Opened the conversation. 1 letter w

Opened the conversation. 1 letter was read.

Skip to Content
Using Gmail with screen readers
[e-mail]
Looking for



Click here to turn the on-screen notification for Gmail. Read more Hide
Gmail
SOẠN
To Recieve
Inbox (4)
Starred
Message sent
Drafts (3)
List expand
Hangouts



More actions
3 out of 11

In all In the new window
Research and analysis method NO3
Inbox
x

Principles < [e-mail] >
Attachments1 thg 4 (7 ngày trước)

to me
3 Attachment

Preview attachments NO3-sea water.pdf
PDF
NO3-sea water.pdf
Preview attachments De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.doc
Word
De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.doc
Preview attachment methods to determine NO3_Gaya_2006.pdf
PDF
Method of determining NO3_Gaya_2006.pdf

Click here to Reply or Forward
0.06 GB (0%) of 15 GB is used
To manage
Terms - Privacy
Account Activity Recent: 1 hour ago
In detail
Photo record of the reasons
The principles
[e-mail]

Show details


Method of determining NO3_Gaya_2006.pdf
Open with
Page 1/5* Corresponding Author. E-mail: [e-mail] Spectrophotometric Determination of Nitrate in Vegetables Using Phenol * GAYA, UI; Alimi, S Department of Chemistry, Bayero University, PMB 3011, Kano, Nigeria * Corresponding Author. E-mail: [e-mail] ABSTRACT: A rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of nitrate in vegetables is tả. The method is based on the measurement of the absorbance of yellow sodium formed nitrophenoxide via the reaction of phenol with vegetable-based nitrate in the presence of sulfuric acid. The analytical Concentration of the acid has Marked effect on the nitrate quyết định. The color development was rapid and remained stable overnight. Analysis of six vegetable samples containing nitrate mean Gave satisfactory recoveries of 76 to 123% in 18 determinations. The proposed method is reproducible and sensitive to lower level concentrations. JASEM. The High Concentration of nitrogen in soil unfortunately lead to the high nitrate levels in edible vegetables and toxic levels of nitrite lẽ Produced by microbial activity in the gastrointestinal tract of the consumer vd of vegetables (Tanaka et al., 1982). Nitrate Causes of containing vegetables are potencial methemoglobinemia, a disease occur in sewing mà children older than 6 month (Sanchez-Echaniz et al., 2001). Since nitrate-nitrogen is lost the during digestion (Rowell, 1994), the determination of nitrate as nitrate-nitrogen via Becomes difficult digestion. Pfeiffer and Smith (1975) quyết định nitrate in baby using ion selective electrode mà food showed a good correlation with the AOAC method xylenol. Some of the methods employed are based on the bi-substituted phenol nitration of 2,4-xylenol như, 3,4-xylenol and 2,6-xylenol (Tanaka et al., 1982). Due to the Involvement of Distillation stage the 2.4- xylenol method is time Consuming (Tanaka et al., 1982) and therefore unsuitable for routine food analysis. The 2,4-xylenol method was modified by Toyoda et al. (1978) and a gas-liquid Chromatographic method was Developed. Basset et al. (1978) Reported a titrimetric method for the nitrate Could be erroneous determination mà if áp to vegetables. Tanaka et al. (1982) Reported a sensitive and direct spectrophotometric method for the determination of nitrate in vegetables using 2-sec- butyl phenol. The basis for the method is mà 2-sec- butylphenol quantitatively reacts with nitrate in acidic solution. Beijaars et al. (1994) Reported a determination of nitrate in vegetables by continuous flow procedure and subsequent reaction of the nitrate extracted with sulfanilamide and N-1- naphthylethylenediamine to form a reddish-purple azo dye was measured colorimetrically at mà 530nm. This research Aimed at Developing a method for the determination of nitrate in vegetable products by using phenol as the active Reagent. The principle is based on the nitration of phenol and the formation of tương ứng sodium salt. The elementary processes are INVOLVED NO3 - + H2SO4 → HSO4 - + HNO3 .............. (1 HNO3 + H2SO4 → NO2 + + - OSO3H ......... + H2O (2 OH NO2 + OH ...... (3 NO2 Ona OH NO2 NO2 ...... (4 NaOH Ultimately, 1 mol of sodium is nitrophenoxide Produced from 1 mol of nitrate-nitrogen. Since it absorbs ultraviolet light sodium nitrophenoxide Provides a basis for the determination of nitrate as nitrate-nitrogen. The reaction is quantitative and analogous to mà Reported by Tanaka et al. (1982). JASEM ISSN 1119-8362 All rights reserved J. Appl. Sci. Environ. Mgt. March, 2006 Vol. 10 (1) 79-82 Full-text Available Online at www.bioline.org.br/ja Page 1/5Page 2/5Spectrophotometric Determination of Nitrate ... GAYA, UI; Alimi, S 80 MATERIALS AND Methods Unicam UV-visible spectrophotometer uv 1 was USED for v1.30 analysis. Fresh vegetable samples from Dorayi Were thu được ward, forming part of Kumbotso Local Government, Kano, Nigeria. All Were USED reagents of analytical-Reagent grade. The vegetable sample was chopped and ground in a porcelain mortar till homogeneous slurry was formed. 10 g of the slurry was taken Into a 250cm3 beaker by washing with 70 cm3 distilled water and 2.5ml of 4% NaOH was added. The content of the beaker was warmed at 800 C for 25min with occasional shaking. The solution was quả Filtered through a fluted filter paper 100 cm3 volumetric flask Into and made up to the mark. To Eat aliquot of 4 cm3 was taken Into a test tube cooled in ice. 1 cm3 of 5% Ag2SO4 solution was added Followed by subsequent addition of 7 cm3 of 98% H2SO4 and 0.1 cm3 of 5% phenol solution. The solution was allowed to stand for 20min while shaking occasionally. The quả mixture was extracted in 50 cm3 separating funnel by adding toluene and shaking for 5 to 10min. The lower aqueous layer was bị hủy. The organic phase was washed twice with 10 ml of distilled water by shaking for 2min and each time discarding the aqueous phase. To Swear organic phase was extracted again by shaking for 1 min with 10 cm3 of 10% Na2CO3 solution in a test tube and Collected. Absorbance was read at 407nm. Since 4cm3 of the 100cm3 filtrate was USED for analysis.The amount of nitrate (g / g) in the vegetable was calculated by the formula W x 4 C x 100 Nitrate s = where C = Concentration of nitrate in the sample as from calibration graph (g cm-3) (Fig 1a); Ws = Weight of the slurry USED (g). y = 0.0255x 0 12:05 0.1 12:15 0.2 12:25 0.3 12:35 0.4 12:45 0 5 10 15 20 Nitrate μgml-1 Absorbance Aliquots of standard solutions nitrate- nitrogen Were taken through the procedure at the same time as the samples and calibration curve was the prepared. A recovery test was attempted to Ensure intraday validity of the method. In the filtration step above, 5 cm3 of 50μgcm-3 solution was added to the filtrate and made up to 100 cm3 with distilled water. The procedure was then áp. To Investigate the Effect of reaction time 4cm3 of at the level of nitrate standard solution 5μgcm-3 was USED for the nitrate determination and absorbance of the colored product was read after time intervals of 2, 5, 10, 15, 20 and 25 minutes. The Concentration of H2SO4 was varied to quyết Suitable amounts required for the effective nitration in the procedure. 4cm3 aliquots of 10μgcm-3 standard nitrate-nitrogen solutions Were added to five test tubes khác Carried through the procedure and with addition of 0, 40, 60, 80 and 98% v / v sulfuric acid solutions respectively. A graph of Against% acid absorbance was plotted. The Effect of Increasing amounts of phenol and Na2CO3 Were studied at levels of 10μgcm-3. For each of the reagents concentrations of 3, 5, 8, 10 and Were USED 15% in the procedure and a graph of absorbance Against Concentration was plotted in each case. The effect of the use of a khác solvent for extraction was Carrying investigated by samples of at the level of nitrate standard solution 10μgcm-3 through the procedure and adding 10 ml of benzene thay toluene. The process was repeated with xylene, ethanol and Were CCl4 and observations made. RESULTS AND DISCUSSION The formation of sodium salt of nitrophenol through the reaction of vegetable- based nitrate with phenol was quantitative and Fundamentals provided a line for the Fig 1a. Nitrate calibration curve Page 2/5Page 3/5Spectrophotometric Determination of Nitrate ... GAYA, UI; Alimi, S 81 determination of nitrate. The reaction was Confirmed by the Procedures of Boxer (1997), where upon addition of the drops of Concentrated HCl yellow color of the sodium phenoxide was discharged. The quả alkaline extract was found to absorb at 407nm wavelength of maximum khi measured with spectrophotometer. There was rapid color Measurable development and no change in absorbance for 25minutes of standing after full color development (Fig 1). 0 12:01 12:02 12:03 12:04 12:05 12:06 12:07 12:08 12:09 0.1 0 10 20 30 Time (min) Absorbance The color remained overnight. This is an indication of the Stability of the sodium nitrophenoxide. Evidently, the time of reaction does not Modifying have effect in the analysis. Prior to the choice of toluene, Were Tested other solvents as extractants but Were found to be unsuitable. Benzene, xylene, ethanol and CCl4 formed emulsion khi the extraction process. Further, benzene extract appeared to be a dirty brown coagulation. Tanaka et al. (1982) found toluene Suitable for phenoxide in the extraction of nitrate determination with 2-sec-butyl phenol. Toyoda et al. (1978) USED hexane to extract 6-nitro-2,4-xylenol 2,4-xylenol in a modified method for the determination of nitrate. -0.05 0 12:05 0.1 12:15 0.2 12:25 0.3 0 50,100,150 Sulphuric Acid% Absorbance Satisfactory recoveries of 76 to Were 123% thu được khi sample of spinach, lettuce, water leaf, potato, onion and tomato juice Were spiked with nitrate at levels of 50 μgcm-3 (Table 1). Pfeiffer and Smith (1975) USED the similar Ensure addition to nitrate method correct electrode response khi ni

Kết quả (Việt) 1:

Mở cuộc hội thoại. 1 thư được đọc.Chuyển đến nội dungSử dụng Gmail với trình đọc màn hì[e-mail]ìm kiếmClick vào đây để biến các trên màn hình thông báo cho Gmail. Đọc thêm ẩnGmailSOẠNĐể nhận đượcHộp thư đến (4)Gắn dấu saoThông báo gửiBản thảo (3)Danh sách mở rộng Nơi lắp đặt Thêm hành động 3 trong số 11 Trong tất cả trong cửa sổ mớiDụng cụ và phương pháp nghiên cứu và phân tích NO3 Hộp thư đếnx Nguyên tắc < [e-mail] >Attachments1 thg 4 (7 ngày trước)Đối với tôi 3 tập tin đính kèm Xem trước các tập tin đính kèm NO3-biển water.pdfPDFNO3-biển water.pdfXem trước các tập tin đính kèm De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.docTừDe_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.docXem trước các tập tin đính kèm phương pháp để xác định NO3_Gaya_2006.pdfPDFPhương pháp xác định NO3_Gaya_2006.pdf Click vào đây để trả lời hoặc chuyển tiếp0.06 GB (0%) của 15 GB được sử dụngĐể quản lýĐiều khoản - bảo mậtTài khoản hoạt động gần đây: 1 giờ trướcChi tiếtẢnh hồ sơ trong những lý doCác nguyên tắ[e-mail]ển thị thông tin chi tiếtPhương pháp xác định NO3_Gaya_2006.pdfMở vớiTrang 1/5 * tác giả tương ứng. E-mail: [e-mail] Spectrophotometric xác định nitrat trong rau sử dụng Phenol * GAYA, giao diện người dùng; Alimi, S vùng hóa học, đại học Bayero, PMB 3011, Kano, Nigeria * tác giả tương ứng. E-mail: [e-mail] tóm tắt: một phương pháp spectrophotometric nhanh chóng và nhạy cảm cho việc xác định của nitrat trong rau là tả. Các phương pháp được dựa trên đo lường của hấp thu natri màu vàng thành lập nitrophenoxide thông qua phản ứng của phenol với dựa trên thực vật nitrat sự hiện diện của axít sulfuric. Tập trung phân tích của axit đã đánh dấu có hiệu lực trên nitrat quyết định. Sự phát triển của màu sắc được nhanh chóng và vẫn ổn định qua đêm. Phân tích của sáu mẫu thực vật có chứa nitrat có nghĩa là phục hồi thỏa đáng Gave 76 để 123% trong quyết định 18. Các phương pháp được đề xuất là thể sanh sản nhiều và nhạy cảm để giảm nồng độ cấp. JASEM. Nồng độ cao của nitơ trong đất không may dẫn đến mức cao nitrat trong rau quả ăn được và mức độ độc hại của nitrit lẽ sản xuất bởi các hoạt động vi khuẩn ở đường tiêu hóa của người tiêu dùng vd rau (Tanaka và ctv., 1982). Nguyên nhân gây nitrat có chứa rau quả là potencial methemoglobinemia, một căn bệnh xảy ra ở may mà trẻ em lớn tuổi hơn 6 tháng (Sanchez-Echaniz và ctv., 2001). Kể từ khi nitrat-nitơ là bị mất các trong tiêu hóa (Rowell, 1994), việc xác định của nitrat như nitrat-nitơ via Becomes khó tiêu hóa. Pfeiffer và Smith (1975) quyết định nitrat trong baby sử dụng ion chọn lọc điện cực mà thực phẩm đã cho thấy một sự tương quan tốt với AOAC phương pháp xylenol. Một số phương pháp làm việc dựa trên nitrát bi thay thế phenol 2,4-xylenol như, 3,4-xylenol và 2,6-xylenol (Tanaka và ctv., 1982). Do giai đoạn tham gia chưng cất phương pháp 2.4-xylenol là tốn thời gian (Tanaka et al., 1982) và do đó không thích hợp cho phân tích thói quen thực phẩm. Phương pháp 2,4-xylenol sửa đổi bởi Toyoda et al. (1978) và một phương pháp Chromatographic chất lỏng khí được phát triển. Basset et al. (1978) báo cáo một phương pháp titrimetric cho là nitrat có thể là xác định sai sót mà nếu áp cho rau. Tanaka et al. (1982) báo cáo một nhạy cảm và trực tiếp spectrophotometric phương pháp cho việc xác định của nitrat trong rau quả bằng cách sử dụng 2-sec-butyl phenol. Cơ sở cho các phương pháp là mà 2-sec-butylphenol theo phản ứng với nitrat trong dung dịch axít. Beijaars et al. một quyết tâm của nitrat trong rau bởi thủ tục dòng chảy liên tục và các phản ứng tiếp theo của nitrat chiết xuất với sulfanilamide và N-1-naphthylethylenediamine để tạo thành một loại thuốc nhuộm azo đỏ-purple được đo colorimetrically lúc mà 530nm tường (1994). Nghiên cứu này Aimed tại phát triển một phương pháp xác định nitrat trong rau sản phẩm bằng cách sử dụng phenol là tinh khiết hoạt động. Nguyên tắc dựa trên nitrát phenol và sự hình thành của muối natri tương ứng. Các quá trình cơ bản là liên quan đến NO3 - + H2SO4 → HSO4 - + HNO3... (1 HNO3 + H2SO4 → NO2 ++-OSO3H... + H2O (2 OH NO2 + OH... (3 NO2 Ona OH NO2 NO2... (4 NaOH cuối cùng, 1 mol của natri là nitrophenoxide sản xuất từ 1 mol của nitrat-nitơ. Kể từ khi nó hấp thụ tia cực tím ánh sáng natri nitrophenoxide cung cấp một cơ sở cho việc xác định của nitrat như nitrat-nitơ. Phản ứng của bạn là định lượng tương tự như mà tường bởi Tanaka et al. (1982). JASEM ISSN 1119-8362 tất cả các quyền bảo lưu J. Appl Sci. Environ. Mgt. March, 2006 Vol. 10 (1) 79-82 văn bản đầy đủ có sẵn trực tuyến tại www.bioline.org.br/ ja Trang 1/5Page 2/5Spectrophotometric quyết tâm của nitrat... GAYA, GIAO DIỆN NGƯỜI DÙNG; Alimi, S 80 vật liệu và phương pháp Unicam UV-có thể nhìn thấy phối uv 1 đã được sử dụng để phân tích v1.30. Tươi rau mẫu từ Dorayi đã thu được phường, tạo thành một phần của chính quyền địa phương Kumbotso, Kano, Nigeria. Tất cả đã sử dụng thử loại phân tích tinh khiết. Mẫu thực vật được xắt nhỏ và mặt đất trong một vữa sứ cho đến khi đồng nhất bùn được thành lập. 10 g bùn đã được đưa vào một cốc 250cm 3 bằng cách rửa với 70 cm3 chưng cất nước và 2.5ml 4% NaOH được bổ sung. Nội dung của cốc ấm ở 800 C cho 25 phút với thường xuyên lắc. Giải pháp là tên Filtered thông qua một êm đềm lọc giấy 100 cm3 thể tích bình vào và thực hiện để đánh dấu. Ăn aliquot của 4 cm3 đã được đưa vào một ống nghiệm làm mát bằng nước trong băng. 1 cm3 5% Ag2SO4 giải pháp đã được bổ sung Followed bằng cách sau đó thêm 7 cm3 98% H2SO4 và 0.1 cm3 5% phenol giải pháp. Các giải pháp đã được cho phép để đứng cho 20 phút trong khi lắc thỉnh thoảng. Hỗn hợp tên chiết xuất trong 50 cm3 tách kênh bằng cách thêm toluene và lắc cho 5-10 phút. Lớp dung dịch nước dưới đã bị hủy. Giai đoạn hữu cơ được rửa sạch hai lần với 10 ml nước cất bằng cách lắc cho 2 phút và mỗi thời gian discarding giai đoạn dung dịch nước. Để thề giai đoạn hữu cơ được trích ra một lần nữa bằng cách lắc cho 1 phút với 10 cm3 của 10% Na2CO3 giải pháp trong một ống nghiệm và Collected. Hấp thu được đọc tại 407nm. Kể từ 4cm 3 100 cm 3 tinh được sử dụng để phân tích.Số lượng nitrat (g / g) trong thực vật đã được tính toán bằng công thức W x 4 C x 100 nitrat s = nơi C = nồng độ nitrat trong mẫu kể từ đồ thị hiệu chuẩn (g cm-3) (hình 1a); WS = trọng lượng bùn được sử dụng (g). y = 0.0255 x 0 12:05 0.1 12:15 0.2 12:25 0.3 12:35 0.4 12:45 0 5 10 15 20 nitrat μgml-1 hấp thu Aliquots giải pháp tiêu chuẩn nitrat-nitơ đã được đưa qua thủ tục cùng một lúc như là các mẫu và đường cong hiệu chuẩn là các chuẩn bị sẵn sàng. Một thử nghiệm phục hồi đã được cố gắng để đảm bảo tính hợp lệ trong ngày của các phương pháp. Trong lọc bước ở trên, 5 cm3 50μgcm-3 giải pháp đã được bổ sung vào tinh và được lên đến 100 cm3 với nước cất. Các thủ tục sau đó là áp. Để điều tra ảnh hưởng của thời gian phản ứng 4cm 3 của ở cấp độ của giải pháp tiêu chuẩn nitrat 5μgcm-3 đã được sử dụng cho việc xác định nitrat và hấp thu của các sản phẩm màu được đọc sau khi khoảng thời gian 2, 5, 10, 15, 20 và 25 phút. Nồng độ H2SO4 được thay đổi để quyết thích hợp số tiền cần thiết cho nitrát hiệu quả trong các thủ tục. 4cm 3 aliquots của 10μgcm-3 tiêu chuẩn nitrat-nitơ giải pháp đã được thêm vào ống nghiệm năm ông Carried thông qua các thủ tục và với bổ sung của 0, 40, 60, 80 và 98% v / v axít sulfuric giải pháp tương ứng. Một đồ thị của chống lại % axit hấp thu được âm mưu. Số lượng có hiệu lực của tăng phenol và Na2CO3 đã nghiên cứu ở cấp độ của 10μgcm-3. Cho mỗi của nồng độ chất phản ứng của 3, 5, 8, 10 và đã sử dụng 15% trong các thủ tục và một đồ thị của hấp thu chống lại tập trung âm mưu trong mỗi trường hợp. Hiệu quả của việc sử dụng một dung môi ông cho khai thác là thực hiện điều tra bởi mẫu ở cấp độ của nitrat giải pháp tiêu chuẩn 10μgcm-3 thông qua các thủ tục và thêm 10 ml benzen thay toluene. Quá trình này được lặp đi lặp lại với Xylen, ethanol và đã CCl4 và quan sát được thực hiện. Thảo luận và kết quả sự hình thành của muối natri của nitrophenol thông qua phản ứng của thực vật-dựa nitrat với phenol được định lượng và nguyên tắc cơ bản cung cấp một dòng cho hình 1a. Nitrat cân chỉnh đường cong trang 2/5Page 3/5Spectrophotometric quyết tâm của nitrat... GAYA, GIAO DIỆN NGƯỜI DÙNG; Alimi, xác định S 81 nitrat. Phản ứng đã được xác nhận bởi thủ tục Boxer (1997), nơi sau khi bổ sung các giọt tập trung HCl màu vàng của natri ni được giải ngũ. Các tên kiềm chiết xuất đã được tìm thấy để hấp thụ tại bước sóng 407nm tối đa khi đo bằng phối. Có là màu sắc nhanh chóng đo được phát triển và không có sự thay đổi trong hấp thu cho 25minutes đứng sau khi phát triển đầy đủ màu sắc (hình 1). 0 12:01 12:02 12:03 12:04 12:05 12:06 12:07 12:08 12:09 0.1 0 10 20 30 thời gian (phút) hấp thu màu sắc ở lại qua đêm. Đây là một dấu hiệu của sự ổn định của nitrophenoxide natri. Rõ ràng, thời gian phản ứng không không sửa đổi có hiệu lực trong các phân tích. Trước khi sự lựa chọn của toluene, đã được thử nghiệm các dung môi khác như extractants nhưng đã được tìm thấy không thích hợp. Benzen, xylene, ethanol và CCl4 hình thành nhũ tương khi quá trình khai thác. Hơn nữa, chiết xuất benzen dường như là một sự đông máu màu nâu bẩn. Tanaka et al. (1982) tìm thấy toluene thích hợp cho ni trong việc khai thác của nitrat xác định với 2-sec-butyl phenol. Toyoda et al. (1978) dùng hexane để trích xuất 6-nitro-2,4-xylenol 2,4-xylenol trong một phương pháp sửa đổi cho việc xác định của nitrat. -0.05 0 12:05 0.1 12:15 0.2 12:25 cách 0.3 0 50,100,150% axít sunfuric hấp thu đạt yêu cầu phục hồi của 76 để là 123% thu được khi mẫu của rau bina, rau diếp, nước lá, nước trái cây khoai tây, hành tây và cà chua được spiked với nitrat ở mức 50 μgcm-3 (bảng 1). Pfeiffer và Smith (1975) sử dụng bổ sung đảm bảo tương tự để nitrat phương pháp chính xác điện cực phản ứng khi ni

Kết quả (Việt) 2:

Mở các cuộc đàm thoại. 1 lá thư đã được đọc. Skip to Content Sử dụng Gmail với trình đọc màn hình [e-mail] Tìm kiếm Bấm vào đây để biến các thông báo trên màn hình cho Gmail. Đọc thêm Ẩn Gmail SOẠN Để Nhận Inbox (4) gắn sao tin nhắn gửi Drafts (3) Danh sách mở rộng Hangouts Hành động 3 trong 11 Trong tất cả Trong cửa sổ mới Nghiên cứu và phân tích phương pháp NO3 Inbox x Nguyên tắc <[e-mail]> Attachments1 THG 4 (7 ngày trước) với tôi 3 Attachment Preview file đính kèm NO3-biển water.pdf PDF water.pdf NO3-biển Preview file đính kèm De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.doc Lời De_xuat_NC_rau_NO3_k59_ver_22-03-15.doc Preview phương pháp để xác định tập tin đính kèm NO3_Gaya_2006.pdf PDF Phương pháp xác định NO3_Gaya_2006.pdf Nhấn vào đây để Trả lời hoặc Chuyển tiếp 0.06 GB (0%) 15 GB được sử dụng để quản lý các Điều khoản - Bảo mật Hoạt động tài khoản gần đây: 1 giờ trước Trong chi tiết ghi lại hình ảnh trong những lý do Các nguyên tắc [e-mail] Hiển thị chi tiết Phương pháp xác định NO3_Gaya_2006.pdf Open with Trang 1/5 * Tương ứng với tác giả. E-mail: [e-mail] Xác định quang phổ của Nitrate trong rau Sử dụng Phenol * GAYA, giao diện người dùng; Alimi, S Khoa Hóa, Đại học Bayero, PMB 3011, Kano, Nigeria * Tương ứng với tác giả. E-mail: [e-mail] Tóm tắt: Một phương pháp quang phổ nhanh chóng và nhạy cảm đối với việc xác định nitrat trong rau là tả. Phương pháp này dựa trên việc đo độ hấp thụ của natri vàng hình thành nitrophenoxide qua phản ứng của phenol với nitrate thực vật dựa trên sự hiện diện của axit sulfuric. Việc tập trung phân tích của các axit đã đánh dấu ảnh hưởng đến các quyết định nitrat. Sự phát triển nhanh chóng và màu sắc đã được duy trì ổn định qua đêm. Phân tích của sáu mẫu rau có chứa nitrate bình Gave phục hồi khả quan của 76-123% trong 18 quyết định. Các phương pháp được đề xuất là tái sản xuất và nhạy cảm với nồng độ thấp hơn. JASEM. Các nồng độ cao của nitơ trong đất không may dẫn đến mức độ nitrate cao trong các loại rau ăn được và mức độ độc hại của nitrite might được sản xuất bởi hoạt động của vi khuẩn trong đường tiêu hóa của người tiêu dùng vd rau (Tanaka et al., 1982). Nguyên nhân của Nitrate có chứa rau quả là methemoglobinemia potencial, một bệnh xảy ra ở trẻ em may which lớn tuổi hơn 6 tháng (Sanchez-Echaniz et al., 2001). Kể từ nitrate-nitrogen bị mất trong thời gian tiêu hóa (Rowell, 1994), việc xác định nitrat như nitrate-nitrogen qua trở thành tiêu hóa khó khăn. Pfeiffer và Smith (1975) quyết định nitrat trong em bé sử dụng điện cực chọn lọc ion which thực phẩm cho thấy một mối tương quan tốt với các phương pháp AOAC xylenol. Một số phương pháp làm việc dựa trên phenol nitrat bi-thay thế 2,4-xylenol như, 3,4-xylenol và 2,6-xylenol (Tanaka et al., 1982). Do sự tham gia của các giai đoạn chưng cất các phương pháp 2.4- xylenol là thời gian tiêu thụ (Tanaka et al., 1982) và do đó không thích hợp để phân tích thực phẩm thông thường. Các phương pháp 2,4-xylenol đã được sửa đổi bởi Toyoda et al. (1978) và một phương pháp sắc ký khí-lỏng đã được phát triển. Basset et al. (1978) báo cáo một phương pháp chuẩn độ cho các nitrate có thể là sai lầm nếu quyết tâm which áp các loại rau. Tanaka et al. (1982) báo cáo một phương pháp quang phổ nhạy cảm và trực tiếp đối với việc xác định nitrat trong rau sử dụng 2-giây- butyl phenol. Các cơ sở cho phương pháp này là which butylphenol 2 giây- số lượng phản ứng với nitrat trong dung dịch axit. Beijaars et al. (1994) báo cáo một quyết tâm của nitrat trong rau bằng cách thủ tục dòng chảy liên tục và phản ứng tiếp theo của nitrat chiết với sulfanilamide và N-1 naphthylethylenediamine để tạo thành một loại thuốc nhuộm azo đỏ-tím được đo colorimetrically tại which 530nm. Nghiên cứu này nhằm phát triển một phương pháp để xác định hàm lượng nitrat trong các sản phẩm thực vật bằng cách sử dụng như là thuốc thử phenol hoạt động. Các nguyên tắc dựa trên các nitrat hóa của phenol và sự hình thành tương ứng muối natri. Các quá trình tiểu học được THAM GIA NO3 - + H2SO4 → HSO4 - + HNO3 .............. (1 HNO3 + H2SO4 → NO2 + + - OSO3H ......... + H2O (2 OH OH NO2 + ...... (3 NO2 Ona OH NO2 NO2 ...... (4 NaOH Cuối cùng, 1 mol natri được nitrophenoxide sản xuất từ 1 mol của nitrate-nitrogen. Kể từ khi nó hấp thụ ánh sáng cực tím Mgt natri nitrophenoxide Cung cấp một cơ sở cho việc xác định nitrat như nitrate-nitrogen. Phản ứng này là định lượng và tương tự như Ma Báo cáo của Tanaka et al. (1982). JASEM ISSN 1119-8362 Tất cả các quyền J. Appl. Sci. vệ môi trường. . Tháng Ba, 2006 10 (1) 79-82 Vol Full-text có sẵn trực tuyến tại www.bioline.org.br/ja Trang 1 / 5Page 2 / Xác định 5Spectrophotometric của Nitrate ... GAYA, UI;. Alimi, S 80 TÀI LIỆU VÀ Phương pháp Unicam UV có thể nhìn thấy quang phổ uv 1 đã qua sử dụng để phân tích v1.30. mẫu rau tươi từ Dorayi Were obtained phường, tạo thành một phần của Kumbotso Chính quyền địa phương, Kano, Nigeria. Tất cả đã được sử dụng thuốc thử phân tích của lớp-Reagent. Các loại rau mẫu được cắt nhỏ và mặt đất trong cối sứ đến bùn đồng nhất đã được hình thành. 10 g của bùn được đưa vào một cốc thủy tinh 250cm3 bằng cách rửa với 70 cm3 nước và 2.5ml 4% NaOH được thêm vào cất. Các nội dung của cốc được làm ấm ở 800 C cho 25min với thỉnh thoảng lắc. Các giải pháp được quả lọc thông qua một bộ lọc rãnh giấy 100 cm3 thể tích bình Into và thực hiện lên đến nhãn hiệu. Ăn dịch chất của 4 cm3 được đưa vào một ống nghiệm làm lạnh trong nước đá. 1 cm3 5%, dung dịch Ag2SO4 đã được thêm vào Tiếp theo là bổ sung tiếp theo của 7 cm3 98% H2SO4 và 0,1 cm3 5%, dung dịch phenol. Các giải pháp được phép đứng cho 20min khi lắc đôi. Các hỗn hợp quả được chiết xuất trong 50 cm3 tách kênh bằng cách làm thêm toluene và lắc cho 5 đến 10 phút. Các lớp nước thấp hơn là hủy bị. Pha hữu cơ được rửa sạch hai lần với 10 ml nước cất bằng cách lắc cho 2min và mỗi lần vứt bỏ những pha lỏng. Để Swear pha hữu cơ được chiết xuất một lần nữa bằng cách lắc trong 1 phút với 10 cm3 là 10%, dung dịch Na2CO3 vào ống nghiệm và thu thập. Hấp thụ được đọc ở 407nm. Kể từ 4cm3 của 100cm3 lọc được sử dụng cho analysis.The lượng nitrat (g / g) trong rau đã được tính toán theo công thức W x 4 x C 100 Nitrate s = trong đó C = Nồng độ nitrate trong mẫu là từ biểu đồ hiệu chuẩn (g cm-3) (Hình 1a); Ws = Trọng lượng của bùn SỬ DỤNG (g). y = 0.0255x 0 12:05 00:15 0,1 0,2 0,3 12:25 12:35 00:45 0,4 0 5 10 15 20 Nitrate μgml-1 hấp thụ phân ước của dung dịch chuẩn nitrate- nitơ Đã được thực hiện thông qua các thủ tục cùng một lúc theo mẫu và hiệu chuẩn đường cong là chuẩn bị sẵn sàng. Một thử nghiệm phục hồi đã được cố gắng để đảm bảo tính hiệu lực trong ngày của phương pháp. Trong các bước lọc trên, 5 cm3 của 50μgcm-3 giải pháp đã được bổ sung vào dịch lọc và thực hiện lên đến 100 cm3 với nước cất. Các thủ tục sau đó là áp. Điều tra về ảnh hưởng của thời gian phản ứng của 4cm3 ở cấp độ của dung dịch chuẩn nitrate 5μgcm-3 đã qua sử dụng để xác định nitrat và hấp thụ của các sản phẩm màu đã được đọc sau khi khoảng thời gian 2, 5, 10, 15, 20 và 25 phút. Các Nồng độ H2SO4 đã được thay đổi để quyết một lượng thích hợp cần thiết cho sự nitrat hóa hiệu quả trong thủ tục. 4cm3 phân ước của 10μgcm-3 giải pháp nitrate-nitrogen chuẩn Were thêm đến năm ống nghiệm khác Carried thông qua các thủ tục và bổ sung các 0, 40, 60, 80 và 98% v / v giải pháp axit sulfuric tương ứng. Một đồ thị của Against axit% hấp thụ được âm mưu. Tác động của các khoản tăng của phenol và Na2CO3 Đã được nghiên cứu ở các cấp độ của 10μgcm-3. Đối với mỗi thuốc thử nồng độ của 3, 5, 8, 10 và đã được sử dụng 15% trong các thủ tục và một đồ thị của độ hấp thụ Against tập trung đã được vẽ trong mỗi trường hợp. Hiệu quả của việc sử dụng một dung môi khác để khai thác được mang theo các mẫu điều tra ở cấp độ nitrate giải pháp tiêu chuẩn 10μgcm-3 thông qua các thủ tục và thêm 10 ml benzen thể thay toluene. Quá trình này được lặp đi lặp lại với xylene, ethanol và Were CCl4 và quan sát thực hiện. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN Sự hình thành các muối natri của nitrophenol thông qua phản ứng của các loại rau dựa nitrat với phenol là định và nguyên tắc cơ bản được cung cấp một dòng cho 1a hình. Nitrate hiệu chuẩn đường cong Trang 2 / 5Page 3 / Xác định 5Spectrophotometric của Nitrate ... GAYA, giao diện người dùng; Alimi, S 81 xác định nitrat. Phản ứng được xác nhận bởi các thủ tục của Boxer (1997), nơi mà khi bổ sung các giọt HCl đậm đặc màu vàng của phenoxide natri đã được xuất viện. Các chiết xuất từ quả kiềm đã được tìm thấy để hấp thụ ở 407nm bước sóng on tối đa đo bằng máy quang phổ. Có màu phát triển đo lường được nhanh chóng và không có sự thay đổi trong hấp thụ cho 25minutes đứng sau khi phát triển đầy đủ màu sắc (Hình 1). 0 12:01 00:02 00:03 12:04 00:05 00:06 12:07 00:08 12:09 0,1 0 10 20 30 Thời gian (phút) hấp thụ màu vẫn qua đêm. Đây là một dấu hiệu của sự ổn định của nitrophenoxide natri. Rõ ràng, thời gian phản ứng không Sửa đổi có hiệu lực trong phân tích. Trước khi lựa chọn toluene, đã được thử nghiệm các dung môi khác như extractants nhưng Were tìm thấy là không phù hợp. Benzen, xylen, ethanol và CCl4 nhũ hình thành khỉ quá trình khai thác. Hơn nữa, chiết xuất benzen dường như là một đông máu nâu bẩn. Tanaka et al. (1982) tìm thấy toluene Thích hợp cho phenoxide trong việc khai thác xác định nitrat với 2-sec-butyl phenol. Toyoda et al. (1978) hexane SỬ DỤNG để trích xuất 6-nitro-2,4-xylenol 2,4-xylenol trong một phương pháp sửa đổi để xác định nitrat. -0,05 0 12:05 12:15 0,1 0,2 0,3 00:25 0 50.100.150 Sulphuric Acid% hấp thụ phục hồi khả quan của 76 đến 123% Were obtained mẫu on rau bina, rau diếp, lá nước, khoai tây, hành tây và nước ép cà chua Were tăng vọt với nitrate ở mức 50 μgcm-3 (Bảng 1). Pfeiffer và Smith (1975) SỬ DỤNG các Đảm bảo Ngoài ra tương tự như phương pháp nitrat phản ứng điện cực đúng on ni