CURRICULUM VITAEContact Info:Full N

CURRICULUM VITAE
Contact Info:
Full Name: SAMAL MUSA ( MINH SANG )
Address-1: 157A1/40 Duong Ba Trac Street, Ward 1, District 8, HCMC- Vietnam
Address-2: 157/22/11/36 Duong Ba Trac Street, Ward 1, District 8, HCMC- Vietnam
Mobile: (+84) - 0934830092
Viber: (+84) - 01224924004
Email: [e-mail]
Personal Info
:
Birthday: 20 June 1974
Gender: Male
Marital Status: Married
Degree: Management/Professional of Pharmacy and Science.
Working Experience:
2013 – 2014: R&D SPECIALIST AT BECAMEX PHARMACEUTICALS.
20
10 – 2013:
Manufacturing Management at Savipharm J.S.C– Tan Thuan
Industrial Zone, District 7, HCMC, Vietnam.
- Production Management.
- Planning for Manufacturing.
- Ensure Product Quality.
- Ensure Production Target.
- Cooperate with Planning, Warehouse, QA, QC, RD, Engineering
Department to ensure the target on time.
- Translate Documents, Preparing, Review, Update SOPs, LogBook
- Familiar with GMP-WHO, GMP-JAPAN, PIC/S, EHS, LEAN,
5S, KPI, Six Sigma, Risk / Change Management...etc....
- Manufacturing Management by SCADA system – No Touch No
Dust in Modern Management System.
- Checkout and Maintain the condition of All Machines and
Equipments.
2008 – 2010:
Manufacturing Management / R&D Staff at Hasan Dermapharm AG
– Thuan An/ Di An Industrial Zone, Binh Duong, Vietnam
.
- Production Management.
- Planning for Production
- Ensure Target
- Ensure Quality of Product
- Ensure working follow with GMP.
- Ensure Safety
- Ensure Quantity
- Ensure On Time
- Check out an maintain all machines and equipments
- Translate Documents, Preparing, Review, Update SOPs,
LogBook...etc.
- Familiar with GMP-WHO, GMP-EU.
- Cooperate with Planning, Warehouse, QA, QC, Engineering
Department...follow with the policy of the company
- R&D Staff: Preparing dossier, Translate documents/ dossier for
registration, monitoring design, leaflet, content of box, pakaging...
- Research for New Products, new methods, new materials...
Education:
- Management/Professional of Pharmacy and Science at
GADJAH MADA
UNIVERSITY
, 2005 – 2007 in Indonesia.
- Bachelor Science in Pharmacy at
GADJAH MADA UNIVERSITY
, 1999-
2005 in Indonesia
Skills:
-
Microsoft Office, Internet, Mail.
-
Leadership Skill.
-
English, Malaysian, Indonesian, Singaporean, Vietnamese.
-
Team Works.
-
5S
-
Six Sigma
-
KPI
-
Lean
-
EHS
-
Risk Management
-
GMP PIC/S
-
JAPAN – GMP
-
EU – GMP
-
WHO - GMP
-
Etc....
Activity:
R&D:
Research for new products by reference document from books and web to design
for new product, doing the research with lot of Pilot to set up the new formula. After
stable, do the report to the CEO, coorperate with other department as QA, QC to ensure
the product has pass all of qualification. After that the product will be set up to produce
with a production lot and follow up with monitoring the stability of the product with the
stress test for 6 months. The sample will be documented and be registered to DAV
Manufacturing:
•
Ensure the products are produced according to specifications, work instructions,
good manufacturing practices and on time.
• Be the workshop leader for optimizing the quality, productivity, and cost
reduction;
• Making production schedule, directing and controlling the manufacturing
activities to ensure adequate supply of stocks;
• Balancing the manpower-using planning and production planning per
week/month/quarter and year, arrange labour suitable with production plan to
ensure high performance of quality and efficiency of machine;
• Strictly follow production schedule in order to make things done properly and
have best solutions for all problem may happen;
• Preparing and approving required documents for production operations, operator
training requirements, equipment installation, maintenance, etc.. of the
production.
• Controlling production line during trial run and ramp-up time to ensure all
requirements of technical, quality, capacity, delivery are achieved before transfer
to Production. Monitoring performances of production line after transfer and
implement improvement actions to enhance results.
• Setting up goals for production department/staffs and follow up performance
progress to achieve final results.
• Performing analysis of productivity, equipment capability, operator performance
and implement improving actions to enhance process performances.
• Working with Maintenance to perform maintenance activities and also
implement preventive maintenance to machinery for downtime reduction and
looking for opportunity to improve current equipments, tools for improving
production productivity and quality.
• Making daily/weekly/monthly production reports for Board of Director.
Other:
- Establishing and monitoring the effectiveness of quality system, ensure the
compliance of GMP requirements
- Co-ordinate to propose, implement and review all validation processes; SOPs;
- Periodically conduct internal audits in production area, and any related areas in
order to verify the compliances of GMP requirements; evaluate and provide
corrective and preventive action for any non-compliance or deficiency detected.
- Familiar in a quality assurance associate role in a Pharmaceutical GMP
manufacture. Have worked in a sterile manufacturing environment.
- Familiar in international quality management system standards (Japan GMP –
GMP PIC/S) Familiar in validation processes, in setting up quality system
according to GMP requirements
- English good (writing, reading, speaking skills)
- Good computer skills
- Good communication.
- Working independent or team work.
- Be passion, careful and responsible in a working manner.
- Leadership Skills

Kết quả (Việt) 1:

SƠ YẾU LÝ LỊCHThông tin liên hệ:Tên đầy đủ: SAMAL MUSA (cách MINH SANG)Địa chỉ-1: 157A1/40 Dương Ba Trac Street, Phường 1, Quận 8, TP. Hồ Chí Minh – Việt NamĐịa chỉ-2: 157/22/11/36 Dương Ba Trac, Phường 1, Quận 8, TP. Hồ Chí Minh – Việt Nam Di động: (+ 84) - 0934830092 Viber: (+ 84) - 01224924004Thư điện tử: [e-mail]ông tin cá nhân: Ngày sinh: 20 tháng mười một 1985 Giới tính: Nam Tình trạng hôn nhân: lập gia đìnhBằng cấp: Quản lý/chuyên nghiệp dược và khoa học.Kinh nghiệm làm việc:2013-2014: R & D chuyên gia tại BECAMEX dược phẩm.2010-2013:Sản xuất quản lý tại Savipharm J.S.C– tân thuậnKhu công nghiệp, Quận 7, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam.-Quản lý sản xuất.-Lập kế hoạch sản xuất.-Đảm bảo chất lượng sản phẩm.-Đảm bảo mục tiêu sản xuất.-Phối hợp với kế hoạch, nhà kho, QA, QC, RD, kỹ thuậtBộ phận để đảm bảo các mục tiêu về thời gian.-Dịch các tài liệu, chuẩn bị, xem xét, Cập Nhật Sop, Nhật ký hàng hải-Quen thuộc với GMP-WHO, GMP-Nhật bản, PIC/S, EHS, NẠC,5, KPI, 6 Sigma, rủi ro / quản lý thay đổi... vv...-Sản xuất quản lý bởi hệ thống SCADA-No Touch NoBụi trong hệ thống quản lý hiện đại.-Thanh toán và duy trì tình trạng của tất cả các máy vàThiết bị. 2008-2010:Sản xuất quản lý / R & D nhân viên tại Hasan Dermapharm AG-Thuận một / Di một khu công nghiệp, Bình Dương, Việt Nam.-Quản lý sản xuất.-Lập kế hoạch cho sản xuất-Đảm bảo mục tiêu-Đảm bảo chất lượng sản phẩm-Đảm bảo làm việc theo với GMP.-Đảm bảo an toàn-Đảm bảo số lượng-Đảm bảo về thời gian-Kiểm tra ra một duy trì tất cả máy móc và thiết bị-Dịch các tài liệu, chuẩn bị, xem xét, Sop Cập Nhật, Nhật ký hàng hải... vv.-Quen thuộc với GMP-WHO, GMP-EU.-Phối hợp với kế hoạch, nhà kho, QA, QC, kỹ thuậtVùng... làm theo với chính sách của công ty -R & D đội ngũ nhân viên: chuẩn bị hồ sơ, tài liệu dịch / hồ sơ chođăng ký, giám sát thiết kế, tờ rơi, nội dung của hộp, pakaging...-Nghiên cứu cho sản phẩm mới, phương pháp mới, vật liệu mới... Giáo dục:Quản lý/chuyên nghiệp dược và khoa học tại GADJAH MADAĐẠI HỌC, 2005-2007 ở Indonesia.-Cử nhân khoa học dược tại TRƯỜNG ĐẠI HỌC GADJAH MADA, 1999 -.năm 2005 tại IndonesiaKỹ năng: -Microsoft Office, Internet, email.-Kỹ năng lãnh đạo.-Tiếng Anh, Malaysia, Indonesia, Singapore, Việt Nam.-Nhóm làm việc.-5-6 Sigma-KPI-Lean-EHS-Quản lý rủi ro-GMP PIC/S-NHẬT BẢN-GMP-CHÂU ÂU-GMP-NGƯỜI - GMP-Vv...Hoạt động:R & D: Nghiên cứu cho các sản phẩm mới theo tài liệu tham khảo từ sách và web thiết kếcho sản phẩm mới, thực hiện nghiên cứu với nhiều phi công để thiết lập công thức mới. Sau khiổn định, làm các báo cáo tổng giám đốc, coorperate với các bộ phận khác như QA, QC để đảm bảosản phẩm đã vượt qua tất cả các trình độ chuyên môn. Sau đó các sản phẩm sẽ được thiết lập để sản xuấtsản xuất nhiều và theo dõi với giám sát sự ổn định của sản phẩm với cáckiểm tra căng thẳng cho 6 tháng. Mẫu sẽ được ghi lại và được đăng ký để DAVSản xuất: • Đảm bảo các sản phẩm được sản xuất theo thông số kỹ thuật, hướng dẫn công việc, thực hành tốt sản xuất và thời gian.• Là các nhà lãnh đạo hội thảo cho tối ưu hóa chất lượng, năng suất và chi phí giảm;• Làm lịch trình sản xuất, chỉ đạo và kiểm soát sản xuất Các hoạt động để đảm bảo nguồn cung cấp đầy đủ của cổ phiếu;• Cân bằng quy hoạch sử dụng nguồn nhân lực và kế hoạch sản xuất một tuần/tháng/quý và năm, sắp xếp lao động phù hợp với kế hoạch sản xuất đảm bảo hiệu suất cao chất lượng và hiệu quả của máy;• Hoàn toàn thực hiện theo lịch trình sản xuất để làm cho mọi việc được thực hiện đúng và có giải pháp tốt nhất cho tất cả các vấn đề có thể xảy ra;• Chuẩn bị và phê duyệt các tài liệu cần thiết cho hoạt động sản xuất, nhà điều hànhyêu cầu đào tạo, lắp đặt thiết bị, bảo dưỡng, vv... của các sản xuất.• Dây chuyền sản xuất kiểm soát trong thời gian chạy thử nghiệm và đoạn đường nối lên thời gian để đảm bảo tất cả yêu cầu của kỹ thuật, chất lượng, khả năng, giao hàng đạt được trước khi chuyển để sản xuất. Giám sát chương trình biểu diễn của dây chuyền sản xuất sau khi chuyển giao và thực hiện cải tiến hành động để nâng cao kết quả.• Thiết lập mục tiêu để sản xuất vùng/nhân viên và theo dõi hiệu suất tiến bộ để đạt được kết quả cuối cùng. • Thực hiện phân tích của năng suất, khả năng thiết bị, nhà điều hành hiệu suấtvà thực hiện các hành động cải thiện để tăng cường quá trình biểu diễn. • Làm việc với bảo trì để thực hiện các hoạt động bảo trì và cũng thực hiện các bảo trì dự phòng cho các máy móc để giảm thời gian chết và Tìm kiếm cơ hội để cải thiện trang thiết bị hiện tại, các công cụ để cải thiện sản xuất năng suất và chất lượng.• Làm hàng ngày/hàng tuần/hàng tháng sản xuất báo cáo cho ban giám đốc.Khác:-Thiết lập và giám sát hiệu quả của hệ thống chất lượng, đảm bảo các tuân thủ các yêu cầu GMP-Phối hợp đề xuất, thực hiện và xem xét tất cả các quá trình xác nhận; Sop; -Định kỳ tiến hành kiểm toán nội bộ trong khu vực sản xuất, và bất kỳ lĩnh vực liên quan trong để xác minh các compliances yêu cầu GMP; đánh giá và cung cấp hành động khắc phục và phòng ngừa cho bất kỳ phòng không phù hợp hoặc thiếu hụt phát hiện.-Quen thuộc trong một bảo đảm chất lượng kết hợp vai trò trong dược phẩm GMP sản xuất. Đã làm việc trong một môi trường sản xuất vô trùng.-Quen thuộc trong tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng quốc tế (Nhật bản GMP- GMP PIC/S) quen thuộc trong quá trình xác nhận, trong việc thiết lập hệ thống chất lượng theo yêu cầu GMP-Tiếng Anh tốt (văn bản, đọc, nói kỹ năng)-Kỹ năng máy tính tốt-Giao tiếp tốt.-Làm việc độc lập hoặc làm việc theo nhóm.-Niềm đam mê, cẩn thận và có trách nhiệm theo cách thức làm việc.-Kỹ năng lãnh đạo

Kết quả (Việt) 2:

LÝ LỊCH
Thông tin liên lạc:
Tên đầy đủ: Samal Musa (MINH SANG)
Địa chỉ 1: 157A1 / 40 Dương Bá Trạc, Phường 1, Quận 8, HCMC- Việt Nam
Địa chỉ 2: 157/22/11/36 Đường Dương Bá Trạc , Phường 1, Quận 8, HCMC- Việt Nam
Mobile: (+84) - 0934830092
Viber: (+84) - 01224924004
Email: [e-mail]
Thông tin cá nhân
:
Sinh nhật: 20 tháng 6 năm 1974
Giới tính: Nam
Gia Cảnh: Kết hôn
Bằng cấp: . Quản lý / Professional Dược và Khoa học
Working Experience:
2013 - 2014: R & D CHUYÊN AT BECAMEX DƯỢC PHẨM.
20
10 - 2013:
Quản lý Sản xuất tại Savipharm JSC- Tân Thuận
. KCN, Quận 7, TP Hồ Chí Minh, Việt Nam
. - Quản lý sản xuất
- Kế hoạch cho sản xuất.
- Đảm bảo chất lượng sản phẩm.
- Đảm bảo sản xuất Target.
- Phối hợp với Vụ Kế hoạch, Kho, QA, QC, RD, Kỹ thuật
Sở để đảm bảo mục tiêu về thời gian.
- Dịch tài liệu, chuẩn bị, đánh giá, cập nhật quy trình tác nghiệp, nhật ký
- Quen thuộc với GMP-WHO, GMP-JAPAN, PIC / S, EHS, LEAN,
5S, KPI, Six Sigma, rủi ro / Quản lý thay đổi ... vv ....
- Quản lý Sản xuất bởi hệ thống SCADA - Không cảm ứng Không có
bụi trong hệ thống quản lý hiện đại .
- Thanh toán và duy trì các điều kiện Tất cả Máy móc và
thiết bị.
2008 - 2010:
Quản lý Sản xuất / R & D Nhân viên tại Hasan DERMAPHARM AG
- / Di Khu công nghiệp An Thuận An, Bình Dương, Việt Nam
.
. - Quản lý sản xuất
- Quy hoạch sản xuất
- Đảm bảo Mục tiêu
- Đảm bảo chất lượng sản phẩm
- Đảm bảo sau làm việc với GMP.
- Đảm bảo An toàn
- Đảm bảo lượng
- Đảm bảo On Time
- Kiểm tra một duy trì tất cả các máy móc và thiết bị
- Dịch tài liệu, chuẩn bị, Review, Update SOPs,
nhật ký ... vv.
- . Quen thuộc với GMP-WHO, GMP-EU
- Phối hợp với Kế hoạch, Kho, QA, QC, Kỹ thuật
Bộ ... theo với các chính sách của công ty
- R & D Staff: Chuẩn bị hồ sơ, Dịch tài liệu / hồ sơ
đăng ký, thiết kế giám sát, tờ rơi, nội dung của hộp, Bao bì ...
- Nghiên cứu sản phẩm mới, phương pháp mới, vật liệu mới ...
Giáo dục:
- Quản lý / Professional Dược và Khoa học tại
Gadjah Mada
ĐẠI HỌC
., 2005 - 2007 ở Indonesia
- Cử nhân Khoa học trong ngành Dược tại
Gadjah Mada ĐẠI HỌC
, 1999-
2.005 ở Indonesia
Kỹ năng:
-
. Microsoft Office, Internet, Mail
-
. Kỹ năng lãnh đạo
-
. Tiếng Anh, Malaysia, Indonesia, Singapore, Việt
-
. Đội Công trình
-
5S
-
Six Sigma
-
KPI
-
gọn
-
EHS
-
Quản lý rủi ro
-
GMP PIC / S
-
JAPAN - GMP
-
EU - GMP
-
WHO - GMP
-
Etc ....
Hoạt động:
R & D:
Nghiên cứu sản phẩm mới bằng cách tham khảo tài liệu từ sách và web để thiết kế
cho sản phẩm mới, làm nghiên cứu với rất nhiều thí điểm thành lập các công thức mới. Sau khi
ổn định, làm báo cáo cho Giám đốc điều hành, coorperate với các bộ phận khác như QA, QC để đảm bảo
các sản phẩm đã vượt qua tất cả các trình độ. Sau đó sản phẩm sẽ được thiết lập để sản xuất
với rất nhiều sản xuất và theo dõi giám sát sự ổn định của sản phẩm với các
bài kiểm tra căng thẳng trong 6 tháng. Các mẫu sẽ được ghi lại và được đăng ký DAV
Sản xuất:
•
Đảm bảo các sản phẩm được sản xuất theo thông số kỹ thuật, hướng dẫn công việc,
thực hành sản xuất tốt và kịp thời.
• Hãy là người lãnh đạo hội thảo để tối ưu hóa chất lượng, năng suất và chi phí
giảm;
• Làm tiến độ sản xuất, chỉ đạo và kiểm soát việc sản xuất
các hoạt động để đảm bảo cung cấp đầy đủ các cổ phiếu;
• Cân đối nguồn nhân lực-sử dụng quy hoạch và kế hoạch sản xuất mỗi
tuần / tháng / quý và năm, bố trí lao động phù hợp với kế hoạch sản xuất để
đảm bảo hiệu suất cao về chất lượng và hiệu quả của máy;
• Thực hiện đúng tiến độ sản xuất để làm cho mọi việc được thực hiện đúng và
có giải pháp tốt nhất cho tất cả các vấn đề có thể xảy ra;
• Chuẩn bị và phê duyệt các tài liệu cần thiết cho các hoạt động sản xuất, điều hành
yêu cầu đào tạo, lắp đặt thiết bị, bảo trì, vv .. của
sản xuất.
• Kiểm soát dây chuyền sản xuất trong quá trình chạy thử nghiệm và ramp-up thời gian để đảm bảo tất cả các
yêu cầu về kỹ thuật, chất lượng, năng lực, giao hàng đạt được trước khi chuyển giao
cho sản xuất. Giám sát màn trình diễn của các dây chuyền sản xuất sau khi chuyển giao và
thực hiện các hành động cải tiến để nâng cao kết quả.
• Thiết lập mục tiêu cho bộ phận sản xuất / nhân viên và theo dõi hiệu suất
tiến bộ để đạt được kết quả cuối cùng.
• Thực hiện phân tích về năng suất, năng lực thiết bị, hiệu suất điều hành
và thực hiện cải tiến các hoạt động để tăng cường quá trình biểu diễn.
• Làm việc với bảo trì để thực hiện các hoạt động bảo trì và cũng
thực hiện bảo trì dự phòng để máy móc để giảm thời gian chết và
tìm kiếm cơ hội để cải thiện trang thiết bị hiện nay, các công cụ để nâng cao
năng suất sản xuất và chất lượng.
• Làm hàng ngày / hàng tuần báo cáo sản xuất hàng tháng / cho Hội đồng quản trị của Giám đốc.
khác:
- Thiết lập và giám sát hiệu quả của hệ thống chất lượng, đảm bảo
tuân thủ các yêu cầu GMP
- Phối hợp để đề xuất, thực hiện và xem xét tất cả các quy trình xác nhận; SOPs;
- Định kỳ thực hiện kiểm toán nội bộ trong khu vực sản xuất, và bất kỳ lĩnh vực liên quan trong
để xác minh tuân thủ các yêu cầu GMP; đánh giá và cung cấp các
hành động khắc phục và phòng ngừa đối với bất kỳ không tuân thủ hoặc thiếu phát hiện.
- Quen thuộc vào một liên kết vai trò đảm bảo chất lượng trong dược phẩm GMP
sản xuất. Đã làm việc trong một môi trường sản xuất vô trùng.
- Quen thuộc trong các tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng quốc tế (Nhật Bản GMP -
GMP PIC / S) quen thuộc trong quá trình xác nhận, trong việc thiết lập hệ thống chất lượng
theo yêu cầu của GMP
- Tiếng Anh tốt (viết, đọc, nói kỹ năng)
- Kỹ năng vi tính tốt
- Giao tiếp tốt.
Làm việc làm việc độc lập hoặc nhóm -.
- Hãy là niềm đam mê, cẩn thận và có trách nhiệm trong phong cách làm việc.
- Kỹ năng lãnh đạo