The rationale of the PBC studies is

The rationale of the PBC studies is that bile acid toxicity contributes to the symptomatology of this cholestatic disorder. In addition, bile acid toxicity causes necrosis and apoptosis of resident hepatocytes and leads to inflammation, fibrosis, cirrhosis and HCC. However, severe c holestasis leads to an adaptive response by endogenous FXR activation.143 Thus, questions arise on what would be the best disease phase for optimal use of FXR agonists; they will probably work best in moderate c holestasis when endogenous FXR activation is suboptimal. FXR agonists
are strong repressors of de novo bile acid synthesis. This aspect is particularly important when bile flow is obstructed. In this setting, input of extra bile acid into the biliary space would cause bile acid overload and bile-acid-mediated necrosis and apoptosis.144

Kết quả (Việt) 1:

Lý do của các nghiên cứu của PBC là ngộ độc acid mật góp symptomatology rối loạn cholestatic này. Ngoài ra, ngộ độc mật axit gây hoại tử và apoptosis của cư dân hepatocytes và dẫn đến viêm nhiễm, xơ, xơ gan và HCC. Tuy nhiên, nghiêm trọng c holestasis dẫn đến một phản ứng thích nghi bởi nội sinh FXR activation.143 vì vậy, câu hỏi phát sinh trên những gì sẽ là giai đoạn bệnh tốt nhất cho sử dụng tối ưu của FXR variandole; họ sẽ có thể làm việc tốt nhất ở trung bình c holestasis khi kích hoạt FXR nội sinh là suboptimal. FXR variandole là repressors mạnh của de novo tổng hợp acid mật. Khía cạnh này là đặc biệt quan trọng khi mật chảy tắc nghẽn. Trong khung cảnh này, đầu vào phụ bile axit vào không gian mật sẽ gây ra tình trạng quá tải bile axit và hoại tử bile axit-trung gian và apoptosis.144

Kết quả (Việt) 2:

Lý do cơ bản của nghiên cứu PBC là độc tính acid mật góp phần vào triệu chứng của rối loạn ứ mật này. Ngoài ra, độc tính acid mật gây hoại tử và apoptosis của tế bào gan thường trú và dẫn đến viêm, xơ hóa, xơ gan và HCC. Tuy nhiên, c holestasis nghiêm trọng dẫn đến một phản ứng thích nghi của activation.143 FXR nội sinh Như vậy, câu hỏi nảy sinh về những gì sẽ là giai đoạn bệnh tốt nhất để sử dụng tối ưu của các chất chủ vận FXR; họ có thể sẽ làm việc tốt nhất trong c holestasis vừa phải khi nội sinh hoạt FXR là tối ưu. FXR agonists
là repressors mạnh mẽ của de novo tổng hợp acid mật. Khía cạnh này là đặc biệt quan trọng khi lưu lượng mật bị che khuất. Trong bối cảnh này, đầu vào của acid mật thêm vào không gian đường mật sẽ gây ra tình trạng quá tải acid mật và mật acid trung gian hoại tử và apoptosis.144