Two hours after the induction of is

Two hours after the induction of ischemia, the filament was slowly withdrawn and the animals were returned to their cages for a period of 22 hours of reperfusion. Throughout the procedure, the body temperature was maintained at 37°C, with a thermostatically controlled infrared lamp. In sham rats, the ECA was surgically prepared for the insertion of the filament, but the filament was not inserted. The final number of rats was as follows: SHAM group n = 10; MCAO group n = 6; β-Asarone-10 group n = 8; β-Asarone−20 group n = 8 and β-Asarone−30 group n = 9. Neurobehavioral test The sensorimotor integrity was conducted to assess the neurobehavior at 24 h after MCAO in rats [16]. Five categories of motor neurological findings were scored: 0, no observable deficit; 1, forelimb flexion; 2, forelimb flexion and decreased resistance to lateral push; 3, forelimb flexion, decreased resistance to lateral push and unilateral circling; 4, forelimb flexion, unable or difficult to ambulate. Animals that showed the features of the higher scores also showed all the features of the lower grades. Grip strength study Grip strength in all the animals was measured for evaluation of neuromuscular strength, as described by Ali et al. [17]. The neuromuscular strength tests were carried out between 9:00 a.m. to 4:00 p.m. under standard laboratory conditions. Tissue preparation After grip strength measurement, blood samples were drawn from the tail vein from all the groups and serum was separated for biochemical estimations. Thereafter, the animals were sacrificed immediately and their brains were taken out to dissect the hippocampus (HIP). Postmitochondrial supernatant (PMS) obtained from 10% homogenate of tissue was used for the estimation of various parameters related with oxidative stress. Biochemical estimations In serum, lactate dehydrogenase (LDH) was estimated using a method described by Khan et al. [18]. The PMS and HIP were used for the assay of glutathione (GSH) content, Lipid peroxidation (LPO), glutathione peroxidase (GPx) activity, glutathione reductase (GR) activity, catalase (CAT) activity, Na+ -K+ ATPase activity and glutathione S transferase (GST) activity [19-24].

Kết quả (Việt) 1:

Hai giờ sau khi cảm ứng của ischemia, dây tóc đã được rút ra từ từ và các loài động vật đã quay trở lại của lồng cho một khoảng thời gian 22 giờ của reperfusion. Trong suốt các thủ tục, nhiệt độ cơ thể được duy trì ở 37° C, với một đèn hồng ngoại thermostatically kiểm soát. Ở sham chuột, ECA phẫu thuật đã được chuẩn bị cho chèn dây tóc, nhưng dây tóc đã không được đưa vào. Số chuột, cuối cùng là như sau: SHAM nhóm n = 10; MCAO nhóm n = 6; Β-Asarone-10 nhóm n = 8; Β-Asarone−20 nhóm n = 8 và β-Asarone−30 nhóm n = 9. Neurobehavioral kiểm tra tính toàn vẹn sensorimotor được tiến hành để đánh giá neurobehavior tại 24 h sau đợt MCAO ở chuột [16]. Năm loại của những phát hiện thần kinh vận động được ghi: 0, thâm hụt không quan sát được; 1, forelimb uốn; 2, forelimb uốn và giảm sức đề kháng để bên đẩy; 3, forelimb uốn, giảm sức đề kháng để đẩy bên và đơn phương quanh; 4, forelimb uốn, không thể hoặc khó khăn để ambulate. Động vật cho thấy các tính năng của điểm số cao hơn cũng cho thấy tất cả các tính năng của các lớp thấp hơn. Kẹp sức mạnh học Grip sức mạnh trong tất cả các loài động vật đã được đo để đánh giá sức mạnh thần kinh cơ, như được mô tả bởi Ali et al. [17]. Các bài kiểm tra thần kinh cơ sức mạnh đã được tiến hành giữa 9:00 giờ sáng đến 4 giờ chiều trong điều kiện phòng thí nghiệm tiêu chuẩn. Mô chuẩn bị sau khi đo lường sức mạnh va li, máu mẫu đã được rút ra từ các tĩnh mạch đuôi từ tất cả các nhóm và huyết thanh được tách cho sinh hóa estimations. Sau đó, các loài động vật đã hy sinh ngay lập tức và bộ não của họ đã được đưa để phân tích hippocampus (hông). Postmitochondrial supernatant (PMS) thu được từ 10% homogenate mô được sử dụng để ước lượng tham số khác nhau liên quan với stress oxy hóa. Hóa sinh estimations trong huyết thanh, lactate dehydrogenase (LDH) được ước tính bằng cách sử dụng một phương pháp được mô tả bởi Khan et al. [18]. Các PMS và hông được sử dụng cho khảo nghiệm của glutathione (GSH) nội dung, Lipid peroxidation (LPO), glutathione peroxidase (GPx) hoạt động, glutathione reductase (GR) hoạt động, hoạt động catalase (CAT), Na + - K + ATPase hoạt động và glutathione S transferase (GST) hoạt động [19 24].

Kết quả (Việt) 2:

Hai giờ sau khi cảm ứng của thiếu máu cục bộ, dây tóc đã từ từ rút đi và các loài động vật đã được trả lại lồng của họ trong một khoảng thời gian 22 giờ tái tưới máu. Trong suốt quá trình, nhiệt độ cơ thể được duy trì ở 37 ° C, với một đèn hồng ngoại điều khiển ổn nhiệt. Ở chuột giả tạo, ECA đã được chuẩn bị phẫu thuật cho chèn của sợi, nhưng filament không chèn vào. Số cuối cùng của chuột như sau: nhóm Sham n = 10; MCAO nhóm n = 6; b-Asarone-10 nhóm n = 8; β Asarone-20-nhóm n = 8 và nhóm β-Asarone-30 n = 9. Neurobehavioral kiểm tra tính toàn vẹn sensorimotor đã được tiến hành để đánh giá neurobehavior lúc 24 h sau khi MCAO ở chuột [16]. Năm loại động cơ phát hiện thần kinh đã ghi: 0, không có thâm hụt có thể quan sát; 1, bẻ gập chân trước; 2, bẻ gập chân trước và giảm sức đề kháng để đẩy bên; 3, bẻ gập chân trước, giảm sức đề kháng để đẩy bên và bước đi vòng tròn đơn phương; 4, chân trước uốn, không thể hoặc khó ambulate. Những động vật cho thấy các tính năng của các điểm số cao hơn cũng cho thấy tất cả các tính năng của các lớp dưới. Grip Grip nghiên cứu sức mạnh trong tất cả các loài động vật được đo để đánh giá sức mạnh của thần kinh cơ, như mô tả của Ali et al. [17]. Các bài kiểm tra sức mạnh cơ thần kinh được thực hiện giữa 9:00-04:00 trong điều kiện phòng thí nghiệm tiêu chuẩn. Sau khi chuẩn bị mô đo lường sức mạnh grip, các mẫu máu được lấy từ tĩnh mạch đuôi từ tất cả các nhóm và huyết thanh được tách ra để ước tính sinh hóa. Sau đó, các con vật đã bị hy sinh ngay lập tức và bộ não của họ đã được đưa ra mổ xẻ vùng hippocampus (HIP). Bề Postmitochondrial (PMS) thu được từ 10% đồng chất của mô được sử dụng cho việc ước lượng các thông số khác nhau liên quan với sự căng thẳng oxy hóa. Ước tính sinh hóa trong huyết thanh, lactate dehydrogenase (LDH) đã được ước tính bằng cách sử dụng một phương pháp mô tả bởi Khan et al. [18]. PMS và HIP đã được sử dụng cho việc khảo nghiệm glutathione (GSH) nội dung, Lipid peroxide (LPO), glutathione peroxidase (GPx) hoạt động, glutathione reductase (GR) hoạt động, catalase (CAT) hoạt động, Na + -K + ATPase hoạt động và glutathione S transferase (GST) hoạt động [19-24].