Although anatomical details of CPGs

Although anatomical details of CPGs are specifically known in only a few cases, they have been shown to originate from the spinal cords of various vertebrates and to depend on relatively small and autonomous neural networks (rather than the entire nervous system) to generate rhythmic patterns.[1][2] Many studies have been done to determine the neural substrate of locomotor CPGs in mammals. Neural rhythmicity can arise in two ways: "through interactions among neurons (network-based rhythmicity) or through interactions among currents in individual neurons (endogenous oscillator neurons).".[1] A key to understanding rhythm generation is the concept of a half-center oscillator (HCO). A half-centre oscillator consists of two neurons that have no rhythmogenic ability individually, but produce rhythmic outputs when reciprocally coupled. Half-center oscillators can function in a variety of ways. First, the two neurons may not necessarily fire in antiphase and can fire in any relative phasing, even synchrony, depending on the synaptic release. Second, half-centers can also function in an "escape" mode or a "release" mode. Escape and release refer to the way the off-neuron turns on: by escape or release from inhibition. Half-center oscillators can also be altered by intrinsic and network properties and can have dramatically different functionality based on variations in synaptic properties.[1]

The classical view of CPGs, as specific networks of neurons dedicated to this function alone, has been challenged by numerous data obtained mostly on the central nervous system of invertebrates. In addition to be classical dedicated networks, most of the CPGs seem in fact to be either reorganizing or distributed circuits, and a single neural circuit can combine features typical of each of these architectures. The observation in invertebrates of pattern generators temporarily formed before the production of motor activity strengthens the assumption.[6] CPG circuits appear thus to have a flexible character.

Kết quả (Việt) 1:

Mặc dù các chi tiết giải phẫu của CPGs được đặc biệt nổi tiếng chỉ có một vài trường hợp, họ đã được hiển thị để có nguồn gốc từ các dây cột sống của vật có xương sống khác nhau và phụ thuộc vào mạng nơ-ron tương đối nhỏ và tự trị (chứ không phải toàn bộ hệ thống thần kinh) để tạo ra mô hình nhịp điệu. [1] [2] nhiều nghiên cứu đã được thực hiện để xác định chất nền thần kinh vận động CPGs ở động vật có vú. Rhythmicity thần kinh có thể phát sinh trong hai cách: "thông qua tương tác giữa các tế bào thần kinh (dựa trên mạng rhythmicity) hoặc thông qua tương tác giữa các dòng trong tế bào thần kinh cá nhân (nội sinh dao động tế bào thần kinh).". [1] một chìa khóa để hiểu biết nhịp điệu thế hệ là khái niệm về một nửa-Trung tâm dao động (HCO). Một dao động nửa-Trung tâm bao gồm hai tế bào thần kinh mà có không có khả năng rhythmogenic cá nhân, nhưng sản xuất kết quả đầu ra nhịp điệu khi là kết hợp. Nửa-Trung tâm máy dao động có thể hoạt động trong nhiều cách khác nhau. Trước tiên, các tế bào thần kinh hai có thể không nhất thiết phải bắn tại antiphase và có thể bắn trong bất kỳ loại bỏ tương đối, thậm chí synchrony, tùy thuộc vào việc phát hành synaptic. Thứ hai, một nửa-Trung tâm có thể cũng hoạt động trong một chế độ "thoát" hoặc một chế độ "phát hành". Thoát và phát hành đề cập đến cách tắt neuron lượt về: bởi thoát hoặc phát hành từ sự ức chế. Nửa-Trung tâm máy dao động cũng có thể được thay đổi bởi nội tại và mạng tài sản và có thể có chức năng khác nhau đáng kể dựa trên các biến thể trong synaptic tài sản. [1]Giao diện cổ điển của CPGs, như mạng cụ thể của tế bào thần kinh dành riêng cho chức năng này một mình, đã được thử thách bởi nhiều dữ liệu thu được chủ yếu vào hệ thần kinh trung ương của xương sống. Ngoài việc là cổ điển mạng lưới chuyên dụng, hầu hết các CPGs dường như trong thực tế được tổ chức lại hoặc phân phối mạch, và một mạch thần kinh duy nhất có thể kết hợp tính năng điển hình của mỗi của các kiến trúc. Các quan sát ở xương sống của mô hình máy phát điện tạm thời được hình thành trước khi sản xuất động cơ hoạt động tăng cường các giả định. [6] CPG mạch xuất hiện do đó tính linh hoạt.

Kết quả (Việt) 2:

Mặc dù chi tiết giải phẫu của CPGs được cụ thể được biết đến chỉ trong một vài trường hợp, họ đã được chứng minh là có nguồn gốc từ các dây cột sống của động vật có xương khác nhau và phụ thuộc vào mạng lưới thần kinh tương đối nhỏ và tự trị (chứ không phải là toàn bộ hệ thống thần kinh) để tạo ra các mẫu nhịp điệu. [1] [2] Nhiều nghiên cứu đã được thực hiện để xác định các chất nền thần kinh của CPGs vận động ở động vật có vú. Rhythmicity thần kinh có thể xảy ra theo hai cách: "thông qua sự tương tác giữa các tế bào thần kinh (rhythmicity dựa trên mạng) hoặc thông qua các tương tác giữa các dòng điện trong tế bào thần kinh riêng lẻ (tế bào thần kinh Dao động nội sinh)." [1] Một chìa khóa để hiểu thế nhịp điệu là khái niệm về một nửa. Dao động -center (HCO). A Dao động nửa trung tâm bao gồm hai tế bào thần kinh mà không có khả năng rhythmogenic riêng, nhưng sản xuất ra nhịp nhàng khi kết hỗ tương. Dao động Half-trung tâm thể hoạt động trong nhiều cách khác nhau. Đầu tiên, hai tế bào thần kinh có thể không nhất thiết phải bắn vào vị tướng và có thể bắn vào bất cứ giảm dần tương đối, thậm chí còn đồng bộ, tùy thuộc vào việc phát hành synaptic. Thứ hai, một nửa-trung tâm này cũng có thể hoạt động trong một "lối thoát" chế độ hay một "phát hành" chế độ. Escape và phát hành tham khảo các cách off-nơ-ron lượt về: bằng cách bỏ trốn hoặc phát hành từ ức chế. Dao động Half-trung tâm cũng có thể được thay đổi bởi các thuộc tính nội tại và mạng lưới và có thể có chức năng đáng kể khác nhau dựa trên các biến thể trong tính synaptic. [1] Các điểm cổ điển của CPGs, như các mạng cụ thể của tế bào thần kinh dành riêng cho chức năng này một mình, đã được thử thách bởi nhiều dữ liệu thu được chủ yếu vào hệ thống thần kinh trung ương của động vật. Ngoài ra là các mạng cổ điển chuyên dụng, hầu hết các CPGs dường như trong thực tế để có thể tổ chức lại hoặc các mạch phân phối, và một mạch thần kinh duy nhất có thể kết hợp các tính năng đặc trưng của mỗi của các kiến trúc. Các quan sát trong xương sống của máy phát hình tạm thời hình thành trước khi việc sản xuất các động cơ hoạt động củng cố giả thiết. [6] mạch CPG xuất hiện do đó có một nhân vật linh hoạt.