Mangiferin, present in Mangifera in

Mangiferin, present in Mangifera indica bark, was reported to produce hypoglycemic and antidiabetic activity in an animal model of genetic type 2 diabetes and in streptozotocin diabetic rats. Its effect on diabetic insulin-resistant animals has not been investigated. The current work aimed to explore the effect of mangiferin on diabetic insulin-resistant rat model. Diabetes was induced by high-fat/high fructose diet for eight weeks followed by a subdiabetogenic dose of streptozotocin (HFD-Fr-STZ). Rats were treated with mangiferin (20 mg/kg i.p.) for 28 days starting one week after STZ and its effects were compared to the standard insulin sensitizer, rosiglitazone. HFD-Fr-STZ, induced obesity, hyperglycemia and insulin resistance accompanied by depletion in liver glycogen and dyslipidemia. Moreover, there was an elevation in serum TNF-α and a reduction in adiponectin. Mangiferin ameliorated the consequences of HFD-Fr-STZ and its actions were comparable to the effects of the standard insulin sensitizer, rosiglitazone. The results obtained in this study provide evidence that mangiferin is a possible beneficial natural compound for type 2 diabetes and metabolic disorders associated with the metabolic syndrome. This effect is mediated through improving insulin sensitivity, modulating lipid profile and reverting adipokine levels to normal.

Kết quả (Việt) 1:

Mangiferin, mặt trong vỏ cây, Mangifera indica, đã được báo cáo để sản xuất antidiabetic và các hoạt động trong một mẫu vật di truyền loại 2 bệnh tiểu đường và bệnh tiểu đường streptozotocin chuột. Hiệu quả của nó trên động vật kháng insulin tiểu đường đã không được nghiên cứu. Công việc hiện tại nhằm mục đích tìm hiểu tác dụng của mangiferin trên mô hình chuột kháng insulin tiểu đường. Bệnh tiểu đường gây ra bởi chế độ ăn uống chất béo thấp/cao fructose cho 8 tuần tiếp theo một liều subdiabetogenic của streptozotocin (HFD-Fr-STZ). Con chuột đã được điều trị với mangiferin (với 20 mg/kg) trong 28 ngày, bắt đầu một tuần sau khi STZ và các hiệu ứng của nó đã được so sánh với tiêu chuẩn insulin sensitizer, rosiglitazone. HFD-Fr-STZ, gây ra bệnh béo phì, tăng đường huyết và insulin kháng chiến đi kèm với sự suy giảm trong glycogen gan và dyslipidemia. Hơn nữa, đó là độ cao trong huyết thanh TNF-α và giảm adiponectin. Mangiferin ameliorated những hậu quả của HFD-Fr-STZ và hành động của nó đã được so sánh với những ảnh hưởng của tiêu chuẩn insulin sensitizer, rosiglitazone. Kết quả thu được trong nghiên cứu này cung cấp bằng chứng rằng mangiferin là một hợp chất tự nhiên có thể mang lại lợi ích cho bệnh tiểu đường type 2 và rối loạn chuyển hóa liên quan với hội chứng chuyển hóa. Hiệu ứng này là trung gian thông qua việc cải thiện độ nhạy cảm insulin, điều chỉnh hồ sơ lipid và quay trở lại adipokine mức độ bình thường.

Kết quả (Việt) 2:

Mangiferin, hiện diện trong vỏ indica Mangifera, đã được báo cáo để tạo ra hạ đường huyết và hoạt động trị đái tháo đường trong một mô hình động vật của kiểu di truyền bệnh tiểu đường 2 và ở chuột tiểu đường streptozotocin. Hiệu quả của nó trên động vật kháng insulin mắc bệnh tiểu đường chưa được điều tra. Công việc hiện tại nhằm khám phá những ảnh hưởng của mangiferin trên mô hình chuột kháng insulin mắc bệnh tiểu đường. Bệnh tiểu đường đã được gây ra bởi chất béo chế độ ăn uống / fructose cao trong tám tuần theo sau là một liều subdiabetogenic của streptozotocin (HFD-cha-STZ). Chuột được điều trị bằng mangiferin (20 mg / kg ip) cho 28 ngày bắt đầu từ một tuần sau khi STZ và ảnh hưởng của nó được so sánh với các tiêu chuẩn gây mẫn cảm insulin, rosiglitazone. HFD-cha-STZ, gây ra bệnh béo phì, tăng đường huyết và kháng insulin đi kèm bởi sự suy giảm trong glycogen gan và rối loạn lipid máu. Hơn nữa, có một độ cao trong huyết thanh TNF-α và giảm adiponectin. Mangiferin cải tạo những hậu quả của HFD-cha-STZ và hành động của nó có thể so sánh với các tác động của insulin gây mẫn cảm chuẩn, rosiglitazone. Các kết quả thu được trong nghiên cứu này cung cấp bằng chứng rằng mangiferin là một hợp chất tự nhiên có lợi nhất có thể cho bệnh tiểu đường loại 2 và rối loạn chuyển hóa có liên quan đến hội chứng chuyển hóa. Hiệu ứng này được trung gian thông qua việc cải thiện độ nhạy insulin, điều chỉnh hồ sơ lipid và quay trở lại mức adipokine bình thường.