QC được cấu thành bởi bốn tế bào sáng lập bao quanh bằng tên viết tắt. Dựa trên
phân chia bất đối xứng, ban đầu RCE đầu tiên chia periclinally để làm phát sinh một
bên di cap gốc (các tế bào bên ngoài) và một bên trong mà vẫn giữ được vai trò của một ban đầu
mà chia anticlinally sản xuất một tế bào biểu bì (tế bào trên) và một đầu
tế bào (tế bào thấp hơn). Đổi lại, các tế bào vỏ não và endodermal xuất phát từ hai
phân chia tế bào không đối xứng liên tiếp: EC đầu tiên ban đầu trải qua một cuộc nghiên về
phân chia và các tế bào con tiếp xúc với các QC duy trì số phận tế bào gốc,
trong khi các tế bào derivate khác chia periclinally sản xuất một bên và tế bào bên ngoài,
mà sẽ biệt hóa thành các endodermis, lớp trong cùng của vỏ và
lớp vỏ bên ngoài tới, tương ứng. Cuối cùng, chỉ số S ban đầu chia periclinally
cho nguồn gốc để xylem cùng chỉ có một trục trung tâm (tức là 4/5 lớp tế bào tiếp xúc với
QC) và mô libe. Nhất tắt S bên ngoài chia transversely để tạo thành
pericycle. Distally, tắt Columella dưới QC chia periclinally sản xuất
các tế bào trung tâm của nắp root (Fig. 7).
Thí nghiệm di động cắt bỏ phần lớn đã chứng minh rằng các thông tin về vị trí
hơn dòng vô tính là có liên quan trong việc xác định số phận của tế bào. Thật vậy, nếu một tế bào ban đầu được
cắt bỏ, tế bào liền kề tiếp xúc với các tế bào này phân chia, tạo ra ban đầu mới.
Hơn nữa, khi một tế bào phân biệt được cắt bỏ cùng một dòng tế bào khác biệt, chỉ có
một derivate liền kề hoặc TA tế bào, trong đó duy trì liên lạc với một khác biệt
tế bào chồng chéo, không trải qua sự phân chia bất đối xứng để thay thế các tế bào cắt bỏ.
Vì vậy, một tác dụng vị trí và tầm ngắn tín hiệu tế bào-to-cell có một vai trò trong việc gây
phân chia tế bào không đối xứng (Van den Berg et al 1995;. Scheres 2001).
đang được dịch, vui lòng đợi..
