photocurrentenhancement mechanism.

Kết quả (Việt) 2:

bộ phim n-Cu2O được lắng tụ trên thương mại có sẵn tấm đồng cũng làm sạch
sử dụng hai phương pháp. Vâng làm sạch tấm đồng thương mại có sẵn (4cm x 4cm)
đã được đắm mình trong các giải pháp 10-2 M CuSO4 và 10-3 giải pháp M HCl. Thời gian của
thời gian ngâm kiểm soát kích thước của các tinh thể n-Cu2O như quan sát từ SEM
hình ảnh. Nó đã được tìm thấy rằng n-Cu2O chế tạo từ các giải pháp CuSO4 sản xuất
tinh vi hình lục giác và n-Cu2O chế tạo từ các giải pháp HCl tinh thể nano được sản xuất
theo những hình ảnh SEM. Mô hình nhiễu xạ tia X của các mẫu n-Cu2O sản xuất
từ cả hai phương pháp xác nhận sự hình thành của Cu2O. Quang phổ hấp thụ của các mẫu
trưng bày khoảng cách ban nhạc khác nhau cho những bộ phim n-Cu2O chế tạo từ cả hai phương pháp. Ban nhạc
khoảng cách ước tính từ mép hấp thu từ cả phổ là 2,0 eV (mẫu
chuẩn bị từ các giải pháp CuSO4) và 1,9 eV (mẫu chuẩn bị từ các giải pháp HCl). Nó
đã được quan sát thấy rằng quang phổ hấp thụ của nano tinh thể thay đổi màu xanh với so với
phổ hấp thụ của vi tinh thể. Quang phát quang (PL) đo
cho thấy chế n-Cu2O nano tinh thể được tự do đáng kể tạp chất
chuyển tiếp. Một cải tiến quang điện đã được quan sát thấy trong các bộ phim của nano tinh thể
so với các bộ phim của vi tinh thể trong phổ tác động quang điện trong
sự hiện diện của Fe2 + / Fe3 + vài oxi hóa khử. Hình dạng của cả hai dòng quang phổ là
tương tự như phổ hấp thụ tương ứng của họ. Lý do cho sự quang điện
nâng cao có thể là do sự hấp thụ ánh sáng nâng cao của nano tinh thể của n-Cu2O.
V
photoelectrodes ngã ba p-Cu2S / n-Cu2O được phát hiện lần đầu tiên để chuẩn bị
các tế bào điện hóa và các tế bào quang điện trạng thái rắn. Tăng cường Photocurent
đã được tìm thấy cho photoelectrodes ngã ba so với năng lượng mặt trời để trần của
các thiết bị chuyển đổi. Tăng cường quang điện là do sự tách phí hiệu quả
các quá trình sản xuất bởi các không gian điện trường trong các đường giao nhau. Công suất tối đa
hiệu suất chuyển đổi tìm thấy là 1%. Phương pháp chuẩn bị photoelectrodes đường giao nhau,
tính chất hấp thụ, phổ tác động quang điện, thời gian phát triển của dòng quang điện,
VI đặc tính của photoelectrodes đã được trình bày để giải thích các dòng quang
cơ chế tăng cường.