Độ tuyến tính, độ chính xác, giới hạn phát hiện (LOD) và các đặc điểm khác
đã được ước tính trong điều kiện thực nghiệm tối ưu hóa
để đánh giá phương pháp đề xuất. Đường chuẩn của hai
polysaccharides được xây dựng bởi các khu vực đỉnh cao tương đối của
Fucoidan và laminarin so với nồng độ của họ với ít nhất
chín điểm. Độ tuyến tính của chất phân tích đã thu được trên
phạm vi tập trung như trong Hình 8. Kết quả là, các
hệ số tương quan của cả hai polysaccharides là .0.99
(Fucoidan: y ¼ 69.507x þ 60,293, R2 ¼ 0,9976; laminarin: y ¼
98.317x þ 50,027, R2 ¼ 0,9977). Các vùng đỉnh so sánh tính
từ năm nhổ lặp lại theo các điều kiện tối ưu
từ một mẫu rong biển màu nâu đã đạt được cho đến
Hình 6. Ảnh hưởng của mẫu-to-tỷ lệ dung môi (dung môi: 0,10 mol L21 hydrochloric
acid, thời gian gia nhiệt: 4 h, nhiệt độ: 808C).
Hình 7. Ảnh hưởng của thời gian (dung môi: 0,10 mol L21 axit hydrochloric, nhiệt độ: 808C,
mẫu-to-tỷ lệ dung môi:. 1:30)
Hình 8. các đường cong hiệu chuẩn của hai polysaccharides chuẩn.
Zhang và Row 4
dự toán khả năng tái lặp từ tương đối lệch chuẩn
tỷ lệ phần trăm (RSD). Các RSDs của fucoidan và laminarin là 4,9
và 6,7% tương ứng. Các LOD được xác định dựa trên một
tỷ lệ tín hiệu-to-noise của 3 cho Fucoidan và laminarin dưới tối ưu
điều kiện. Các LODs cho Fucoidan và laminarin là 0,15
và 0,21 mg mL21
, tương ứng. Kết quả cho thấy rằng đề xuất
phương pháp phù hợp cho việc phân tích các polysaccharides từ
rong biển
đang được dịch, vui lòng đợi..