If we accept the proposition that d

If we accept the proposition that different cells and tissues contain different proteomes, then we must consider cell and tissue sampling as the first consideration in selective proteome analysis. To character- ize a proteome, we want to obtain a cell or tissue sample that is as homogeneous and representative of that cell or tissue type as possible. In some cases, as with cultured cells, this may be relatively straightforward. If one wishes to analyze a complex tissue such as the mammalian kidney, there are many cell types in close juxtaposition to each other. There are techniques for dissociating and fractionating cells from tissues and they may be applied to such situations. However, changes in the biochemistry of the target cells during workup may significantly perturb the system. One recently introduced technique for selectively sampling certain cells within a tissue is laser-capture microdissection, which couples microscopy to tissue harvesting and allows the user to extract selectively certain cells from frozen sections of tissue. This permits the analyst to select the population of cells to be subjected to further analysis. Application of laser-capture microdissection to the analysis of tumors and adjacent normal tissues has facilitated recent studies of gene-expression changes in cancer. The problem with capturing small amounts of tissue or cells for analysis is that there is less total protein to work with. Accordingly, it is far more difficult to detect less abundantly expressed proteins in smaller tissue samples.

Kết quả (Việt) 1:

Nếu chúng tôi chấp nhận các đề xuất khác nhau các tế bào và các mô chứa khác nhau proteomes, sau đó chúng tôi phải xem xét việc tế bào và mô lấy mẫu như việc xem xét đầu tiên trong phân tích chọn lọc proteome. Ký tự tiếng Anh proteome một, chúng tôi muốn để có được một mẫu tế bào hoặc mô là đồng nhất và đại diện của loại tế bào hoặc mô càng tốt. Trong một số trường hợp, như với nuôi cấy tế bào, điều này có thể tương đối đơn giản. Nếu muốn phân tích một mô phức tạp như thận của động vật có vú, có rất nhiều loại tế bào trong sự đặt cạnh nhau gần gũi với nhau. Có các kỹ thuật cho dissociating và fractionating các tế bào từ các mô và họ có thể được áp dụng cho tình huống như vậy. Tuy nhiên, những thay đổi trong sinh hóa của các tế bào mục tiêu trong workup đáng kể có thể perturb hệ thống. Một giới thiệu gần đây kỹ thuật cho chọn lọc lấy mẫu một số tế bào trong một mô là laser-chụp microdissection, cặp đôi kính hiển vi để mô thu hoạch và cho phép người dùng để trích xuất các có chọn lọc một số tế bào từ đông lạnh các phần mô. Điều này cho phép các nhà phân tích để chọn dân số tế bào để phải chịu sự phân tích thêm. Ứng dụng của laser-chụp microdissection phân tích của các khối u và các mô bình thường liền kề đã tạo điều kiện cho các nghiên cứu gần đây của thay đổi biểu hiện gen trong ung thư. Vấn đề với chiếm một lượng nhỏ mô hoặc các tế bào để phân tích là không ít protein tất cả để làm việc với. Theo đó, nó là rất khó khăn để phát hiện ít protein dồi dào thể hiện trong mẫu mô nhỏ hơn.

Kết quả (Việt) 2:

Nếu chúng ta chấp nhận đề xuất rằng các tế bào và các mô khác nhau chứa proteome khác nhau, thì chúng ta phải xem xét tế bào và lấy mẫu mô như việc xem xét đầu tiên trong phân tích hệ protein chọn lọc. Để trưng ize một hệ protein, chúng tôi muốn có được một mẫu tế bào hoặc mô mà là như là đồng nhất và đại diện cho tế bào hoặc mô loại càng tốt. Trong một số trường hợp, như nuôi cấy tế bào, điều này có thể là tương đối đơn giản. Nếu muốn phân tích một mô phức tạp như thận động vật có vú, có nhiều dạng tế bào ở cạnh nhau gần nhau. Có những kỹ thuật để tách ra và chưng cất các tế bào từ các mô và có thể được áp dụng cho tình huống như vậy. Tuy nhiên, những thay đổi trong sinh hóa của các tế bào mục tiêu trong quá workup có thể làm xáo trộn đáng kể hệ thống. Một kỹ thuật mới giới thiệu cho các lựa chọn lấy mẫu tế bào nhất định trong một mô là laser chụp Microdissection, mà cặp kính hiển vi để thu hoạch mô và cho phép người sử dụng để trích xuất các tế bào có chọn lọc nhất định từ phần đông lạnh mô. Điều này cho phép các nhà phân tích để chọn dân số của các tế bào để cho nhà phân tích thêm. Ứng dụng của laser chụp Microdissection phân tích của các khối u và các mô bình thường lân cận đã tạo điều kiện nghiên cứu gần đây của các thay đổi gen biểu hiện trong ung thư. Vấn đề với chụp một lượng nhỏ mô hoặc tế bào để phân tích là có tổng lượng protein ít hơn để làm việc với. Theo đó, nó là khó khăn hơn nhiều để phát hiện protein ít dồi dào thể hiện trong các mẫu mô nhỏ hơn.